Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koiraavusteinen terapia, joka vähentää työuupumusta erityiskoulussa työskentelevien ammattilaisten keskuudessa

keskiviikko 27. lokakuuta 2021 päivittänyt: Daniel Collado-Mateo

Koiraavusteisen terapian vaikutukset elämänlaatuun, työhön sitoutumiseen ja työuupumukseen erityisopetuskoulussa työskentelevien ammattilaisten keskuudessa

Tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeen tarkoituksena on arvioida 8 viikon koira-avusteisesta terapiasta koostuvan ohjelman vaikutuksia erityiskoulussa työskentelevien ammattilaisten työhön sitoutumiseen, loppuunpalamiseen, kipuun ja elämänlaatuun. Ohjelmaan osallistuu yhteensä 30 osallistujaa, jotka koostuvat kahdeksasta 50 minuutin jaksosta, jotka pidetään kerran viikossa. Tämän tutkimuksen tutkijoiden hypoteesi on, että tämä ohjelma vähentää työntekijöiden työuupumustasoa sekä parantaa sitoutumista ja elämänlaatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Eläinavusteiset interventiot ovat osoittaneet lukuisia etuja eri väestöryhmissä, mukaan lukien lapset, joilla on aivohalvaus tai autismikirjon häiriö, ihmiset, joilla on krooninen kipu, vanhemmat aikuiset tai vankilassa olevat. Viime aikoina on tehty erilaisia ​​aloitteita työympäristön parantamiseen erityisesti kliinisissä tiloissa työskentelevien ammattilaisten keskuudessa ja mielialahyötyjen saamiseen sekä työntekijöiden stressin ja työuupumusten vähentämiseen. Lisäksi on myös havaittu, että nämä eläimet työpaikalla voivat parantaa terveyttä, tuottavuutta tai työtyytyväisyyttä.

Erityisopetuskouluissa työskentelevien ammattilaisten stressin tai ahdistuksen esiintymisestä on raportoitu aiemmin, ja se voi lisätä työuupumusta ja heikentää näiden työntekijöiden sitoutumista ja terveyteen liittyvää elämänlaatua.

Siksi nykyisen satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on arvioida 8 viikon koira-avusteisesta terapiasta koostuvan ohjelman vaikutuksia erityisopetuskoulussa työskentelevien ammattilaisten työhön sitoutumiseen, loppuunpalamiseen, kipuun ja elämänlaatuun. Ohjelmaan osallistuu yhteensä 30 osallistujaa, jotka koostuvat kahdeksasta 50 minuutin jaksosta, jotka pidetään kerran viikossa. Tutkijoiden hypoteesi on, että tämä ohjelma vähentää työntekijöiden työuupumustasoa sekä parantaa sitoutumista ja elämänlaatua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Madrid
      • Móstoles, Madrid, Espanja, 28933
        • Rekrytointi
        • King Juan Carlos University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Beatriz Rivera Martín, PhD
        • Alatutkija:
          • Luis Lucio Lobato Rincón, PhD
        • Alatutkija:
          • Ana Myriam Lavín Pérez, MSc
        • Alatutkija:
          • Isabel Gómez-Calcerrada, MSc
        • Alatutkija:
          • Jaime Ramírez Aragonés, MSc
        • Alatutkija:
          • Myriam Díaz Hernández, MSc
        • Alatutkija:
          • Jesús Morenas Martín, PhD
        • Alatutkija:
          • Cristina Martín Sánchez, MSc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla yli 18-vuotias
  • olla työntekijöitä erityisopetuksessa
  • työskennellä suoraan lasten kanssa (opettajat, fysioterapeutit jne.)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ihmiset, joilla on koira-allergia
  • Ihmiset, joilla on koirafobia
  • Ihmiset, joilla on ollut impulsiivista eläinten aggressiota

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
He tulevat jonotuslistalle. Heidät arvioidaan ennen 8 viikon ohjelmaa ja sen jälkeen, mutta he eivät osallistu siihen.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Tämän ryhmän osallistujat osallistuvat 8 koira-avusteisen terapian istuntoon. Ne arvioidaan ennen ja jälkeen 8 viikon ohjelman.
Ohjelma sisältää 8 istuntoa, jotka järjestetään kerran viikossa 8 viikon ajan. Jokaisessa istunnossa on kolme osaa: 1) tervetuloa koskeva osa, jonka tarkoituksena on saada yhteys koiraan, 2) pääosa, jossa osallistujille opetetaan peruskäsitteitä koiran koulutuksesta ja sitten yritetään kouluttaa koiria. Tässä osassa potilaat tekevät erilaisia ​​aktiviteetteja ja harjoituksia koiran kanssa. 3) Loppuosa rentoutumiseen ja hyvästit koirille.
Muut nimet:
  • eläinavusteinen terapia
  • eläinavusteinen interventio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Burnout-tason muutokset arvioitiin Burnout Clinical Subtypes Questionnaire -kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
Burnout Clinical Subtypes Questionnaire (BCSQ-36) arvioi osallistujien burnoutin 36 kohteen avulla. Jokainen kohteista voidaan pisteyttää Likertin asteikolla 1-7; 1 on täysin eri mieltä ja 7 täysin samaa mieltä. Lisäksi kyselylomake on jaettu kolmeen alatyyppiin niiden vastaavilla ulottuvuuksilla: kiihkeä alatyyppi (osallistuminen, kunnianhimo ja ylikuormitus), haastamaton alatyyppi (välinpitämättömyys, tylsyys ja kehityksen puute), loppuun kulunut alatyyppi (hylkääminen, hallinnan puute ja kyvyttömyyden puute). Tunnustus). Burnout Clinical Subtypes Questionnaire (BCSQ-12) arvioi myös burnoutin, ja se lasketaan BCSQ-36:n kohteilla.
Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
Burnout-tasojen muutokset arvioitu Burnout Maslach Burnout Inventory (MBI) avulla
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
Burnout Maslach Burnout Inventory (MBI) on työkalu burnoutin arvioimiseen, vastakohtana sitoutumiseen keskittyneelle UWES-kyselylle. Tämä kyselylomake koostuu 22 kohdasta, jotka muodostavat 3 ulottuvuutta: Emotionaalinen uupumus (energian tai tunneresurssien väheneminen ja menetys); Depersonalisaatio tai kyynisyys (negatiiviset asenteet ja tunteet ihmisiä kohtaan, joille työ on tarkoitettu) ja henkilökohtaisten saavutusten tai ammatillisen tehokkuuden puute (ammattilaisten taipumus arvioida itseään negatiivisesti).
Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
Burnout-tasojen muutokset arvioitiin käyttämällä yhtä kohtaa Burnout-arviointiin
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
Yksi Burnout-arvioinnin kohta, jossa lauseessa "Miten arvioisit loppuunuutumisen määritelmäsi mukaan yleensä?" Osallistujilla on 5 vastausvaihtoehtoa "Nautin työstäni. Minulla ei ole burnout-oireita" - "Tunnen itseni täysin palaneeksi ja mietin usein, voinko jatkaa. Olen tilanteessa, jossa saatan tarvita muutoksia tai minun pitäisi hakea apua."
Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutoksia työelämässä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
Arvioitu Utrecht Work Engagement Scale (UWES) -asteikolla, joka on laajasti käytetty asteikko sitoutumisen arvioimiseen työpaikalla. Se koostuu 17 osasta, jotka jakautuvat kolmeen tekijään: 1) elinvoima (6 asiaa, esim. "Työssäni tunnen olevani täynnä energiaa"), 2) omistautuminen (6 asiaa, esim. "Työlläni on merkitystä") ja 3 ) imeytyminen (5 asiaa, esim. "Työssäni unohdan kaiken, mitä ympärilläni tapahtuu"). Se koostuu seitsemän pisteen Likert-asteikosta (0 = "ei koskaan" 6 = "aina").
Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
Muutokset terveyteen liittyvässä elämänlaadussa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
Se arvioidaan EQ-5D-5L-kyselylomakkeella (EuroQoL 5 dimensiota 5 tasoa): se on kyselylomake, joka koostuu 5 ulottuvuudesta ja 5 vastaustasoa, ensimmäinen ulottuvuus viittaa liikkuvuuteen, toinen henkilökohtaiseen hoitoon, kolmas päivittäiseen toimintaan, neljäs kipuun/epämukavuuteen ja viides ahdistukseen ja masennukseen.
Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
Muutokset terveydentilassa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
Se arvioidaan EQ-5D-5L-kyselylomakkeen Visual Analog Scale -asteikolla (EuroQoL 5 dimensiota 5 tasoa). Se esitetään lämpömittarina, joka vaihtelee välillä 0–100, jossa 0 on huonoin kuviteltavissa oleva terveydentila ja 100 on paras kuviteltavissa oleva terveydentila.
Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
Muutokset kivussa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
Arvioitu visuaalisella analogisella kipuasteikolla, joka on esitetty lämpömittarina välillä 0-100, jossa 0 on kivun puuttuminen ja 100 korkein kuviteltavissa oleva kiputaso
Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
Muutokset verenpaineessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
Systolinen ja diastolinen verenpaine Omron MIT Elite Plus Oscillometer -mittarilla
Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Daniel Collado-Mateo, PhD, Rey Juan Carlos University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 26. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 23. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 23. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 16. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa