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特別支援学校で働く専門家の燃え尽き症候群を軽減するための犬介在療法

2021年10月27日 更新者：Daniel Collado-Mateo

特殊教育学校で働く専門家の生活の質、仕事への関与、燃え尽き症候群に対する犬介在療法の影響

この無作為対照試験は、特別教育学校で働く専門家の間で、仕事への関与、燃え尽き症候群、痛み、生活の質に対する犬支援療法からなる 8 週間のプログラムの効果を評価することを目的としています。 合計 30 名の参加者がプログラムに参加し、週 1 回、50 分間のセッションが 8 回行われます。 この研究における研究者の仮説は、このプログラムが労働者の燃え尽き症候群のレベルを低下させ、エンゲージメントと生活の質を改善するというものです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

動物介在介入は、脳性麻痺や自閉症スペクトラム障害のある子供、慢性的な痛みを持つ人々、高齢者、刑務所にいる人々など、さまざまな集団で多くの利点を示しています. 最近では、特に臨床現場の専門家の間で職場環境を改善し、気分を良くし、従業員のストレスや燃え尽き症候群のレベルを下げることに焦点を当てたさまざまなイニシアチブが実施されています。 さらに、職場でのこれらの動物は、健康、生産性、または仕事の満足度を向上させることができることも観察されています.

特殊教育学校で働く専門家の間でストレスや不安が存在することが以前に報告されており、これらの労働者の燃え尽き症候群を増加させ、関与と健康関連の生活の質を低下させる可能性があります。

したがって、現在のランダム化比較試験は、特殊教育学校で働く専門家の仕事への関与、燃え尽き症候群、痛み、生活の質に対する犬支援療法からなる8週間のプログラムの効果を評価することを目的としています. 合計 30 名の参加者がプログラムに参加し、週 1 回、50 分間のセッションが 8 回行われます。 研究者の仮説は、このプログラムが労働者の燃え尽き症候群のレベルを下げ、エンゲージメントと生活の質を改善するというものです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • スペイン
    • Madrid
      • Móstoles、Madrid、スペイン、28933
        • 募集
        • King Juan Carlos University
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Beatriz Rivera Martín, PhD
        • 副調査官：
          • Luis Lucio Lobato Rincón, PhD
        • 副調査官：
          • Ana Myriam Lavín Pérez, MSc
        • 副調査官：
          • Isabel Gómez-Calcerrada, MSc
        • 副調査官：
          • Jaime Ramírez Aragonés, MSc
        • 副調査官：
          • Myriam Díaz Hernández, MSc
        • 副調査官：
          • Jesús Morenas Martín, PhD
        • 副調査官：
          • Cristina Martín Sánchez, MSc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること
  • 特殊教育学校の職員であること
  • 子供たちと直接接する仕事（教師、理学療法士など）

除外基準:

  • 犬アレルギーの方
  • 犬恐怖症の人
  • 衝動的な動物攻撃の歴史を持つ人々

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：対照群
彼らは順番待ちリストに載っています。 彼らは 8 週間のプログラムの前後に評価されますが、プログラムには参加しません。
実験的：実験グループ
このグループの参加者は、犬を介したセラピーの 8 つのセッションに参加します。 彼らは8週間のプログラムの前後に評価されます。
行動：犬介助療法
このプログラムには、週に 1 回、8 週間実施される 8 つのセッションが含まれます。 各セッションは 3 つのパートで構成されます: 1) 犬と触れ合うことを目的としたウェルカム パート、2) 参加者が犬のトレーニングに関する基本的な概念を学び、犬のトレーニングを試みるメイン パート。 この部分では、患者は犬と一緒にさまざまな活動や運動を行います。 3) くつろぎの締めくくり、犬たちとお別れ。
他の名前：
  • 動物介在療法
  • 動物介在

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
燃え尽き臨床サブタイプ質問票を使用して評価された燃え尽きレベルの変化
時間枠：ベースライン時および介入直後 (最後のセッションから 7 日以内)
Burnout Clinical Subtypes Questionnaire (BCSQ-36) は、参加者の燃え尽き症候群を 36 項目で評価します。 各項目は、1 から 7 までのリッカート スケールで採点できます。 1 は完全に反対で、7 は完全に賛成です。 さらに、アンケートは、それぞれの次元で 3 つのサブタイプに分けられます。熱狂的なサブタイプ (関与、野心、過負荷)、チャレンジされないサブタイプ (無関心、退屈、開発の欠如)、使い古されたサブタイプ (放棄、制御の欠如、および能力の欠如)。認識）。 Burnout Clinical Subtypes Questionnaire (BCSQ-12) も燃え尽き症候群を評価し、BCSQ-36 の項目で計算されます。
ベースライン時および介入直後 (最後のセッションから 7 日以内)
Burnout Maslach Burnout Inventory (MBI) を使用して評価した燃え尽きレベルの変化
時間枠：ベースライン時および介入直後 (最後のセッションから 7 日以内)
バーンアウト Maslach バーンアウト インベントリ (MBI) は、エンゲージメントに焦点を当てた UWES アンケートのアンチテーゼとして、バーンアウトを評価するためのツールです。 このアンケートは、次の 3 つの側面を引き起こす 22 の項目で構成されています。非人格化またはシニシズム（仕事が意図されている人々に対する否定的な態度や感情）および個人的な成果または職業上の有効性の欠如（専門家が自分自身を否定的に評価する傾向）.
ベースライン時および介入直後 (最後のセッションから 7 日以内)
1つのバーンアウト評価項目で評価したバーンアウト度の推移
時間枠：ベースライン時および介入直後 (最後のセッションから 7 日以内)
バーンアウト評価の 1 つの項目で、「一般的に、バーンアウトの定義に従って、バーンアウトのレベルをどのように評価しますか?」という文の下にあります。参加者は、「私は仕事を楽しんでいます。 燃え尽き症候群の症状はありません」から「完全に燃え尽きてしまったように感じ、このまま続けられるかどうか疑問に思うことがよくあります。 私は、何らかの変更が必要になるか、何らかの助けを求めなければならない時点にいます。」
ベースライン時および介入直後 (最後のセッションから 7 日以内)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワークエンゲージメントの変化
時間枠：ベースライン時および介入直後 (最後のセッションから 7 日以内)
職場でのエンゲージメントの評価に広く使用されている尺度であるユトレヒト ワーク エンゲージメント スケール (UWES) によって評価されます。 17項目で構成されており、1)活力(6項目、例えば「仕事は元気いっぱい」)、2)献身(6項目、例えば、「仕事には意味がある」)、3 ) 吸収 (5 項目、例: 「仕事をしていると、身の回りで起こったことをすべて忘れる」)。 これは、7 項目のリッカート スケール (0 = 「まったくない」から 6 = 「常に」まで) で構成されます。
ベースライン時および介入直後 (最後のセッションから 7 日以内)
健康関連の生活の質の変化
時間枠：ベースライン時および介入直後 (最後のセッションから 7 日以内)
EQ-5D-5L アンケート (EuroQoL 5 次元 5 レベル) を使用して評価されます。これは、5 レベルの応答を持つ 5 次元からなるアンケートであり、最初の次元は移動性、2 番目はパーソナルケア、3 番目は移動性を表します。日常活動、4番目は痛み/不快感、5番目は不安とうつ病です。
ベースライン時および介入直後 (最後のセッションから 7 日以内)
健康状態の変化
時間枠：ベースライン時および介入直後 (最後のセッションから 7 日以内)
EQ-5D-5L アンケート (EuroQoL 5 次元 5 レベル) の Visual Analog Scale を使用して評価されます。 0 から 100 までの範囲の温度計として表されます。0 は想像できる最悪の健康状態であり、100 は想像できる最高の健康状態です。
ベースライン時および介入直後 (最後のセッションから 7 日以内)
痛みの変化
時間枠：ベースライン時および介入直後 (最後のセッションから 7 日以内)
0 から 100 までの範囲の温度計として表されるビジュアル アナログ ペイン スケールによって評価されます。0 は痛みがないこと、100 は想像できる最高の痛みレベルです。
ベースライン時および介入直後 (最後のセッションから 7 日以内)
血圧の変化
時間枠：ベースライン時および介入直後 (最後のセッションから 7 日以内)
Omron MIT Elite Plus オシロメーターを使用した収縮期および拡張期血圧
ベースライン時および介入直後 (最後のセッションから 7 日以内)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Daniel Collado-Mateo

協力者

Asociación Dame La Pata

捜査官

  • 主任研究者：Daniel Collado-Mateo, PhD、Rey Juan Carlos University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年10月26日

一次修了 (予想される)

2021年12月23日

研究の完了 (予想される)

2021年12月23日

試験登録日

最初に提出

2021年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月27日

最初の投稿 (実際)

2021年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月27日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AAI_Teachers

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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