Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aerobicin ja tasapainoharjoittelun vaikutus ahdistukseen ja huimaukseen potilailla, joilla on COVID-19

maanantai 20. helmikuuta 2023 päivittänyt: Merit University
Äskettäin ilmaantunut koronavirus nimeltä Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARSCoV-2) on uusin uhka ihmisten terveydelle. Se on jo saanut tartunnan yli puoli miljoonaa ihmistä maailmanlaajuisesti, mikä on johtanut moniin kuolemiin. Potilaat, joilla on koronavirustauti 2019 (COVID-19), kokevat suurta ahdistusta ja huonoa unen laatua eristyshoidon vuoksi. Tarkoitus: Tarkoituksena oli tutkia aerobicin ja tasapainoiluharjoitusten vaikutusta ahdistukseen ja huimaukseen potilailla, joilla on COVID-19. Aiheet: Kolmekymmentä COVID-19-potilasta, iältään 45–65 vuotta, molemmista sukupuolista, satunnaisesti jaettu kahteen ryhmään, jotka on valittu poliklinikalta, General

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Joulukuussa 2019 Wuhanissa, Hubeissa, Kiinassa paljastui sarja tuntemattoman syyn aiheuttamia keuhkokuumetapauksia, joiden kliiniset esitykset muistuttivat suuresti viruskeuhkokuumetta. Alahengitysteiden näytteiden syväsekvensointianalyysi osoitti uuden koronaviruksen, joka nimettiin 2019 uudeksi koronavirustaudiksi (COVID-19). 12.2.2020 WHO nimesi uuden koronaviruksen aiheuttaman taudin virallisesti nimellä Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) ja 11.3.2020 mennessä, jolloin mukana oli 114 maata, yli 118 000 tapausta ja yli 4 000 kuolemaa. , WHO julisti pandemian tilan

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti, 82951
        • Ahmed.Assem

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kolmekymmentä potilasta, joilla on COVID-19
  • Ikä 45-65 vuotta
  • Yhteistyökykyinen potilas.
  • Kaikki potilaat lähetettiin lääkäriltä, ​​jolla oli COVID-19-diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Ylipaino potilaat, joiden painoindeksi on yli 30.
  • Raskaana olevat naiset.
  • Syöpäpotilaat.
  • Tupakoitsijat
  • Potilaat, joilla on krooninen sydänsairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä (A): (tutkimusryhmä)
Ryhmä (A): (tutkimusryhmä) 15 potilasta sai rentoutumisharjoittelun lisäksi aerobic- ja tasapainoharjoituksia 4 viikon ajan, 3 kertaa/viikko.
Aerobinen harjoitus eli kestävyysharjoittelu on fyysisen harjoituksen alajako, joka parantaa sydämen ja verisuonten ja hengitysteiden terveyttä. Lisäksi sen oletetaan yleisesti lisäävän hyvinvointia ja vähentävän negatiivisia mielialatiloja, kuten ahdistusta ja masennusta.
Placebo Comparator: Ryhmä (B): (kontrolliryhmä)
2-ryhmä (B): (Vertailuryhmä) 15 potilasta sai rentoutusharjoituksia fyysisen rentoutusharjoituksen muodossa 4 viikon ajan, 3 kertaa viikossa. osallistujat, jotka saivat rentoutusharjoitusten lisäksi aerobic- ja tasapainoharjoituksia (koeryhmä A), vähensivät merkittävästi ahdistusta ja huimausta enemmän kuin (plaseboryhmä B)
Aerobinen harjoitus eli kestävyysharjoittelu on fyysisen harjoituksen alajako, joka parantaa sydämen ja verisuonten ja hengitysteiden terveyttä. Lisäksi sen oletetaan yleisesti lisäävän hyvinvointia ja vähentävän negatiivisia mielialatiloja, kuten ahdistusta ja masennusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SPSS for Windows, versio 22 (SPSS Inc., Chicago, Illinois, USA)
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Tilastollinen analyysi suoritettiin käyttämällä SPSS for Windows -versiota 22 (SPSS Inc., Chicago, Illinois, USA). P-arvo on merkitsevyyden aste. P-arvoa pienempi tai yhtä suuri kuin 0,05 pidettiin merkitsevänä. Kahden ryhmän eri parametrien keskiarvojen vertailu suoritettiin käyttämällä paritonta t-testiä. Esikäsittelyn ja hoidon jälkeisten tietojen vertailu samassa ryhmässä suoritettiin käyttämällä parillista t-testiä.
yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Mohamed M Essa, PHD, Lecturer of Biomechanics, Faculty of Physical Therapy, Deraya University, Minia,

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 22. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa