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COVID-19 환자의 불안과 현기증에 대한 에어로빅과 균형 운동의 효과

2023년 2월 20일 업데이트: Merit University
중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARSCoV-2)라는 최근에 출현한 코로나바이러스는 인류 건강에 대한 최신 위협입니다. 이미 전 세계적으로 50만 명 이상이 감염되어 많은 사망자가 발생했습니다. 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19) 환자는 격리 치료로 인해 높은 수준의 불안과 낮은 수면의 질을 경험할 것입니다. 목적: 에어로빅과 균형운동이 코로나19 환자의 불안과 현기증에 미치는 영향을 알아보고자 하였다. 피험자: 남녀 45~65세의 코로나19 불안 및 현기증 환자 30명을 무작위로 두 그룹으로 나누어 외래, 일반

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

2019년 12월, 중국 후베이성 ​​우한에서 원인 불명의 폐렴 사례가 연달아 발생했으며, 임상 양상은 바이러스성 폐렴과 매우 흡사합니다. 하기도 샘플의 심층 시퀀싱 분석은 2019년 신종 코로나바이러스 질병(COVID-19)으로 명명된 신종 코로나바이러스를 나타냈습니다. 2020년 2월 12일 WHO는 공식적으로 신종 코로나바이러스로 인한 질병을 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19)로 명명했으며, 2020년 3월 11일까지 관련된 국가의 수는 114개국이었으며 118,000건 이상의 사례와 4,000건 이상의 사망자가 발생했습니다. , WHO는 전염병 상태를 선언

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트, 82951
        • Ahmed.Assem

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 코로나19 환자 30명
  • 45-65세 사이의 나이
  • 협조적인 환자.
  • 모든 환자는 COVID-19 진단을 받은 의사로부터 의뢰되었습니다.

제외 기준:

  • 체질량 지수가 30 이상인 환자의 체중을 과체중으로 하십시오.
  • 임산부.
  • 암 환자.
  • 흡연자
  • 만성 심장병 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 (A): (스터디 그룹)
그룹 (A): (연구 그룹) 15명의 환자는 4주 동안 주 3회, 이완 운동 외에 에어로빅 운동과 균형 운동을 받았습니다.
다른: 에어로빅 운동, 균형 운동
유산소 운동 또는 지구력 운동은 심혈관 및 호흡기 건강을 개선하는 신체 운동의 하위 부문입니다. 또한 일반적으로 웰빙을 증가시키고 불안 및 우울증과 같은 부정적인 기분 상태를 감소시키는 것으로 간주됩니다.
위약 비교기: 그룹(B): (대조군)
2군(B): (대조군) 15명의 환자에게 신체이완운동 형태의 이완운동을 4주 동안 주 3회 실시하였다. 이완 운동과 함께 에어로빅 운동과 균형 운동을 받은 참가자(실험군 A)는 불안과 현기증이 (위약군 B)보다 유의하게 감소했습니다.
다른: 에어로빅 운동, 균형 운동
유산소 운동 또는 지구력 운동은 심혈관 및 호흡기 건강을 개선하는 신체 운동의 하위 부문입니다. 또한 일반적으로 웰빙을 증가시키고 불안 및 우울증과 같은 부정적인 기분 상태를 감소시키는 것으로 간주됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Windows용 SPSS, 버전 22(SPSS Inc., Chicago, Illinois, USA)
기간: 한달
통계 분석은 Windows용 SPSS 버전 22(SPSS Inc., Chicago, Illinois, USA)를 사용하여 수행되었습니다. P 값은 유의한 정도입니다. 0.05 이하의 P 값은 유의한 것으로 간주되었습니다. 두 그룹의 서로 다른 매개변수의 평균값 간의 비교는 짝이 없는 t 검정을 사용하여 수행되었습니다. 동일한 그룹의 치료 전 데이터와 치료 후 데이터 간의 비교는 paired t test를 사용하여 수행되었습니다.
한달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Merit University

수사관

  • 연구 의자: Mohamed M Essa, PHD, Lecturer of Biomechanics, Faculty of Physical Therapy, Deraya University, Minia,

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 25일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • A,B E COVID 19

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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