Kliniske virkninger av utbrenthetssyndrom blant beboere i anestesiologi
29. juli 2021 oppdatert av: Aida Rosita Tantri, Indonesia University
Forholdet mellom utbrenthetspoeng og klinisk ytelse hos beboere i anestesiologi og intensivterapi
Denne studien hadde som mål å bestemme forholdet mellom utbrenthetsnivåer og kliniske prestasjoner til beboere i anestesiologi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Femtifem andre til fjerde år anestesiologi beboere, som ikke var på noen mental medisinering behandling, ble rekruttert fortløpende og bedt om å fylle ut spørreskjemaer som er; Maslach Burnout Inventory (MBI) spørreskjema for å vurdere utbrenthetsnivåer, Best Practice Anesthesiologist spørreskjema for å vurdere positiv klinisk ytelse, Anesthesiology Residents' Self-Reported Errors og Quality of Care spørreskjema for å vurdere negativ klinisk ytelse.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
55
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
- Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Beboere i anestesiologi som var på andre til fjerde år av botid
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- andre til fjerde års anestesiologer
- ikke på noen psykisk medikamentell behandling
- villig til å delta
Ekskluderingskriterier:
- i permisjon med lønn
- avvist for å bli prøven
- hadde skiftet 24 timer før denne studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Positive kliniske ytelser
Forsøkspersonene viser positive kliniske resultater angående utbrenthetssyndrom
|
Forsøkspersonene fikk utdelt spørreskjemaer for å vurdere utbrenthetsscore og kliniske prestasjoner
|
|
Negative kliniske ytelser
Forsøkspersonene viser negative kliniske resultater angående utbrenthetssyndrom
|
Forsøkspersonene fikk utdelt spørreskjemaer for å vurdere utbrenthetsscore og kliniske prestasjoner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Positiv klinisk ytelse
Tidsramme: 1 måned gjennom studieavslutning
|
Forsøkspersonene viser positiv klinisk ytelse
|
1 måned gjennom studieavslutning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Negativ klinisk ytelse
Tidsramme: 1 måned gjennom studieavslutning
|
Forsøkspersoner viser negativ klinisk ytelse
|
1 måned gjennom studieavslutning
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. januar 2019
Primær fullføring (Faktiske)
27. februar 2019
Studiet fullført (Faktiske)
30. desember 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. juli 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. juli 2021
Først lagt ut (Faktiske)
5. august 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. august 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. juli 2021
Sist bekreftet
1. juli 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IndonesiaUAnes107
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .