Анализ урогенитальных повреждений у пострадавших с политравмой
11 октября 2021 г. обновлено: Technical University of Munich
Повреждения урогенитального тракта у пострадавших с политравмой в сочетании с травмами позвоночника и тазового пояса - есть ли положительные прогностические факторы
Мочеполовые травмы встречаются примерно у 5-10 % всех тяжелораненых. В литературе отсутствует подробное исследование механизмов травмы, анализ всего урогенитального тракта и особенно соотношения повреждений грудного и поясничного отделов позвоночника и таза с урогенитальными повреждениями.
Целью данного исследования является тщательное изучение этих основных конечных точек в многоцентровом исследовании университетских больниц в Германии.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
500
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Ретроспективный анализ пострадавших с политравмой.
Описание
Критерии включения:
- ISS (оценка тяжести травмы) > 15 баллов
- Возраст пациента > 16 лет
- Перелом грудного и/или поясничного отдела позвоночника
- Перелом тазового пояса
- по крайней мере один AIS (сокращенная шкала травм)> 2
Критерий исключения:
- МКС < 16 баллов
- отсутствие переломов грудного или поясничного отделов позвоночника или переломов тазового пояса
- нет АИС > 2
- возраст пациента до 16 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
1
Пациенты с урогенитальными травмами
|
|
|
2
Пациенты без урогенитальных повреждений
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прогностические факторы урогенитальных травм
Временное ограничение: 5 лет
|
Данный ретроспективный анализ предназначен для выявления предикторов урогенитальных повреждений у пациентов с политравмой.
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 декабря 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 февраля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 октября 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 229/20 S-EB
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .