Analyse des lésions urogénitales chez les patients polytraumatisés
Lésions du tractus urogénital chez les patients polytraumatisés en corrélation avec les lésions de la colonne vertébrale et de la ceinture pelvienne - Existe-t-il des facteurs prédictifs positifs
Les lésions urogénitales surviennent chez environ 5 à 10 % de tous les patients gravement blessés. La littérature manque d'une enquête approfondie sur les mécanismes du traumatisme, l'analyse de l'ensemble du tractus urogénital et surtout la corrélation des lésions du rachis thoracique et lombaire et du bassin avec les lésions urogénitales.
L'objectif de cette étude est de fournir une enquête approfondie sur ces paramètres primaires dans une étude multicentrique des hôpitaux universitaires en Allemagne.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- ISS (score de gravité des blessures) > 15 points
- Âge du patient > 16 ans
- Fracture de la colonne thoracique et/ou lombaire
- Fracture de la ceinture pelvienne
- au moins un AIS (échelle abrégée des blessures) > 2
Critère d'exclusion:
- ISS < 16 points
- pas de fractures de la colonne thoracique ou lombaire ou de fractures de la ceinture pelvienne
- pas d'AIS > 2
- âge du patient moins de 16 ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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1
Patients atteints de lésions urogénitales
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|
|
2
Patients sans lésions urogénitales
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Facteurs prédictifs des lésions urogénitales
Délai: 5 années
|
Cette analyse rétrospective est conçue pour identifier les facteurs prédictifs de lésions urogénitales chez les patients polytraumatisés
|
5 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 229/20 S-EB
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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