Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické dopady syndromu vyhoření mezi rezidenty anesteziologie

29. července 2021 aktualizováno: Aida Rosita Tantri, Indonesia University

Vztah mezi skóre vyhoření a klinickým výkonem u pacientů s anesteziologií a intenzivní terapií

Cílem této studie bylo zjistit vztah mezi úrovní vyhoření a klinickými výkony rezidentů anesteziologie.

Přehled studie

Detailní popis

Padesát pět rezidentů anesteziologie druhého až čtvrtého ročníku, kteří nebyli na žádné duševní medikaci, bylo postupně přijato a požádáno o vyplnění dotazníků, které jsou; dotazník Maslach Burnout Inventory (MBI) pro posouzení úrovně vyhoření, dotazník Best Practice anesteziologa pro hodnocení pozitivního klinického výkonu, dotazník self-reported Residents' Anesthesiology a dotazník Quality of Care pro hodnocení negativního klinického výkonu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

55

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonésie, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Rezidenti anesteziologie, kteří byli ve druhém až čtvrtém roce pobytu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • rezidenti druhého až čtvrtého ročníku anesteziologie
  • ne na žádné duševní medikaci
  • ochoten se zúčastnit

Kritéria vyloučení:

  • na placené dovolené
  • odmítnut, aby se stal vzorkem
  • měli směnu 24 hodin před touto studií

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pozitivní klinické výkony
Subjekty vykazují pozitivní klinické výsledky týkající se syndromu vyhoření
Subjekty dostaly dotazníky k posouzení skóre vyhoření a klinického výkonu
Negativní klinické výkony
Subjekty vykazují negativní klinické výsledky týkající se syndromu vyhoření
Subjekty dostaly dotazníky k posouzení skóre vyhoření a klinického výkonu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pozitivní klinický výkon
Časové okno: 1 měsíc po ukončení studia
Subjekty vykazují pozitivní klinický výkon
1 měsíc po ukončení studia

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Negativní klinický výkon
Časové okno: 1 měsíc po ukončení studia
Subjekty vykazují negativní klinický výkon
1 měsíc po ukončení studia

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. ledna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

27. února 2019

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. července 2021

První zveřejněno (Aktuální)

5. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. července 2021

Naposledy ověřeno

1. července 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IndonesiaUAnes107

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vyhoření, Pečovatel

Klinické studie na Dotazníky týkající se syndromu vyhoření a klinického výkonu

Předplatit