Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een door honden ondersteunde therapie om burn-out te verminderen bij professionals die op een school voor speciaal onderwijs werken

27 oktober 2021 bijgewerkt door: Daniel Collado-Mateo

Effecten van een hondenondersteunde therapie op de kwaliteit van leven, werkbetrokkenheid en burn-out bij professionals die werken in een school voor speciaal onderwijs

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie heeft tot doel de effecten te evalueren van een 8 weken durend programma bestaande uit hondondersteunde therapie op de bevlogenheid, burn-out, pijn en kwaliteit van leven bij professionals die werkzaam zijn in een school voor speciaal onderwijs. In totaal zullen 30 deelnemers deelnemen aan het programma, dat zal bestaan ​​uit acht sessies van 50 minuten die één keer per week worden gegeven. De hypothese van de onderzoekers in deze studie is dat dit programma zal zorgen voor een vermindering van het aantal burn-outs bij werknemers, evenals een verbetering van de betrokkenheid en kwaliteit van leven.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Interventies met behulp van dieren hebben tal van voordelen opgeleverd bij verschillende populaties, waaronder kinderen met hersenverlamming of een autismespectrumstoornis, mensen met chronische pijn, oudere volwassenen of mensen in de gevangenis. Onlangs zijn er verschillende initiatieven uitgevoerd die gericht zijn op het verbeteren van de werkomgeving, met name onder professionals in klinische omgevingen en het verkrijgen van voordelen voor de stemming, evenals het verminderen van de niveaus van stress en burn-out van werknemers. Daarnaast is ook geconstateerd dat deze dieren op de werkvloer een verbetering kunnen opleveren in gezondheid, productiviteit of arbeidsvreugde.

De aanwezigheid van stress of angst onder professionals die in scholen voor speciaal onderwijs werken, is eerder gemeld en kan burn-out vergroten en de betrokkenheid en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven van deze werknemers verminderen.

Daarom heeft de huidige gerandomiseerde gecontroleerde studie tot doel de effecten te evalueren van een 8 weken durend programma bestaande uit hondondersteunde therapie op de bevlogenheid, burn-out, pijn en kwaliteit van leven bij professionals die werken in een school voor speciaal onderwijs. In totaal zullen 30 deelnemers deelnemen aan het programma, dat zal bestaan ​​uit acht sessies van 50 minuten die één keer per week worden gegeven. De hypothese van de onderzoekers is dat dit programma zal zorgen voor een vermindering van het aantal burn-outs bij werknemers, evenals een verbetering van de betrokkenheid en de kwaliteit van leven.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Spanje
    • Madrid
      • Móstoles, Madrid, Spanje, 28933
        • Werving
        • King Juan Carlos University
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Beatriz Rivera Martín, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Luis Lucio Lobato Rincón, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Ana Myriam Lavín Pérez, MSc
        • Onderonderzoeker:
          • Isabel Gómez-Calcerrada, MSc
        • Onderonderzoeker:
          • Jaime Ramírez Aragonés, MSc
        • Onderonderzoeker:
          • Myriam Díaz Hernández, MSc
        • Onderonderzoeker:
          • Jesús Morenas Martín, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Cristina Martín Sánchez, MSc

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ouder zijn dan 18 jaar
  • werkzaam zijn in een school voor speciaal onderwijs
  • werken in direct contact met kinderen (leerkrachten, fysiotherapeuten, enz.)

Uitsluitingscriteria:

