이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

다발성 외상 환자의 비뇨 생식기 손상 분석

2021년 10월 11일 업데이트: Technical University of Munich

다발외상 환자의 비뇨생식기 손상과 척추 및 골반대 손상과의 상관관계 - 양성예측인자가 있는가

비뇨생식기 손상은 모든 중증 손상 환자의 약 5-10%에서 발생합니다. 문헌에는 외상의 기전, 전체 비뇨생식관 분석, 특히 흉추 및 요추 및 골반 손상과 비뇨생식기 손상의 상관관계에 대한 철저한 조사가 부족합니다.

이 연구의 목표는 독일의 대학 병원에 대한 다기관 연구에서 이러한 기본 종료점에 대한 철저한 조사를 제공하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

다발성 외상 환자의 후 향적 분석.

설명

포함 기준:

  • ISS(손상 심각도 점수) > 15점
  • 환자 연령 > 16
  • 흉추 및/또는 요추 골절
  • 골반 거들 골절
  • 최소 하나의 AIS(약식 부상 척도) > 2

제외 기준:

  • ISS < 16점
  • 흉추 또는 요추 골절 또는 골반대 골절 없음
  • AIS 없음 > 2
  • 16세 미만의 환자 연령

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1
비뇨 생식기 손상 환자
2
비뇨생식기 손상이 없는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비뇨 생식기 손상의 예측 요인
기간: 5 년
이 후 향적 분석은 다발성 외상 환자의 비뇨 생식기 손상 예측 인자를 식별하도록 설계되었습니다.
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 229/20 S-EB

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다