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Uma terapia assistida por cães para reduzir o burnout entre profissionais que trabalham em uma escola de educação especial

27 de outubro de 2021 atualizado por: Daniel Collado-Mateo

Efeitos da Terapia Assistida por Cães na Qualidade de Vida, Engajamento no Trabalho e Burnout em Profissionais que Atuam em uma Escola de Educação Especial

Este ensaio controlado randomizado tem como objetivo avaliar os efeitos de um programa de 8 semanas de terapia assistida por cães sobre o engajamento no trabalho, burnout, dor e qualidade de vida entre profissionais que trabalham em uma Escola de Educação Especial. Um total de 30 participantes estarão envolvidos no programa, que será composto por oito sessões de 50 minutos realizadas uma vez por semana. A hipótese dos pesquisadores deste estudo é que este programa conseguirá uma redução nos níveis de burnout nos trabalhadores, bem como uma melhoria no engajamento e na qualidade de vida.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As intervenções assistidas por animais mostraram inúmeros benefícios em diferentes populações, incluindo crianças com paralisia cerebral ou transtorno do espectro do autismo, pessoas com dor crônica, adultos mais velhos ou pessoas na prisão. Recentemente, diversas iniciativas têm sido realizadas com foco na melhoria do ambiente de trabalho, principalmente entre os profissionais em ambientes clínicos e obtenção de benefícios no humor, bem como na redução dos níveis de estresse e esgotamento dos funcionários. Além disso, também foi observado que esses animais no local de trabalho podem produzir uma melhora na saúde, produtividade ou satisfação no trabalho.

A presença de estresse ou ansiedade entre profissionais que trabalham em Escolas de Educação Especial já foi relatada e pode aumentar o burnout e reduzir o engajamento e a qualidade de vida relacionada à saúde desses trabalhadores.

Portanto, o atual ensaio clínico randomizado tem como objetivo avaliar os efeitos de um programa de 8 semanas de terapia assistida por cães sobre o engajamento no trabalho, burnout, dor e qualidade de vida entre profissionais que trabalham em uma Escola de Educação Especial. Um total de 30 participantes estarão envolvidos no programa, que será composto por oito sessões de 50 minutos realizadas uma vez por semana. A hipótese dos pesquisadores é que esse programa consiga reduzir os níveis de burnout dos trabalhadores, bem como melhorar o engajamento e a qualidade de vida.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Madrid
      • Móstoles, Madrid, Espanha, 28933
        • Recrutamento
        • King Juan Carlos University
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Beatriz Rivera Martín, PhD
        • Subinvestigador:
          • Luis Lucio Lobato Rincón, PhD
        • Subinvestigador:
          • Ana Myriam Lavín Pérez, MSc
        • Subinvestigador:
          • Isabel Gómez-Calcerrada, MSc
        • Subinvestigador:
          • Jaime Ramírez Aragonés, MSc
        • Subinvestigador:
          • Myriam Díaz Hernández, MSc
        • Subinvestigador:
          • Jesús Morenas Martín, PhD
        • Subinvestigador:
          • Cristina Martín Sánchez, MSc

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • ter idade > 18 anos
  • ser trabalhadores em uma Escola de Educação Especial
  • trabalham em contato direto com crianças (professores, fisioterapeutas, etc.)

Critério de exclusão:

  • Pessoas com alergia a cães
  • Pessoas com fobia de cachorro
  • Pessoas com histórico de agressão animal impulsiva