  • Mensen met hondenallergie
  • Mensen met een hondenfobie
  • Mensen met een voorgeschiedenis van impulsieve agressie bij dieren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Zij komen op een wachtlijst. Ze worden voor en na het 8-weekse programma beoordeeld, maar nemen er niet aan deel.
Experimenteel: Experimentele groep
Deelnemers aan deze groep nemen deel aan de 8 sessies van hondenondersteunde therapie. Ze worden voor en na het programma van 8 weken beoordeeld.
Gedragsmatig: Hondondersteunde therapie
Het programma omvat 8 sessies, één keer per week gedurende 8 weken. Elke sessie bestaat uit drie delen: 1) een welkomstgedeelte om in contact te komen met de hond, 2) een hoofdgedeelte, waarin de deelnemers basisbegrippen over hondentraining leren en vervolgens proberen de honden te trainen. In dit deel zullen de patiënten verschillende activiteiten en oefeningen met de hond uitvoeren. 3) Een afsluitend onderdeel van ontspanning en afscheid nemen van de honden.
Andere namen:
  • dierondersteunde therapie
  • interventie met hulp van dieren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in Burnout-niveaus beoordeeld met behulp van de Burnout Clinical Subtypes-vragenlijst
Tijdsspanne: Bij baseline en direct na de interventie (binnen 7 dagen na de laatste sessie)
De Burnout Clinical Subtypes Questionnaire (BCSQ-36) evalueert aan de hand van 36 items de burn-out van de deelnemers. Elk van de items kan worden gescoord op een Likert-schaal van 1 tot 7; 1 is helemaal mee oneens en 7 is helemaal mee eens. Daarnaast is de vragenlijst verdeeld in 3 subtypen met hun respectievelijke dimensies: Verwoed subtype (betrokkenheid, ambitie en overbelasting), Onbetwist subtype (onverschilligheid, verveling en gebrek aan ontwikkeling), Versleten subtype (verlating, gebrek aan controle en gebrek aan Herkenning). De Burnout Clinical Subtypes Questionnaire (BCSQ-12) beoordeelt ook burn-out en wordt berekend met de items van de BCSQ-36.
Bij baseline en direct na de interventie (binnen 7 dagen na de laatste sessie)
Veranderingen in burn-outniveaus beoordeeld met behulp van de Burnout Maslach Burnout Inventory (MBI)
Tijdsspanne: Bij baseline en direct na de interventie (binnen 7 dagen na de laatste sessie)
De Burnout Maslach Burnout Inventory (MBI) is een tool voor het meten van burn-out, als antithese van de UWES-vragenlijst gericht op bevlogenheid. Deze vragenlijst bestaat uit 22 items die aanleiding geven tot 3 dimensies: Emotionele uitputting (afname en verlies van energie of emotionele hulpbronnen); Depersonalisatie of cynisme (negatieve houding en gevoelens ten opzichte van de mensen voor wie het werk bedoeld is) en Gebrek aan persoonlijke prestatie of professionele doeltreffendheid (neiging van professionals om zichzelf negatief te beoordelen).
Bij baseline en direct na de interventie (binnen 7 dagen na de laatste sessie)
Veranderingen in burn-outniveaus beoordeeld met behulp van één item voor burn-outbeoordeling
Tijdsspanne: Bij baseline en direct na de interventie (binnen 7 dagen na de laatste sessie)
Eén item voor de beoordeling van burn-out stond onder de stelling "Hoe zou u in het algemeen uw niveau van burn-out beoordelen volgens uw definitie van burn-out?" deelnemers hebben 5 antwoordmogelijkheden vanaf "Ik geniet van mijn werk. Ik heb geen symptomen van burn-out' tot 'Ik voel me helemaal opgebrand en vraag me vaak af of ik het volhoud. Ik ben op een punt gekomen dat ik wat veranderingen nodig heb of hulp moet zoeken."
Bij baseline en direct na de interventie (binnen 7 dagen na de laatste sessie)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in bevlogenheid
Tijdsspanne: Bij baseline en direct na de interventie (binnen 7 dagen na de laatste sessie)
Beoordeeld door middel van de Utrecht Work Engagement Scale (UWES), een schaal die veel wordt gebruikt voor de evaluatie van betrokkenheid op de werkplek. Het is samengesteld uit 17 items verdeeld over drie factoren: 1) vitaliteit (6 items, bijv. "In mijn werk voel ik me vol energie"), 2) toewijding (6 items, bijv. "Mijn werk heeft betekenis") en 3 ) absorptie (5 items, bijv. "Als ik aan het werk ben, vergeet ik alles wat er om me heen gebeurt"). Het bestaat uit een Likertschaal met zeven items (van 0 = "nooit" tot 6 = "altijd").
Bij baseline en direct na de interventie (binnen 7 dagen na de laatste sessie)
Veranderingen in gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Bij baseline en direct na de interventie (binnen 7 dagen na de laatste sessie)
Het wordt beoordeeld aan de hand van de EQ-5D-5L-vragenlijst (EuroQoL 5 dimensies 5 niveaus): het is een vragenlijst bestaande uit 5 dimensies met 5 responsniveaus, de eerste dimensie verwijst naar mobiliteit, de tweede naar persoonlijke verzorging, de derde naar dagelijkse activiteiten, de vierde pijn/ongemak en de vijfde angst en depressie.
Bij baseline en direct na de interventie (binnen 7 dagen na de laatste sessie)
Veranderingen in gezondheidsstatus
Tijdsspanne: Bij baseline en direct na de interventie (binnen 7 dagen na de laatste sessie)
Het wordt beoordeeld met behulp van de Visual Analog Scale van de EQ-5D-5L-vragenlijst (EuroQoL 5-dimensies 5 niveaus). Het wordt weergegeven als een thermometer van 0 tot 100, waarbij 0 de slechtst denkbare gezondheidstoestand is en 100 de best denkbare gezondheidstoestand.
Bij baseline en direct na de interventie (binnen 7 dagen na de laatste sessie)
Veranderingen in pijn
Tijdsspanne: Bij baseline en direct na de interventie (binnen 7 dagen na de laatste sessie)
Beoordeeld door middel van een visuele analoge pijnschaal, die wordt weergegeven als een thermometer van 0 tot 100, waarbij 0 de afwezigheid van pijn is en 100 het hoogst denkbare pijnniveau
Bij baseline en direct na de interventie (binnen 7 dagen na de laatste sessie)
Veranderingen in bloeddruk
Tijdsspanne: Bij baseline en direct na de interventie (binnen 7 dagen na de laatste sessie)
Systolische en diastolische bloeddruk met behulp van de Omron MIT Elite Plus oscillometer
Bij baseline en direct na de interventie (binnen 7 dagen na de laatste sessie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Daniel Collado-Mateo

Medewerkers

Asociación Dame La Pata

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Daniel Collado-Mateo, PhD, Rey Juan Carlos University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

26 oktober 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

23 december 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

23 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AAI_Teachers

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren