- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05100108
Uma terapia assistida por cães para reduzir o burnout entre profissionais que trabalham em uma escola de educação especial
Efeitos da Terapia Assistida por Cães na Qualidade de Vida, Engajamento no Trabalho e Burnout em Profissionais que Atuam em uma Escola de Educação Especial
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As intervenções assistidas por animais mostraram inúmeros benefícios em diferentes populações, incluindo crianças com paralisia cerebral ou transtorno do espectro do autismo, pessoas com dor crônica, adultos mais velhos ou pessoas na prisão. Recentemente, diversas iniciativas têm sido realizadas com foco na melhoria do ambiente de trabalho, principalmente entre os profissionais em ambientes clínicos e obtenção de benefícios no humor, bem como na redução dos níveis de estresse e esgotamento dos funcionários. Além disso, também foi observado que esses animais no local de trabalho podem produzir uma melhora na saúde, produtividade ou satisfação no trabalho.
A presença de estresse ou ansiedade entre profissionais que trabalham em Escolas de Educação Especial já foi relatada e pode aumentar o burnout e reduzir o engajamento e a qualidade de vida relacionada à saúde desses trabalhadores.
Portanto, o atual ensaio clínico randomizado tem como objetivo avaliar os efeitos de um programa de 8 semanas de terapia assistida por cães sobre o engajamento no trabalho, burnout, dor e qualidade de vida entre profissionais que trabalham em uma Escola de Educação Especial. Um total de 30 participantes estarão envolvidos no programa, que será composto por oito sessões de 50 minutos realizadas uma vez por semana. A hipótese dos pesquisadores é que esse programa consiga reduzir os níveis de burnout dos trabalhadores, bem como melhorar o engajamento e a qualidade de vida.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Daniel Collado-Mateo, PhD
- Número de telefone: +34 914 88 75 18
- E-mail: daniel.collado@urjc.es
Locais de estudo
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Madrid
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Móstoles, Madrid, Espanha, 28933
- Recrutamento
- King Juan Carlos University
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Contato:
- Daniel Collado-Mateo, PhD
- E-mail: daniel.collado@urjc.es
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Subinvestigador:
- Beatriz Rivera Martín, PhD
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Subinvestigador:
- Luis Lucio Lobato Rincón, PhD
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Subinvestigador:
- Ana Myriam Lavín Pérez, MSc
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Subinvestigador:
- Isabel Gómez-Calcerrada, MSc
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Subinvestigador:
- Jaime Ramírez Aragonés, MSc
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Subinvestigador:
- Myriam Díaz Hernández, MSc
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Subinvestigador:
- Jesús Morenas Martín, PhD
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Subinvestigador:
- Cristina Martín Sánchez, MSc
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- ter idade > 18 anos
- ser trabalhadores em uma Escola de Educação Especial
- trabalham em contato direto com crianças (professores, fisioterapeutas, etc.)
Critério de exclusão:
- Pessoas com alergia a cães
- Pessoas com fobia de cachorro
- Pessoas com histórico de agressão animal impulsiva
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Grupo de controle
Eles ficarão em uma lista de espera.
Eles serão avaliados antes e depois do programa de 8 semanas, mas não participarão dele.
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Experimental: Grupo experimental
Os participantes deste grupo participarão das 8 sessões de terapia assistida por cães.
Eles serão avaliados antes e depois do programa de 8 semanas.
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O programa envolverá 8 sessões, realizadas uma vez por semana durante 8 semanas.
Cada sessão incluirá três partes: 1) uma parte de boas-vindas destinada a entrar em contato com o cão, 2) uma parte principal, onde os participantes aprenderão noções básicas sobre treinamento de cães e depois tentarão treinar os cães.
Nesta parte, os pacientes realizarão diferentes atividades e exercícios com o cão.
3) Uma parte final para relaxar e dizer adeus aos cachorros.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alterações nos níveis de Burnout avaliadas usando o Questionário de Subtipos Clínicos de Burnout
Prazo: No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
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O Questionário de Subtipos Clínicos de Burnout (BCSQ-36) avalia por meio de 36 itens o burnout dos participantes.
Cada um dos itens pode ser pontuado em uma escala Likert de 1 a 7; 1 sendo totalmente discordo e 7 sendo totalmente de acordo.
Além disso, o questionário é dividido em 3 subtipos com suas respectivas dimensões: subtipo frenético (envolvimento, ambição e sobrecarga), subtipo incontestável (indiferença, tédio e falta de desenvolvimento), subtipo desgastado (abandono, falta de controle e falta de Reconhecimento).
O Burnout Clinical Subtypes Questionnaire (BCSQ-12) também avalia o burnout e é calculado com os itens do BCSQ-36.
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No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
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Alterações nos níveis de Burnout avaliadas usando o Burnout Maslach Burnout Inventory (MBI)
Prazo: No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
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O Burnout Maslach Burnout Inventory (MBI) é uma ferramenta para avaliação de burnout, sendo uma antítese do questionário UWES focado no engajamento.
Este questionário é composto por 22 itens que dão origem a 3 dimensões: Exaustão emocional (diminuição e perda de energia ou recursos emocionais); Despersonalização ou Cinismo (atitudes e sentimentos negativos em relação às pessoas a quem se destina o trabalho) e Falta de realização pessoal ou eficácia profissional (tendência dos profissionais a se avaliarem negativamente).
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No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
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Mudanças nos níveis de Burnout avaliadas usando um Item para avaliação de Burnout
Prazo: No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
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Um item para avaliação de Burnout estava sob a declaração de "Em geral, de acordo com sua definição de burnout, como você classificaria seu nível de burnout?" os participantes têm 5 opções de resposta de "Gosto do meu trabalho.
Não tenho sintomas de esgotamento” a “Sinto-me completamente esgotado e muitas vezes me pergunto se posso continuar.
Estou em um ponto em que posso precisar de algumas mudanças ou devo procurar algum tipo de ajuda."
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No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudanças no engajamento no trabalho
Prazo: No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
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Avaliado por meio da Utrecht Work Engagement Scale (UWES), que é uma escala amplamente utilizada para avaliação do engajamento no ambiente de trabalho .
É composto por 17 itens distribuídos em três fatores: 1) vigor (6 itens, por exemplo, "No meu trabalho me sinto cheio de energia"), 2) dedicação (6 itens, por exemplo, "Meu trabalho tem significado") e 3 ) absorção (5 itens, por exemplo, "Quando estou trabalhando esqueço tudo que acontece ao meu redor").
Consiste em uma escala Likert de sete itens (de 0 = "nunca" a 6 = "sempre").
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No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
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Mudanças na qualidade de vida relacionada à saúde
Prazo: No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
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Será avaliado através do Questionário EQ-5D-5L (EuroQoL 5 dimensões 5 níveis): é um questionário composto por 5 dimensões com 5 níveis de resposta, a primeira dimensão refere-se à mobilidade, a segunda aos cuidados pessoais, a terceira aos atividades diárias, o quarto à dor/desconforto e o quinto à ansiedade e depressão.
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No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
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Mudanças no estado de saúde
Prazo: No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
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Será avaliado por meio da Escala Visual Analógica do Questionário EQ-5D-5L (EuroQoL 5 dimensões 5 níveis).
É representado como um termômetro que varia de 0 a 100, onde 0 é o pior estado de saúde que se pode imaginar e 100 é o melhor estado de saúde imaginável.
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No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
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Alterações na dor
Prazo: No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
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Avaliada por meio de uma escala visual analógica de dor, que é representada por um termômetro que varia de 0 a 100, onde 0 é a ausência de dor e 100 o maior nível de dor imaginável
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No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
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Alterações na pressão arterial
Prazo: No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
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Pressão arterial sistólica e diastólica usando o oscilômetro Omron MIT Elite Plus
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No início e imediatamente após a intervenção (até 7 dias após a última sessão)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Daniel Collado-Mateo, PhD, Rey Juan Carlos University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AAI_Teachers
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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