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Eles ficarão em uma lista de espera. Eles serão avaliados antes e depois do programa de 8 semanas, mas não participarão dele.
Experimental: Grupo experimental
Os participantes deste grupo participarão das 8 sessões de terapia assistida por cães. Eles serão avaliados antes e depois do programa de 8 semanas.
O programa envolverá 8 sessões, realizadas uma vez por semana durante 8 semanas. Cada sessão incluirá três partes: 1) uma parte de boas-vindas destinada a entrar em contato com o cão, 2) uma parte principal, onde os participantes aprenderão noções básicas sobre treinamento de cães e depois tentarão treinar os cães. Nesta parte, os pacientes realizarão diferentes atividades e exercícios com o cão. 3) Uma parte final para relaxar e dizer adeus aos cachorros.
Outros nomes:
  • terapia assistida por animais
  • intervenção assistida por animais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações nos níveis de Burnout avaliadas usando o Questionário de Subtipos Clínicos de Burnout
Prazo: No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
O Questionário de Subtipos Clínicos de Burnout (BCSQ-36) avalia por meio de 36 itens o burnout dos participantes. Cada um dos itens pode ser pontuado em uma escala Likert de 1 a 7; 1 sendo totalmente discordo e 7 sendo totalmente de acordo. Além disso, o questionário é dividido em 3 subtipos com suas respectivas dimensões: subtipo frenético (envolvimento, ambição e sobrecarga), subtipo incontestável (indiferença, tédio e falta de desenvolvimento), subtipo desgastado (abandono, falta de controle e falta de Reconhecimento). O Burnout Clinical Subtypes Questionnaire (BCSQ-12) também avalia o burnout e é calculado com os itens do BCSQ-36.
No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
Alterações nos níveis de Burnout avaliadas usando o Burnout Maslach Burnout Inventory (MBI)
Prazo: No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
O Burnout Maslach Burnout Inventory (MBI) é uma ferramenta para avaliação de burnout, sendo uma antítese do questionário UWES focado no engajamento. Este questionário é composto por 22 itens que dão origem a 3 dimensões: Exaustão emocional (diminuição e perda de energia ou recursos emocionais); Despersonalização ou Cinismo (atitudes e sentimentos negativos em relação às pessoas a quem se destina o trabalho) e Falta de realização pessoal ou eficácia profissional (tendência dos profissionais a se avaliarem negativamente).
No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
Mudanças nos níveis de Burnout avaliadas usando um Item para avaliação de Burnout
Prazo: No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
Um item para avaliação de Burnout estava sob a declaração de "Em geral, de acordo com sua definição de burnout, como você classificaria seu nível de burnout?" os participantes têm 5 opções de resposta de "Gosto do meu trabalho. Não tenho sintomas de esgotamento” a “Sinto-me completamente esgotado e muitas vezes me pergunto se posso continuar. Estou em um ponto em que posso precisar de algumas mudanças ou devo procurar algum tipo de ajuda."
No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças no engajamento no trabalho
Prazo: No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
Avaliado por meio da Utrecht Work Engagement Scale (UWES), que é uma escala amplamente utilizada para avaliação do engajamento no ambiente de trabalho . É composto por 17 itens distribuídos em três fatores: 1) vigor (6 itens, por exemplo, "No meu trabalho me sinto cheio de energia"), 2) dedicação (6 itens, por exemplo, "Meu trabalho tem significado") e 3 ) absorção (5 itens, por exemplo, "Quando estou trabalhando esqueço tudo que acontece ao meu redor"). Consiste em uma escala Likert de sete itens (de 0 = "nunca" a 6 = "sempre").
No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
Mudanças na qualidade de vida relacionada à saúde
Prazo: No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
Será avaliado através do Questionário EQ-5D-5L (EuroQoL 5 dimensões 5 níveis): é um questionário composto por 5 dimensões com 5 níveis de resposta, a primeira dimensão refere-se à mobilidade, a segunda aos cuidados pessoais, a terceira aos atividades diárias, o quarto à dor/desconforto e o quinto à ansiedade e depressão.
No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
Mudanças no estado de saúde
Prazo: No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
Será avaliado por meio da Escala Visual Analógica do Questionário EQ-5D-5L (EuroQoL 5 dimensões 5 níveis). É representado como um termômetro que varia de 0 a 100, onde 0 é o pior estado de saúde que se pode imaginar e 100 é o melhor estado de saúde imaginável.
No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
Alterações na dor
Prazo: No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
Avaliada por meio de uma escala visual analógica de dor, que é representada por um termômetro que varia de 0 a 100, onde 0 é a ausência de dor e 100 o maior nível de dor imaginável
No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
Alterações na pressão arterial
Prazo: No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
Pressão arterial sistólica e diastólica usando o oscilômetro Omron MIT Elite Plus
No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Daniel Collado-Mateo, PhD, Rey Juan Carlos University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

26 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

23 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

23 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

29 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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