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이미지 해석 및 성능 지표에서 합성 유방조영술과 전체 필드 디지털 유방조영술의 비교

2026년 4월 13일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
이 연구는 이미지 해석 및 성능 지표에서 합성 유방조영술을 전체 필드 디지털 유방조영술과 비교합니다. DBT(Digital Breast Tomosynthesis)는 이전에 유방암의 조기 발견 및 향상된 진단을 위한 스크리닝 및 진단 설정 모두에서 표준 디지털 유방조영술보다 성능이 우수한 것으로 밝혀졌습니다. FFDM(full-field digital mammography)과 결합된 DBT는 FFDM 단독에 비해 회상률을 줄이고 암 발견률을 높입니다. 합성 유방조영술은 추가 방사선량 없이 DBT 획득에서 파생된 데이터 세트를 사용하는 2차원 재구성 이미지입니다. 환자의 의료 기록에서 정보를 수집하면 의사가 FFDM과 비교하여 합성 유방조영술의 특성, 유용성 및 영향을 분석하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

기본 목표:

I. FFDM(full-field digital mammography)과 비교하여 SM(synthetic mammography)의 특성, 유용성 및 영향을 분석합니다.

개요:

환자의 의료 기록과 과거 영상 검사를 검토합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

750

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • 모병
        • M D Anderson Cancer Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Ray C. Mayo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2018년 8월 1일 ~ 2020년 8월 31일 사이에 유방조영술을 받은 환자

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 18세 이상
  • 유방영상진단센터 연속 확진자

제외 기준:

  • 케이스는 행정적 또는 기술적 오류를 보여줍니다(예: 보기 누락, 보고서와 일치하지 않는 라벨 지정 등)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관찰(의료 기록)
환자의 의료 기록과 과거 영상 검사를 검토합니다.
의료 기록 및 과거 영상 검사 검토

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
전체 필드 디지털 유방조영술(FFDM)과 비교하여 합성 유방조영술(SM)의 영향 분석
기간: 학업 수료까지 평균 1년
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ray C Mayo, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 15일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020-0974 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-08879 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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