Klinische gevolgen van het burn-outsyndroom bij bewoners van de anesthesiologie
29 juli 2021 bijgewerkt door: Aida Rosita Tantri, Indonesia University
Relatie tussen burn-outscore en klinische prestaties bij bewoners van anesthesiologie en intensieve therapie
Deze studie had tot doel de relatie tussen burn-outniveaus en klinische prestaties van anesthesiologie-assistenten te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Vijfenvijftig tweede- tot vierdejaars anesthesiologie-assistenten, die geen psychiatrische medicatie ondergingen, werden achtereenvolgens gerekruteerd en gevraagd om vragenlijsten in te vullen die zijn; de Maslach Burnout Inventory (MBI) vragenlijst om burn-out niveaus te beoordelen, Best Practice Anesthesist vragenlijst om positieve klinische prestaties te beoordelen, Anesthesiology Residents' Self-Reported Error en Quality of Care vragenlijst om negatieve klinische prestaties te beoordelen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
55
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonesië, 10430
- Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Anesthesiologie-assistenten die in het tweede tot vierde jaar van hun residentie zaten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- tweede- tot vierdejaars anesthesiologen
- niet op een behandeling met mentale medicatie
- bereid om mee te doen
Uitsluitingscriteria:
- op betaald verlof
- verworpen om het monster te worden
- hadden hun dienst in 24 uur voorafgaand aan dit onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Positieve klinische prestaties
Proefpersonen vertonen positieve klinische prestaties met betrekking tot het burn-outsyndroom
|
De proefpersonen kregen vragenlijsten om de burn-outscore en klinische prestaties te beoordelen
|
|
Negatieve klinische prestaties
Onderwerpen vertonen negatieve klinische prestaties met betrekking tot het burn-outsyndroom
|
De proefpersonen kregen vragenlijsten om de burn-outscore en klinische prestaties te beoordelen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Positieve klinische prestaties
Tijdsspanne: 1 maand tot voltooiing van de studie
|
Proefpersonen vertonen positieve klinische prestaties
|
1 maand tot voltooiing van de studie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Negatieve klinische prestaties
Tijdsspanne: 1 maand tot voltooiing van de studie
|
Onderwerpen vertonen negatieve klinische prestaties
|
1 maand tot voltooiing van de studie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 januari 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
27 februari 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 december 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 juli 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 juli 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 augustus 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 augustus 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 juli 2021
Laatst geverifieerd
1 juli 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IndonesiaUAnes107
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .