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Impatti clinici della sindrome da burnout tra i residenti in anestesia

29 luglio 2021 aggiornato da: Aida Rosita Tantri, Indonesia University

Relazione tra punteggio di burnout e prestazioni cliniche su residenti in anestesiologia e terapia intensiva

Questo studio mirava a determinare la relazione tra i livelli di burnout e le prestazioni cliniche degli specializzandi in anestesiologia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I residenti di anestesiologia da cinquantacinque secondi fino al quarto anno, che non erano in trattamento con farmaci mentali, sono stati reclutati consecutivamente e gli è stato chiesto di compilare questionari che sono; il questionario Maslach Burnout Inventory (MBI) per valutare i livelli di burnout, il questionario Best Practice Anesthesiologist per valutare le prestazioni cliniche positive, gli errori auto-riportati dei residenti in anestesiologia e il questionario sulla qualità delle cure per valutare le prestazioni cliniche negative.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

55

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Indonesia
    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Residenti in anestesiologia che erano dal secondo al quarto anno di residenza

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • specializzandi in anestesiologia dal secondo al quarto anno
  • non su alcun trattamento farmacologico mentale
  • disposti a partecipare

Criteri di esclusione:

  • in congedo retribuito
  • rifiutato di diventare il campione
  • avevano il turno nelle 24 ore precedenti a questo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Performance cliniche positive
I soggetti mostrano performance cliniche positive per quanto riguarda la sindrome da burnout
Altro: Burnout e questionari sulle prestazioni cliniche
Ai soggetti sono stati dati questionari per valutare il punteggio di burnout e le prestazioni cliniche
Prestazioni cliniche negative
I soggetti mostrano performance cliniche negative per quanto riguarda la sindrome da burnout
Altro: Burnout e questionari sulle prestazioni cliniche
Ai soggetti sono stati dati questionari per valutare il punteggio di burnout e le prestazioni cliniche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Performance clinica positiva
Lasso di tempo: 1 mese attraverso il completamento degli studi
I soggetti mostrano una performance clinica positiva
1 mese attraverso il completamento degli studi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Performance clinica negativa
Lasso di tempo: 1 mese attraverso il completamento degli studi
I soggetti mostrano prestazioni cliniche negative
1 mese attraverso il completamento degli studi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Indonesia University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

27 febbraio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IndonesiaUAnes107

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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