Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Burnout-oireyhtymän kliiniset vaikutukset anestesiologian asukkaiden keskuudessa

torstai 29. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Aida Rosita Tantri, Indonesia University

Burnout-pisteiden ja anestesiologian ja intensiivisen hoidon asukkaiden kliinisen suorituskyvyn välinen suhde

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää burnout-tason ja anestesiologian asukkaiden kliinisen suorituskyvyn välinen suhde.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Viisikymmentäviisi toisesta neljänteen vuoteen anestesiologia-asukkaat, jotka eivät olleet minkään mielenterveyden lääkityshoidossa, rekrytoitiin peräkkäin ja heitä pyydettiin täyttämään kyselylomakkeet, jotka ovat; Maslach Burnout Inventory (MBI) -kyselylomake burnout-tason arvioimiseksi, Best Practice Anesthesiologist -kysely positiivisen kliinisen suorituskyvyn arvioimiseksi, Anesthesiology Residents's Self-Reported Errors and Quality of Care -kysely negatiivisen kliinisen suorituskyvyn arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

55

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Anestesiologia-asiakkaat, jotka olivat residenssissä toisesta neljänteen vuoteen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • toisesta neljänteen vuodelle anestesiologian asukkaille
  • ei millään mielialahoidolla
  • halukkaita osallistumaan

Poissulkemiskriteerit:

  • palkallisella lomalla
  • hylätty tulla näytteeksi
  • heillä oli vuoronsa 24 tuntia ennen tätä tutkimusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Positiiviset kliiniset suoritukset
Koehenkilöt osoittavat positiivisia kliinisiä suorituksia burnout-oireyhtymän suhteen
Koehenkilöille annettiin kyselylomakkeita burnout-pisteiden ja kliinisen suorituskyvyn arvioimiseksi
Negatiiviset kliiniset suoritukset
Koehenkilöillä on negatiivinen kliininen suorituskyky burnout-oireyhtymän suhteen
Koehenkilöille annettiin kyselylomakkeita burnout-pisteiden ja kliinisen suorituskyvyn arvioimiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Positiivinen kliininen suorituskyky
Aikaikkuna: 1 kuukausi opintojen suorittamiseen
Koehenkilöt osoittavat positiivista kliinistä suorituskykyä
1 kuukausi opintojen suorittamiseen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Negatiivinen kliininen suorituskyky
Aikaikkuna: 1 kuukausi opintojen suorittamiseen
Koehenkilöillä on negatiivinen kliininen suorituskyky
1 kuukausi opintojen suorittamiseen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 27. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IndonesiaUAnes107

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa