Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pulpotomian onnistumisen, suoran sellun päällyksen ja epäsuoran massan päällyksen menetelmien vertailu käyttämällä MTA:ta primaarihampaissa

keskiviikko 18. elokuuta 2021 päivittänyt: Mahmoud Ahmed Mahmoud, Minia University

Pulpotomian onnistumisen, suoran sellun päällyksen ja epäsuoran massan päällyksen menetelmien vertailu MTA:ta käyttämällä primaarihampaissa (2 vuoden seuranta)

450 tervettä lasta, joilla oli syviä kariesvaurioita primaarihampaat ilman merkkejä tai oireita peruuttamattomasta pulpavauriosta, valittiin satunnaisesti kolmeen ryhmään, jokaisessa 150 lasta, jotka saavat elintärkeää pulpputerapiaa pulpotomian, suoran pulp cappingin tai epäsuoran pulp cappingin avulla käyttäen MTA:ta suojamateriaalina. kunkin muodon osalta seurattiin sitten 2 vuotta tai kauemmin

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

450

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Minya, Egypti, 61111
        • Rekrytointi
        • Minia University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 10 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet lapset
  • Ikäraja 3-10 vuotta
  • Syvä karies primaarihammas

Poissulkemiskriteerit:

  • Primaarihampaat, joissa on peruuttamattoman pulpiitin merkkejä tai oireita
  • Päähampaat elinvoiman menettämisen merkeistä tai oireista
  • Päähampaat lähellä kuorintaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: MTA pulpotomia
MTA:n käyttö päällystysmateriaalina kohdunkaulan pulpotomiaan hoitovaihtoehtona syville kariesisille primaarihampaille, joilla on palautuvan pulpiitin merkkejä ja oireita pulpaaltistuksen yhteydessä
Muut: Vital pulp terapia
Vital pulp terapia eri menetelmiä syvän kariesleesion hoitoon perushampaissa
KOKEELLISTA: MTA:n suora massan päällystys
MTA:n käyttö päällystysmateriaalina hoidettaessa syviä kariesisia primaarihampaita, joissa on reversiibelin pulpiitin merkkejä ja oireita ja pulpaaltistusta
Muut: Vital pulp terapia
Vital pulp terapia eri menetelmiä syvän kariesleesion hoitoon perushampaissa
KOKEELLISTA: MTA epäsuora massan rajoitus
MTA:n käyttö epäsuorana päällystysmateriaalina syvien kariesten primaarihampaiden hoitoon, joissa on palautuvan pulpiitin merkkejä ja oireita
Muut: Vital pulp terapia
Vital pulp terapia eri menetelmiä syvän kariesleesion hoitoon perushampaissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arkuus
Aikaikkuna: 2 vuotta
Presenssi tai poissaolo
2 vuotta
Paise
Aikaikkuna: 2 vuotta
Presenssi tai poissaolo
2 vuotta
Fisteli
Aikaikkuna: 2 vuotta
Presenssi tai poissaolo
2 vuotta
lamina dura
Aikaikkuna: 2 vuotta
Ehjä tai vääristynyt
2 vuotta
Periapikaalinen radiografinen radiolucenssi
Aikaikkuna: 2 vuotta
Precence tai abcencs
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Minia University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 15. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 25. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 25. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 601

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syvä karies

Kliiniset tutkimukset Vital pulp terapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa