Собачья терапия для снижения эмоционального выгорания среди специалистов, работающих в школе специального образования
27 октября 2021 г. обновлено: Daniel Collado-Mateo
Влияние терапии с помощью собак на качество жизни, вовлеченность в работу и эмоциональное выгорание среди специалистов, работающих в школе специального образования
Это рандомизированное контролируемое исследование направлено на оценку влияния 8-недельной программы, состоящей из терапии с помощью собак, на вовлеченность в работу, выгорание, боль и качество жизни среди специалистов, работающих в Школе специального образования.
Всего в программе будет задействовано 30 участников, которая будет состоять из восьми 50-минутных занятий, проводимых один раз в неделю.
Гипотеза исследователей в этом исследовании заключается в том, что эта программа позволит снизить уровень выгорания у работников, а также улучшить вовлеченность и качество жизни.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Вмешательства с участием животных показали многочисленные преимущества в различных группах населения, включая детей с церебральным параличом или расстройствами аутистического спектра, людей с хронической болью, пожилых людей или людей в тюрьмах. В последнее время были реализованы различные инициативы, направленные на улучшение рабочей среды, особенно среди специалистов в клинических условиях и получение преимуществ в настроении, а также снижение уровня стресса и выгорания сотрудников. Кроме того, также было замечено, что эти животные на рабочем месте могут привести к улучшению здоровья, производительности или удовлетворенности работой.
Ранее сообщалось о наличии стресса или беспокойства среди специалистов, работающих в школах специального образования, которые могут увеличить выгорание и снизить вовлеченность и качество жизни этих работников, связанное со здоровьем.
Таким образом, текущее рандомизированное контролируемое исследование направлено на оценку влияния 8-недельной программы, состоящей из терапии с помощью собак, на вовлеченность в работу, выгорание, боль и качество жизни среди специалистов, работающих в школе специального образования. Всего в программе будет задействовано 30 участников, которая будет состоять из восьми 50-минутных занятий, проводимых один раз в неделю. Гипотеза исследователей заключается в том, что эта программа позволит снизить уровень эмоционального выгорания у работников, а также улучшить вовлеченность и качество жизни.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Daniel Collado-Mateo, PhD
- Номер телефона: +34 914 88 75 18
- Электронная почта: daniel.collado@urjc.es
Места учебы
-
-
Madrid
-
Móstoles, Madrid, Испания, 28933
- Рекрутинг
- King Juan Carlos University
-
Контакт:
- Daniel Collado-Mateo, PhD
- Электронная почта: daniel.collado@urjc.es
-
Младший исследователь:
- Beatriz Rivera Martín, PhD
-
Младший исследователь:
- Luis Lucio Lobato Rincón, PhD
-
Младший исследователь:
- Ana Myriam Lavín Pérez, MSc
-
Младший исследователь:
- Isabel Gómez-Calcerrada, MSc
-
Младший исследователь:
- Jaime Ramírez Aragonés, MSc
-
Младший исследователь:
- Myriam Díaz Hernández, MSc
-
Младший исследователь:
- Jesús Morenas Martín, PhD
-
Младший исследователь:
- Cristina Martín Sánchez, MSc
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- быть старше 18 лет
- быть работниками школы специального образования
- работа в непосредственном контакте с детьми (педагоги, физиотерапевты и др.)
Критерий исключения:
- Люди с аллергией на собак
- Люди с фобией собак
- Люди с историей импульсивной агрессии к животным
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Они будут в списке ожидания.
Они будут оцениваться до и после 8-недельной программы, но не будут принимать в ней участие.
|
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Участники этой группы примут участие в 8 сеансах собачьей терапии.
Они будут оцениваться до и после 8-недельной программы.
|
Программа будет включать 8 занятий, проводимых один раз в неделю в течение 8 недель.
Каждая сессия будет состоять из трех частей: 1) приветственная часть, направленная на установление контакта с собакой, 2) основная часть, где участники будут обучены основным понятиям о дрессировке собак, а затем попытаются дрессировать собак.
В этой части пациенты будут выполнять различные действия и упражнения с собакой.
3) Заключительная часть для отдыха и прощания с собаками.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения уровней эмоционального выгорания, оцененные с помощью опросника клинических подтипов эмоционального выгорания
Временное ограничение: Исходно и сразу после вмешательства (в течение 7 дней после последнего сеанса)
|
Опросник клинических подтипов выгорания (BCSQ-36) оценивает с помощью 36 пунктов выгорание участников.
Каждый из пунктов может быть оценен по шкале Лайкерта от 1 до 7; 1 полностью не согласен, 7 полностью согласен.
Кроме того, анкета разделена на 3 подтипа с соответствующими размерами: Неистовый подтип (Вовлеченность, Амбиции и Перегрузка), Беспрепятственный подтип (Безразличие, Скука и Отсутствие развития), Изношенный подтип (Заброшенность, Отсутствие контроля и Отсутствие Признание).
Опросник клинических подтипов выгорания (BCSQ-12) также оценивает выгорание и рассчитывается с помощью пунктов BCSQ-36.
|
Исходно и сразу после вмешательства (в течение 7 дней после последнего сеанса)
|
|
Изменения уровней эмоционального выгорания, оцененные с помощью опросника Burnout Maslach Burnout Inventory (MBI)
Временное ограничение: Исходно и сразу после вмешательства (в течение 7 дней после последнего сеанса)
|
Опросник Burnout Maslach Burnout Inventory (MBI) — это инструмент для оценки выгорания, являющийся противоположностью опроснику UWES, ориентированному на вовлеченность.
Этот опросник состоит из 22 пунктов, которые определяют 3 измерения: эмоциональное истощение (снижение и потеря энергии или эмоциональных ресурсов); Деперсонализация или Цинизм (негативное отношение и чувства к людям, для которых предназначена работа) и Отсутствие личных достижений или профессиональной эффективности (склонность специалистов негативно оценивать себя).
|
Исходно и сразу после вмешательства (в течение 7 дней после последнего сеанса)
|
|
Изменения уровней эмоционального выгорания, оцениваемые с использованием одного элемента оценки эмоционального выгорания.
Временное ограничение: Исходно и сразу после вмешательства (в течение 7 дней после последнего сеанса)
|
Один пункт для оценки эмоционального выгорания, где под утверждением «В целом, согласно вашему определению эмоционального выгорания, как бы вы оценили свой уровень эмоционального выгорания?» у участников есть 5 вариантов ответа из «Мне нравится моя работа.
У меня нет симптомов выгорания» до «Я чувствую себя полностью выгоревшим и часто задаюсь вопросом, смогу ли я продолжать.
Я нахожусь в такой ситуации, когда мне могут понадобиться некоторые изменения или я должен искать какую-то помощь».
|
Исходно и сразу после вмешательства (в течение 7 дней после последнего сеанса)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в занятости
Временное ограничение: Исходно и сразу после вмешательства (в течение 7 дней после последнего сеанса)
|
Оценивается с помощью Утрехтской шкалы вовлеченности в работу (UWES), широко используемой для оценки вовлеченности на рабочем месте.
Он состоит из 17 пунктов, распределенных по трем факторам: 1) энергичность (6 пунктов, например, «В своей работе я чувствую себя полным энергии»), 2) целеустремленность (6 пунктов, например, «Моя работа имеет смысл») и 3 ) поглощение (5 пунктов, например, «Когда я работаю, я забываю обо всем, что происходит вокруг меня»).
Он состоит из семи пунктов шкалы Лайкерта (от 0 = «никогда» до 6 = «всегда»).
|
Исходно и сразу после вмешательства (в течение 7 дней после последнего сеанса)
|
|
Изменения качества жизни, связанного со здоровьем
Временное ограничение: Исходно и сразу после вмешательства (в течение 7 дней после последнего сеанса)
|
Он будет оцениваться с помощью опросника EQ-5D-5L (EuroQoL 5 измерений 5 уровней): это опросник, состоящий из 5 измерений с 5 уровнями ответов, первое измерение относится к мобильности, второе к личному уходу, третье к повседневная деятельность, четвертая — боль/дискомфорт, пятая — тревога и депрессия.
|
Исходно и сразу после вмешательства (в течение 7 дней после последнего сеанса)
|
|
Изменения в состоянии здоровья
Временное ограничение: Исходно и сразу после вмешательства (в течение 7 дней после последнего сеанса)
|
Он будет оцениваться с использованием визуальной аналоговой шкалы опросника EQ-5D-5L (5 измерений EuroQoL, 5 уровней).
Он представлен в виде термометра в диапазоне от 0 до 100, где 0 — худшее состояние здоровья, которое можно себе представить, а 100 — наилучшее состояние здоровья, которое только можно себе представить.
|
Исходно и сразу после вмешательства (в течение 7 дней после последнего сеанса)
|
|
Изменения боли
Временное ограничение: Исходно и сразу после вмешательства (в течение 7 дней после последнего сеанса)
|
Оценивается с помощью визуальной аналоговой шкалы боли, которая представлена в виде термометра в диапазоне от 0 до 100, где 0 — отсутствие боли, а 100 — наивысший вообразимый уровень боли.
|
Исходно и сразу после вмешательства (в течение 7 дней после последнего сеанса)
|
|
Изменения артериального давления
Временное ограничение: Исходно и сразу после вмешательства (в течение 7 дней после последнего сеанса)
|
Систолическое и диастолическое артериальное давление с помощью осциллометра Omron MIT Elite Plus
|
Исходно и сразу после вмешательства (в течение 7 дней после последнего сеанса)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Daniel Collado-Mateo, PhD, Rey Juan Carlos University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
26 октября 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
23 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
23 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 октября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 октября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AAI_Teachers
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .