Impactos Clínicos del Síndrome de Burnout en Residentes de Anestesiología
29 de julio de 2021 actualizado por: Aida Rosita Tantri, Indonesia University
Relación entre Burnout Score y Desempeño Clínico en Residentes de Anestesiología y Terapia Intensiva
Este estudio tuvo como objetivo determinar la relación entre los niveles de burnout y el desempeño clínico de los residentes de anestesiología.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Cincuenta y cinco residentes de anestesiología de segundo a cuarto año, que no estaban en ningún tratamiento de medicación mental, fueron reclutados consecutivamente y se les pidió que completaran cuestionarios que son; el cuestionario Maslach Burnout Inventory (MBI) para evaluar los niveles de agotamiento, el cuestionario Best Practice Anesthesiologist para evaluar el desempeño clínico positivo, los errores autoinformados de los residentes de anestesiología y el cuestionario Quality of Care para evaluar el desempeño clínico negativo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
55
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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DKI Jakarta
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Jakarta, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
- Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Residentes de anestesiología que cursaban de segundo a cuarto año de residencia
Descripción
Criterios de inclusión:
- residentes de anestesiología de segundo a cuarto año
- no en ningún tratamiento de medicación mental
- dispuesto a participar
Criterio de exclusión:
- en licencia paga
- rechazado para convertirse en la muestra
- tenían su turno en 24 horas antes de este estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Desempeño clínico positivo
Los sujetos muestran desempeños clínicos positivos con respecto al síndrome de burnout
|
Los sujetos recibieron cuestionarios para evaluar el puntaje de agotamiento y el desempeño clínico
|
|
Desempeño clínico negativo
Los sujetos muestran desempeños clínicos negativos con respecto al síndrome de burnout
|
Los sujetos recibieron cuestionarios para evaluar el puntaje de agotamiento y el desempeño clínico
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Rendimiento clínico positivo
Periodo de tiempo: 1 mes hasta la finalización del estudio
|
Los sujetos muestran un rendimiento clínico positivo
|
1 mes hasta la finalización del estudio
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Desempeño clínico negativo
Periodo de tiempo: 1 mes hasta la finalización del estudio
|
Los sujetos muestran un rendimiento clínico negativo
|
1 mes hasta la finalización del estudio
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de enero de 2019
Finalización primaria (Actual)
27 de febrero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de julio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
5 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2021
Última verificación
1 de julio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IndonesiaUAnes107
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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