Impacts cliniques du syndrome d'épuisement professionnel chez les résidents en anesthésiologie
29 juillet 2021 mis à jour par: Aida Rosita Tantri, Indonesia University
Relation entre le score d'épuisement professionnel et la performance clinique des résidents en anesthésiologie et en thérapie intensive
Cette étude visait à déterminer la relation entre les niveaux d'épuisement professionnel et les performances cliniques des résidents en anesthésiologie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cinquante-cinq résidents en anesthésiologie de deuxième à quatrième année, qui ne suivaient aucun traitement médicamenteux mental, ont été recrutés consécutivement et ont été invités à remplir des questionnaires qui sont ; le questionnaire Maslach Burnout Inventory (MBI) pour évaluer les niveaux d'épuisement professionnel, le questionnaire Best Practice Anesthesiologist pour évaluer les performances cliniques positives, les erreurs auto-déclarées des résidents en anesthésiologie et le questionnaire sur la qualité des soins pour évaluer les performances cliniques négatives.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
55
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
DKI Jakarta
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Jakarta, DKI Jakarta, Indonésie, 10430
- Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Résidents en anesthésiologie qui étaient de la deuxième à la quatrième année de résidence
La description
Critère d'intégration:
- résidents en anesthésiologie de la deuxième à la quatrième année
- pas sur un traitement médicamenteux mental
- prêt à participer
Critère d'exclusion:
- en congé payé
- rejeté pour devenir l'échantillon
- avaient leur quart de travail dans les 24 heures précédant cette étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Performances cliniques positives
Les sujets montrent des performances cliniques positives concernant le syndrome d'épuisement professionnel
|
Les sujets ont reçu des questionnaires pour évaluer le score d'épuisement professionnel et les performances cliniques
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Performances cliniques négatives
Les sujets présentent des performances cliniques négatives concernant le syndrome d'épuisement professionnel
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Les sujets ont reçu des questionnaires pour évaluer le score d'épuisement professionnel et les performances cliniques
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Performance clinique positive
Délai: 1 mois jusqu'à la fin des études
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Les sujets montrent des performances cliniques positives
|
1 mois jusqu'à la fin des études
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Performance clinique négative
Délai: 1 mois jusqu'à la fin des études
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Les sujets présentent des performances cliniques négatives
|
1 mois jusqu'à la fin des études
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 janvier 2019
Achèvement primaire (Réel)
27 février 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 juillet 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 juillet 2021
Première publication (Réel)
5 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 juillet 2021
Dernière vérification
1 juillet 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IndonesiaUAnes107
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .