- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05100108
Terapia z udziałem psa w celu zmniejszenia wypalenia zawodowego wśród profesjonalistów pracujących w Szkole Pedagogiki Specjalnej
Wpływ terapii z udziałem psa na jakość życia, zaangażowanie w pracę i wypalenie zawodowe profesjonalistów pracujących w Szkole Pedagogiki Specjalnej
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Interwencje z udziałem zwierząt przyniosły liczne korzyści w różnych populacjach, w tym dzieci z porażeniem mózgowym lub zaburzeniami ze spektrum autyzmu, osoby z przewlekłym bólem, osoby starsze lub osoby przebywające w więzieniach. W ostatnim czasie prowadzone są różne inicjatywy ukierunkowane na poprawę środowiska pracy, zwłaszcza wśród profesjonalistów w warunkach klinicznych oraz uzyskanie korzyści w zakresie nastroju, a także obniżenia poziomu stresu i wypalenia zawodowego pracowników. Ponadto zaobserwowano również, że te zwierzęta w miejscu pracy mogą powodować poprawę zdrowia, produktywności lub zadowolenia z pracy.
Obecność stresu lub niepokoju wśród specjalistów pracujących w szkołach specjalnych była już wcześniej zgłaszana i może zwiększać wypalenie zawodowe oraz obniżać zaangażowanie i związaną ze zdrowiem jakość życia tych pracowników.
Dlatego obecne randomizowane badanie kontrolowane ma na celu ocenę wpływu 8-tygodniowego programu składającego się z terapii z udziałem psa na zaangażowanie w pracę, wypalenie, ból i jakość życia wśród profesjonalistów pracujących w Szkole Pedagogiki Specjalnej. Łącznie w programie weźmie udział 30 uczestników, który będzie się składał z ośmiu 50-minutowych sesji prowadzonych raz w tygodniu. Hipotezą badaczy jest to, że dzięki temu programowi zmniejszy się poziom wypalenia zawodowego pracowników, a także poprawi się zaangażowanie i jakość życia.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Daniel Collado-Mateo, PhD
- Numer telefonu: +34 914 88 75 18
- E-mail: daniel.collado@urjc.es
Lokalizacje studiów
-
-
Madrid
-
Móstoles, Madrid, Hiszpania, 28933
- Rekrutacyjny
- King Juan Carlos University
-
Kontakt:
- Daniel Collado-Mateo, PhD
- E-mail: daniel.collado@urjc.es
-
Pod-śledczy:
- Beatriz Rivera Martín, PhD
-
Pod-śledczy:
- Luis Lucio Lobato Rincón, PhD
-
Pod-śledczy:
- Ana Myriam Lavín Pérez, MSc
-
Pod-śledczy:
- Isabel Gómez-Calcerrada, MSc
-
Pod-śledczy:
- Jaime Ramírez Aragonés, MSc
-
Pod-śledczy:
- Myriam Díaz Hernández, MSc
-
Pod-śledczy:
- Jesús Morenas Martín, PhD
-
Pod-śledczy:
- Cristina Martín Sánchez, MSc
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- być w wieku >18 lat
- być pracownikami Szkoły Pedagogiki Specjalnej
- praca w bezpośrednim kontakcie z dziećmi (nauczyciele, fizjoterapeuci itp.)
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z alergią na psa
- Osoby z psią fobią
- Osoby z historią impulsywnej agresji ze strony zwierząt
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Będą na liście oczekujących.
Zostaną poddani ocenie przed i po 8-tygodniowym programie, ale nie wezmą w nim udziału.
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Uczestnicy tej grupy wezmą udział w 8 sesjach dogoterapii.
Zostaną one ocenione przed i po 8-tygodniowym programie.
|
Program obejmie 8 sesji, prowadzonych raz w tygodniu przez 8 tygodni.
Każda sesja będzie składać się z trzech części: 1) powitalnej, mającej na celu nawiązanie kontaktu z psem, 2) głównej, podczas której uczestnicy zapoznają się z podstawowymi pojęciami dotyczącymi tresury psów, a następnie spróbują wytresować psy.
W tej części pacjenci będą wykonywać różne czynności i ćwiczenia z psem.
3) Końcowa część relaksu i pożegnanie z psami.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany poziomów wypalenia oceniane za pomocą Kwestionariusza Podtypów Klinicznych Wypalenia
Ramy czasowe: Na początku i bezpośrednio po interwencji (w ciągu 7 dni od ostatniej sesji)
|
Kwestionariusz Podtypów Klinicznych Wypalenia (BCSQ-36) ocenia za pomocą 36 pozycji wypalenie uczestników.
Każdą z pozycji można ocenić w skali Likerta od 1 do 7; 1 oznacza całkowicie się nie zgadzam, a 7 całkowicie się zgadzam.
Dodatkowo kwestionariusz dzieli się na 3 podtypy z odpowiadającymi im wymiarami: podtyp rozgorączkowany (zaangażowanie, ambicja i przeciążenie), podtyp niekwestionowany (obojętność, nuda i brak rozwoju), podtyp zużyty (porzucenie, brak kontroli i brak Uznanie).
Kwestionariusz Podtypów Klinicznych Wypalenia (BCSQ-12) również ocenia wypalenie i jest obliczany na podstawie pozycji BCSQ-36.
|
Na początku i bezpośrednio po interwencji (w ciągu 7 dni od ostatniej sesji)
|
|
Zmiany poziomów wypalenia zawodowego oceniane za pomocą kwestionariusza Burnout Maslach Burnout Inventory (MBI)
Ramy czasowe: Na początku i bezpośrednio po interwencji (w ciągu 7 dni od ostatniej sesji)
|
Burnout Maslach Burnout Inventory (MBI) jest narzędziem do oceny wypalenia zawodowego, będącym antytezą kwestionariusza UWES skoncentrowanego na zaangażowaniu.
Kwestionariusz ten składa się z 22 pozycji, które tworzą 3 wymiary: Wyczerpanie emocjonalne (zmniejszenie i utrata energii lub zasobów emocjonalnych); Depersonalizacja lub cynizm (negatywne nastawienie i uczucia wobec osób, dla których praca jest przeznaczona) oraz Brak osiągnięć osobistych lub skuteczności zawodowej (skłonność profesjonalistów do negatywnej oceny samych siebie).
|
Na początku i bezpośrednio po interwencji (w ciągu 7 dni od ostatniej sesji)
|
|
Zmiany poziomów wypalenia oceniane za pomocą jednej pozycji do oceny wypalenia
Ramy czasowe: Na początku i bezpośrednio po interwencji (w ciągu 7 dni od ostatniej sesji)
|
Jedna pozycja do oceny wypalenia, gdzie pod stwierdzeniem „Ogólnie, zgodnie z twoją definicją wypalenia, jak oceniłbyś swój poziom wypalenia?” uczestnicy mają do wyboru 5 opcji odpowiedzi od „Lubię swoją pracę.
Nie mam żadnych objawów wypalenia” do „Czuję się całkowicie wypalony i często zastanawiam się, czy dam radę iść dalej.
Jestem w punkcie, w którym mogę potrzebować pewnych zmian lub powinienem szukać pomocy”.
|
Na początku i bezpośrednio po interwencji (w ciągu 7 dni od ostatniej sesji)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany w zaangażowaniu w pracę
Ramy czasowe: Na początku i bezpośrednio po interwencji (w ciągu 7 dni od ostatniej sesji)
|
Oceniane za pomocą Utrecht Work Engagement Scale (UWES), która jest skalą szeroko stosowaną do oceny zaangażowania w miejscu pracy.
Składa się z 17 pozycji podzielonych na trzy czynniki: 1) wigor (6 pozycji, np. „W swojej pracy czuję się pełen energii”), 2) poświęcenie (6 pozycji, np. „Moja praca ma sens”) oraz 3 ) absorpcja (5 pozycji, np. „Kiedy pracuję, zapominam o wszystkim, co dzieje się wokół mnie”).
Składa się z siedmioelementowej skali Likerta (od 0 = „nigdy” do 6 = „zawsze”).
|
Na początku i bezpośrednio po interwencji (w ciągu 7 dni od ostatniej sesji)
|
|
Zmiany jakości życia związanej ze zdrowiem
Ramy czasowe: Na początku i bezpośrednio po interwencji (w ciągu 7 dni od ostatniej sesji)
|
Zostanie oceniony za pomocą Kwestionariusza EQ-5D-5L (EuroQoL 5 wymiarów 5 poziomów): jest to kwestionariusz składający się z 5 wymiarów z 5 poziomami odpowiedzi, pierwszy wymiar dotyczy mobilności, drugi dbania o siebie, trzeci codziennych czynności, czwarta na ból/dyskomfort, a piąta na niepokój i depresję.
|
Na początku i bezpośrednio po interwencji (w ciągu 7 dni od ostatniej sesji)
|
|
Zmiany stanu zdrowia
Ramy czasowe: Na początku i bezpośrednio po interwencji (w ciągu 7 dni od ostatniej sesji)
|
Zostanie oceniony za pomocą Wizualnej Skali Analogowej Kwestionariusza EQ-5D-5L (EuroQoL 5 wymiarów 5 poziomów).
Jest reprezentowany jako termometr o zakresie od 0 do 100, gdzie 0 to najgorszy stan zdrowia, jaki można sobie wyobrazić, a 100 to najlepszy stan zdrowia, jaki można sobie wyobrazić.
|
Na początku i bezpośrednio po interwencji (w ciągu 7 dni od ostatniej sesji)
|
|
Zmiany w bólu
Ramy czasowe: Na początku i bezpośrednio po interwencji (w ciągu 7 dni od ostatniej sesji)
|
Oceniany za pomocą wizualnej analogowej skali bólu, która jest reprezentowana jako termometr o zakresie od 0 do 100, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 100 najwyższy możliwy do wyobrażenia poziom bólu
|
Na początku i bezpośrednio po interwencji (w ciągu 7 dni od ostatniej sesji)
|
|
Zmiany ciśnienia krwi
Ramy czasowe: Na początku i bezpośrednio po interwencji (w ciągu 7 dni od ostatniej sesji)
|
Skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi za pomocą oscylometru Omron MIT Elite Plus
|
Na początku i bezpośrednio po interwencji (w ciągu 7 dni od ostatniej sesji)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Daniel Collado-Mateo, PhD, Rey Juan Carlos University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AAI_Teachers
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .