특수 교육을 위해 학교에서 일하는 전문가의 소진을 줄이기 위한 개 보조 요법
2021년 10월 27일 업데이트: Daniel Collado-Mateo
특수 교육을 위해 학교에서 일하는 전문가의 삶의 질, 업무 참여 및 소진에 대한 개 보조 치료의 효과
이 무작위 통제 시험은 특수 교육 학교에서 일하는 전문가들 사이에서 작업 참여, 탈진, 고통 및 삶의 질에 대한 개 보조 치료로 구성된 8주 프로그램의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
프로그램에는 총 30명의 참가자가 참여하며 주 1회 8회 50분 세션으로 구성됩니다.
이 연구에서 연구원들의 가설은 이 프로그램이 근로자의 번아웃 수준을 감소시키고 참여도와 삶의 질을 향상시킬 것이라는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
동물 지원 개입은 뇌성마비 또는 자폐증 스펙트럼 장애가 있는 어린이, 만성 통증이 있는 사람, 노인 또는 수감자를 포함한 다양한 집단에서 많은 이점을 보여주었습니다. 최근에는 특히 임상 현장의 전문가들 사이에서 작업 환경 개선과 기분 개선, 직원들의 스트레스와 소진 수준 감소에 초점을 맞춘 다양한 이니셔티브가 수행되었습니다. 또한 직장에서 이러한 동물이 건강, 생산성 또는 직업 만족도를 향상시킬 수 있다는 사실도 관찰되었습니다.
특수 교육 학교에서 일하는 전문가들 사이에서 스트레스나 불안의 존재는 이전에 보고된 바 있으며 이러한 근로자의 피로를 증가시키고 참여 및 건강 관련 삶의 질을 감소시킬 수 있습니다.
따라서 현재의 무작위 통제 시험은 특수 교육 학교에서 일하는 전문가들 사이에서 작업 참여, 소진, 통증 및 삶의 질에 대한 개 보조 요법으로 구성된 8주 프로그램의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 프로그램에는 총 30명의 참가자가 참여하며 주 1회 8회 50분 세션으로 구성됩니다. 연구자들의 가설은 이 프로그램이 근로자의 번아웃 수준을 감소시킬 뿐만 아니라 참여도와 삶의 질을 향상시킬 것이라는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Daniel Collado-Mateo, PhD
- 전화번호: +34 914 88 75 18
- 이메일: daniel.collado@urjc.es
연구 장소
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Madrid
-
Móstoles, Madrid, 스페인, 28933
- 모병
- King Juan Carlos University
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연락하다:
- Daniel Collado-Mateo, PhD
- 이메일: daniel.collado@urjc.es
-
부수사관:
- Beatriz Rivera Martín, PhD
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부수사관:
- Luis Lucio Lobato Rincón, PhD
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부수사관:
- Ana Myriam Lavín Pérez, MSc
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부수사관:
- Isabel Gómez-Calcerrada, MSc
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부수사관:
- Jaime Ramírez Aragonés, MSc
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부수사관:
- Myriam Díaz Hernández, MSc
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부수사관:
- Jesús Morenas Martín, PhD
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부수사관:
- Cristina Martín Sánchez, MSc
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 특수 교육 학교의 직원이어야 합니다.
- 어린이와 직접 접촉하는 작업(교사, 물리치료사 등)
제외 기준:
- 개 알레르기가 있는 사람
- 개 공포증이 있는 사람들
- 충동적인 동물 공격의 역사가 있는 사람들
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
그들은 대기자 명단에 있을 것입니다.
그들은 8주 프로그램 전후에 평가를 받지만 참여하지는 않습니다.
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실험적: 실험군
이 그룹의 참가자는 개 보조 요법의 8개 세션에 참여하게 됩니다.
그들은 8주 프로그램 전후에 평가될 것입니다.
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이 프로그램은 8주 동안 주 1회, 8개의 세션으로 구성됩니다.
각 세션은 세 부분으로 구성됩니다: 1) 개와 접촉하기 위한 환영 부분, 2) 참가자들이 개 훈련에 대한 기본 개념을 배운 다음 개 훈련을 시도하는 주요 부분.
이 부분에서 환자는 개와 함께 다양한 활동과 운동을 수행합니다.
3) 휴식을 취하고 개들에게 작별인사를 하는 마지막 부분입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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소진 임상 하위 유형 설문지를 사용하여 평가된 소진 수준의 변화
기간: 기준선 및 개입 직후(마지막 세션 후 7일 이내)
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소진 임상 하위 유형 설문지(BCSQ-36)는 참가자의 소진 상태를 36개 항목으로 평가합니다.
각 항목은 1에서 7까지의 리커트 척도로 점수를 매길 수 있습니다. 1은 전적으로 동의하지 않으며 7은 전적으로 동의합니다.
또한 설문지는 각각의 차원을 가진 3가지 하위 유형으로 나뉩니다: 광란적 하위 유형(관여, 야망 및 과부하), 도전받지 않는 하위 유형(무관심, 권태 및 발달 부족), 지친 하위 유형(포기, 통제 부족 및 인식).
소진 임상 하위 유형 설문지(BCSQ-12)도 소진을 평가하고 BCSQ-36의 항목으로 계산됩니다.
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기준선 및 개입 직후(마지막 세션 후 7일 이내)
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번아웃 Maslach 번아웃 인벤토리(MBI)를 사용하여 평가한 번아웃 수준의 변화
기간: 기준선 및 개입 직후(마지막 세션 후 7일 이내)
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Burnout Maslach Burnout Inventory(MBI)는 참여에 초점을 맞춘 UWES 설문지의 정반대로서 번아웃을 평가하기 위한 도구입니다.
이 설문지는 3가지 차원을 야기하는 22개 항목으로 구성되어 있습니다. 정서적 고갈(에너지 또는 정서적 자원의 감소 및 손실) 비인격화 또는 냉소주의(작업 대상이 되는 사람들에 대한 부정적인 태도 및 감정) 개인적 성취도 또는 직업적 효능감 부족(전문가가 자신을 부정적으로 평가하는 경향).
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기준선 및 개입 직후(마지막 세션 후 7일 이내)
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소진 평가를 위해 하나의 항목을 사용하여 평가된 소진 수준의 변화
기간: 기준선 및 개입 직후(마지막 세션 후 7일 이내)
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소진 평가를 위한 항목 1개는 "일반적으로 소진에 대한 정의에 따라 소진 정도를 어떻게 평가하시겠습니까?"라는 문항 아래에 있습니다. 참가자는 "나는 내 일을 즐긴다.
번아웃 증상이 없다', '완전히 지친 것 같은 느낌이 들고 내가 계속 할 수 있을까 하는 생각이 자주 든다.
나는 약간의 변화가 필요하거나 어떤 종류의 도움을 구해야 하는 시점에 와 있습니다."
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기준선 및 개입 직후(마지막 세션 후 7일 이내)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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업무 몰입도의 변화
기간: 기준선 및 개입 직후(마지막 세션 후 7일 이내)
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작업장 참여 평가에 널리 사용되는 척도인 위트레흐트 작업 참여 척도(UWES)를 통해 평가됩니다.
1) 활력(6개 항목, 예: "나는 내 일에 활력이 넘친다"), 2) 헌신(6개 항목, 예: "내 일에는 의미가 있다"), 3개의 요소로 분포된 17개 항목으로 구성됩니다. ) 흡수(5개 항목, 예: "일할 때 나는 내 주변에서 일어나는 모든 일을 잊는다").
이것은 7개 항목의 리커트 척도(0 = "절대"에서 6 = "항상")로 구성됩니다.
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기준선 및 개입 직후(마지막 세션 후 7일 이내)
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건강 관련 삶의 질 변화
기간: 기준선 및 개입 직후(마지막 세션 후 7일 이내)
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EQ-5D-5L 설문지(EuroQoL 5차원 5레벨)를 사용하여 평가합니다. 응답 수준이 5개인 5차원으로 구성된 설문지입니다. 첫 번째 차원은 이동성, 두 번째는 개인 관리, 세 번째는 일상 활동, 네 번째는 통증/불편, 다섯 번째는 불안과 우울증입니다.
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기준선 및 개입 직후(마지막 세션 후 7일 이내)
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건강 상태의 변화
기간: 기준선 및 개입 직후(마지막 세션 후 7일 이내)
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EQ-5D-5L 설문지(EuroQoL 5 차원 5 레벨)의 시각적 아날로그 척도를 사용하여 평가합니다.
0부터 100까지의 온도계로 표현되는데, 0은 상상할 수 있는 최악의 건강 상태, 100은 상상할 수 있는 가장 좋은 건강 상태를 의미합니다.
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기준선 및 개입 직후(마지막 세션 후 7일 이내)
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고통의 변화
기간: 기준선 및 개입 직후(마지막 세션 후 7일 이내)
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0에서 100까지의 온도계로 표시되는 시각적 아날로그 통증 척도를 통해 평가합니다. 여기서 0은 통증이 없고 100은 상상할 수 있는 가장 높은 통증 수준입니다.
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기준선 및 개입 직후(마지막 세션 후 7일 이내)
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혈압의 변화
기간: 기준선 및 개입 직후(마지막 세션 후 7일 이내)
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Omron MIT Elite Plus Oscillometer를 사용한 수축기 및 확장기 혈압
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기준선 및 개입 직후(마지막 세션 후 7일 이내)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Daniel Collado-Mateo, PhD, Rey Juan Carlos University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 10월 26일
기본 완료 (예상)
2021년 12월 23일
연구 완료 (예상)
2021년 12월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 27일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 27일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .