Kliniska effekter av utbrändhetssyndrom bland anestesiologer
29 juli 2021 uppdaterad av: Aida Rosita Tantri, Indonesia University
Förhållandet mellan utbrändhetspoäng och klinisk prestation hos patienter med anestesiologi och intensivterapi
Denna studie syftade till att fastställa sambandet mellan nivåer av utbrändhet och kliniska prestationer hos anestesiologer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Femtiofem andra till fjärde året anestesiologer, som inte var på någon mentalmedicinsk behandling, rekryterades i följd och ombads att fylla i frågeformulär som är; Maslach Burnout Inventory (MBI) frågeformulär för att bedöma utbrändhetsnivåer, Best Practice Anesthesiologist frågeformulär för att bedöma positiv klinisk prestation, Anesthesiology Residents' Self-Reported Errors och Quality of Care frågeformulär för att bedöma negativ klinisk prestation.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
55
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonesien, 10430
- Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Anestesiologer som var på andra till fjärde året av uppehållstillstånd
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- andra till fjärde året anestesiologer
- inte på någon mentalmedicinsk behandling
- villig att delta
Exklusions kriterier:
- på betald ledighet
- avvisades för att bli provet
- hade sitt skift inom 24 timmar före denna studie
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Positiva kliniska prestationer
Försökspersoner visar positiva kliniska prestationer när det gäller utbrändhetssyndrom
|
Försökspersonerna fick frågeformulär för att bedöma utbrändhetspoäng och kliniska prestationer
|
|
Negativa kliniska prestationer
Försökspersoner visar negativa kliniska prestationer när det gäller utbrändhetssyndrom
|
Försökspersonerna fick frågeformulär för att bedöma utbrändhetspoäng och kliniska prestationer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Positiv klinisk prestation
Tidsram: 1 månad genom avslutad studie
|
Försökspersoner visar positiv klinisk prestation
|
1 månad genom avslutad studie
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Negativ klinisk prestation
Tidsram: 1 månad genom avslutad studie
|
Försökspersoner visar negativ klinisk prestation
|
1 månad genom avslutad studie
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 januari 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
27 februari 2019
Avslutad studie (Faktisk)
30 december 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 juli 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 juli 2021
Första postat (Faktisk)
5 augusti 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 augusti 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 juli 2021
Senast verifierad
1 juli 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IndonesiaUAnes107
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .