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Impactos Clínicos da Síndrome de Burnout em Residentes de Anestesiologia

29 de julho de 2021 atualizado por: Aida Rosita Tantri, Indonesia University

Relação entre escore de burnout e desempenho clínico em residentes de anestesiologia e terapia intensiva

Este estudo teve como objetivo determinar a relação entre os níveis de burnout e o desempenho clínico de residentes de anestesiologia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Cinquenta e cinco residentes de anestesiologia do segundo ao quarto ano, que não estavam sob nenhum tratamento medicamentoso mental, foram recrutados consecutivamente e solicitados a preencher questionários que são; o questionário Maslach Burnout Inventory (MBI) para avaliar os níveis de burnout, o questionário Best Practice Anesthesiologist para avaliar o desempenho clínico positivo, os erros relatados pelos residentes de anestesiologia e o questionário de qualidade do atendimento para avaliar o desempenho clínico negativo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

55

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Indonésia
    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonésia, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Residentes de anestesiologia que cursaram o segundo ao quarto ano de residência

Descrição

Critério de inclusão:

  • residentes de anestesiologia do segundo ao quarto ano
  • não está em nenhum tratamento medicamentoso mental
  • disposto a participar

Critério de exclusão:

  • em licença remunerada
  • rejeitado para se tornar a amostra
  • tiveram seu turno nas 24 horas anteriores a este estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Desempenhos Clínicos Positivos
Sujeitos mostram desempenhos clínicos positivos em relação à síndrome de burnout
Outro: Questionários de desempenho clínico e de Burnout
Os indivíduos receberam questionários para avaliar a pontuação de burnout e desempenhos clínicos
Desempenhos Clínicos Negativos
Sujeitos apresentam desempenho clínico negativo em relação à síndrome de burnout
Outro: Questionários de desempenho clínico e de Burnout
Os indivíduos receberam questionários para avaliar a pontuação de burnout e desempenhos clínicos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho clínico positivo
Prazo: 1 mês até a conclusão do estudo
Sujeitos mostram desempenho clínico positivo
1 mês até a conclusão do estudo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho clínico negativo
Prazo: 1 mês até a conclusão do estudo
Sujeitos mostram desempenho clínico negativo
1 mês até a conclusão do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Indonesia University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

27 de fevereiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

5 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IndonesiaUAnes107

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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