Клинические последствия синдрома выгорания среди резидентов-анестезиологов
29 июля 2021 г. обновлено: Aida Rosita Tantri, Indonesia University
Взаимосвязь между оценкой эмоционального выгорания и клиническими показателями резидентов отделения анестезиологии и интенсивной терапии
Это исследование было направлено на определение взаимосвязи между уровнями выгорания и клиническими показателями резидентов-анестезиологов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
От пятидесяти пяти до четвертого курсов анестезиологов-резидентов, которые не проходили лечение психическими препаратами, последовательно набирали и просили заполнить анкеты: опросник Maslach Burnout Inventory (MBI) для оценки уровней эмоционального выгорания, опросник передового опыта анестезиолога для оценки положительной клинической эффективности, опросник анестезиологов-резидентов по самооценке ошибок и качества медицинской помощи для оценки отрицательной клинической эффективности.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
55
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Индонезия, 10430
- Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Резиденты-анестезиологи со второго по четвертый год резидентуры
Описание
Критерии включения:
- резиденты-анестезиологи со второго по четвертый курс
- не на каком-либо психиатрическом лечении
- готовы участвовать
Критерий исключения:
- в оплачиваемый отпуск
- отказался стать образцом
- у них была смена за 24 часа до этого исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Положительные клинические характеристики
Субъекты демонстрируют положительные клинические показатели в отношении синдрома эмоционального выгорания.
|
Субъектам были предоставлены анкеты для оценки степени эмоционального выгорания и клинической эффективности.
|
|
Отрицательные клинические характеристики
Субъекты демонстрируют отрицательные клинические показатели в отношении синдрома эмоционального выгорания.
|
Субъектам были предоставлены анкеты для оценки степени эмоционального выгорания и клинической эффективности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Положительная клиническая эффективность
Временное ограничение: 1 месяц до завершения обучения
|
Субъекты демонстрируют положительную клиническую эффективность
|
1 месяц до завершения обучения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отрицательная клиническая эффективность
Временное ограничение: 1 месяц до завершения обучения
|
Субъекты демонстрируют отрицательную клиническую эффективность
|
1 месяц до завершения обучения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 января 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 февраля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июля 2021 г.
Последняя проверка
1 июля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IndonesiaUAnes107
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .