- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04992364
Burnout-oireyhtymän kliiniset vaikutukset anestesiologian asukkaiden keskuudessa
torstai 29. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Aida Rosita Tantri, Indonesia University
Burnout-pisteiden ja anestesiologian ja intensiivisen hoidon asukkaiden kliinisen suorituskyvyn välinen suhde
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää burnout-tason ja anestesiologian asukkaiden kliinisen suorituskyvyn välinen suhde.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Viisikymmentäviisi toisesta neljänteen vuoteen anestesiologia-asukkaat, jotka eivät olleet minkään mielenterveyden lääkityshoidossa, rekrytoitiin peräkkäin ja heitä pyydettiin täyttämään kyselylomakkeet, jotka ovat; Maslach Burnout Inventory (MBI) -kyselylomake burnout-tason arvioimiseksi, Best Practice Anesthesiologist -kysely positiivisen kliinisen suorituskyvyn arvioimiseksi, Anesthesiology Residents's Self-Reported Errors and Quality of Care -kysely negatiivisen kliinisen suorituskyvyn arvioimiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
55
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
- Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Anestesiologia-asiakkaat, jotka olivat residenssissä toisesta neljänteen vuoteen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- toisesta neljänteen vuodelle anestesiologian asukkaille
- ei millään mielialahoidolla
- halukkaita osallistumaan
Poissulkemiskriteerit:
- palkallisella lomalla
- hylätty tulla näytteeksi
- heillä oli vuoronsa 24 tuntia ennen tätä tutkimusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Positiiviset kliiniset suoritukset
Koehenkilöt osoittavat positiivisia kliinisiä suorituksia burnout-oireyhtymän suhteen
|
Koehenkilöille annettiin kyselylomakkeita burnout-pisteiden ja kliinisen suorituskyvyn arvioimiseksi
|
|
Negatiiviset kliiniset suoritukset
Koehenkilöillä on negatiivinen kliininen suorituskyky burnout-oireyhtymän suhteen
|
Koehenkilöille annettiin kyselylomakkeita burnout-pisteiden ja kliinisen suorituskyvyn arvioimiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Positiivinen kliininen suorituskyky
Aikaikkuna: 1 kuukausi opintojen suorittamiseen
|
Koehenkilöt osoittavat positiivista kliinistä suorituskykyä
|
1 kuukausi opintojen suorittamiseen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Negatiivinen kliininen suorituskyky
Aikaikkuna: 1 kuukausi opintojen suorittamiseen
|
Koehenkilöillä on negatiivinen kliininen suorituskyky
|
1 kuukausi opintojen suorittamiseen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 10. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 27. helmikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 5. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 5. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IndonesiaUAnes107
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .