유치에서 MTA를 이용한 치수절단술, 직접치수캡핑 및 간접치수캡핑 방법의 성공 비교
2021년 8월 18일 업데이트: Mahmoud Ahmed Mahmoud, Minia University
유치에서 MTA를 이용한 치수절단술, 직접치수캡핑, 간접치수캡핑 방법의 성공 비교(2년 추시)
돌이킬 수 없는 치수 손상의 징후나 증상이 없는 깊은 우식 병변의 유치를 가진 건강한 소아 450명을 임의로 선발하여 150명의 소아를 각각 3개 그룹으로 나누어 치수 절단술, 직접 치수 캡핑 또는 MTA를 캡핑 재료로 사용한 간접 치수 캡핑을 통한 생체 치수 치료를 시행했습니다. 각 양식에 대해 2년 이상 추적 관찰
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
450
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mahmoud A Mahmoud
- 전화번호: 01009578837
- 이메일: Mam.dent@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Minya, 이집트, 61111
- 모병
- Minia University
-
연락하다:
- Ahmad Elheeny, PhD
- 전화번호: 00201005560337
- 이메일: ahmed.elheny@yahoo.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 어린이
- 3세부터 10세까지
- 깊은 우식 유치
제외 기준:
- 돌이킬 수 없는 치수염의 징후 또는 증상이 있는 유치
- 활력 상실의 징후 또는 증상이 있는 유치
- 각질제거에 가까운 유치
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: MTA 치수 절단술
치수 노출이 있는 상태에서 가역 치수염의 징후와 증상이 있는 깊은 우식 유치의 치료 옵션으로 경부 치수 절단술을 위한 캡핑 재료로 MTA 사용
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유치의 깊은 우식 병변 관리를 위한 생명 치수 요법의 다양한 양식
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실험적: MTA 다이렉트 펄프 캡핑
치수 노출이 있는 가역적 치수염의 징후와 증상이 있는 깊은 우식 유치 치료의 경우 MTA를 캡핑 재료로 사용
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유치의 깊은 우식 병변 관리를 위한 생명 치수 요법의 다양한 양식
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실험적: MTA 간접 펄프 캡핑
가역성 치수염의 징후와 증상이 있는 깊은 우식 유치 치료를 위한 간접 캡핑 재료로 MTA 사용
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유치의 깊은 우식 병변 관리를 위한 생명 치수 요법의 다양한 양식
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
유연함
기간: 2 년
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존재 또는 부재
|
2 년
|
|
농양
기간: 2 년
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존재 또는 부재
|
2 년
|
|
누
기간: 2 년
|
존재 또는 부재
|
2 년
|
|
라미나 듀라
기간: 2 년
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온전하거나 왜곡됨
|
2 년
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치근단 방사선투과성
기간: 2 년
|
우선 순위 또는 abcencs
|
2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 18일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 601
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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