- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05100108
Koiraavusteinen terapia, joka vähentää työuupumusta erityiskoulussa työskentelevien ammattilaisten keskuudessa
Koiraavusteisen terapian vaikutukset elämänlaatuun, työhön sitoutumiseen ja työuupumukseen erityisopetuskoulussa työskentelevien ammattilaisten keskuudessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Eläinavusteiset interventiot ovat osoittaneet lukuisia etuja eri väestöryhmissä, mukaan lukien lapset, joilla on aivohalvaus tai autismikirjon häiriö, ihmiset, joilla on krooninen kipu, vanhemmat aikuiset tai vankilassa olevat. Viime aikoina on tehty erilaisia aloitteita työympäristön parantamiseen erityisesti kliinisissä tiloissa työskentelevien ammattilaisten keskuudessa ja mielialahyötyjen saamiseen sekä työntekijöiden stressin ja työuupumusten vähentämiseen. Lisäksi on myös havaittu, että nämä eläimet työpaikalla voivat parantaa terveyttä, tuottavuutta tai työtyytyväisyyttä.
Erityisopetuskouluissa työskentelevien ammattilaisten stressin tai ahdistuksen esiintymisestä on raportoitu aiemmin, ja se voi lisätä työuupumusta ja heikentää näiden työntekijöiden sitoutumista ja terveyteen liittyvää elämänlaatua.
Siksi nykyisen satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on arvioida 8 viikon koira-avusteisesta terapiasta koostuvan ohjelman vaikutuksia erityisopetuskoulussa työskentelevien ammattilaisten työhön sitoutumiseen, loppuunpalamiseen, kipuun ja elämänlaatuun. Ohjelmaan osallistuu yhteensä 30 osallistujaa, jotka koostuvat kahdeksasta 50 minuutin jaksosta, jotka pidetään kerran viikossa. Tutkijoiden hypoteesi on, että tämä ohjelma vähentää työntekijöiden työuupumustasoa sekä parantaa sitoutumista ja elämänlaatua.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Daniel Collado-Mateo, PhD
- Puhelinnumero: +34 914 88 75 18
- Sähköposti: daniel.collado@urjc.es
Opiskelupaikat
-
-
Madrid
-
Móstoles, Madrid, Espanja, 28933
- Rekrytointi
- King Juan Carlos University
-
Ottaa yhteyttä:
- Daniel Collado-Mateo, PhD
- Sähköposti: daniel.collado@urjc.es
-
Alatutkija:
- Beatriz Rivera Martín, PhD
-
Alatutkija:
- Luis Lucio Lobato Rincón, PhD
-
Alatutkija:
- Ana Myriam Lavín Pérez, MSc
-
Alatutkija:
- Isabel Gómez-Calcerrada, MSc
-
Alatutkija:
- Jaime Ramírez Aragonés, MSc
-
Alatutkija:
- Myriam Díaz Hernández, MSc
-
Alatutkija:
- Jesús Morenas Martín, PhD
-
Alatutkija:
- Cristina Martín Sánchez, MSc
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olla yli 18-vuotias
- olla työntekijöitä erityisopetuksessa
- työskennellä suoraan lasten kanssa (opettajat, fysioterapeutit jne.)
Poissulkemiskriteerit:
- Ihmiset, joilla on koira-allergia
- Ihmiset, joilla on koirafobia
- Ihmiset, joilla on ollut impulsiivista eläinten aggressiota
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
He tulevat jonotuslistalle.
Heidät arvioidaan ennen 8 viikon ohjelmaa ja sen jälkeen, mutta he eivät osallistu siihen.
|
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Tämän ryhmän osallistujat osallistuvat 8 koira-avusteisen terapian istuntoon.
Ne arvioidaan ennen ja jälkeen 8 viikon ohjelman.
|
Ohjelma sisältää 8 istuntoa, jotka järjestetään kerran viikossa 8 viikon ajan.
Jokaisessa istunnossa on kolme osaa: 1) tervetuloa koskeva osa, jonka tarkoituksena on saada yhteys koiraan, 2) pääosa, jossa osallistujille opetetaan peruskäsitteitä koiran koulutuksesta ja sitten yritetään kouluttaa koiria.
Tässä osassa potilaat tekevät erilaisia aktiviteetteja ja harjoituksia koiran kanssa.
3) Loppuosa rentoutumiseen ja hyvästit koirille.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Burnout-tason muutokset arvioitiin Burnout Clinical Subtypes Questionnaire -kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
|
Burnout Clinical Subtypes Questionnaire (BCSQ-36) arvioi osallistujien burnoutin 36 kohteen avulla.
Jokainen kohteista voidaan pisteyttää Likertin asteikolla 1-7; 1 on täysin eri mieltä ja 7 täysin samaa mieltä.
Lisäksi kyselylomake on jaettu kolmeen alatyyppiin niiden vastaavilla ulottuvuuksilla: kiihkeä alatyyppi (osallistuminen, kunnianhimo ja ylikuormitus), haastamaton alatyyppi (välinpitämättömyys, tylsyys ja kehityksen puute), loppuun kulunut alatyyppi (hylkääminen, hallinnan puute ja kyvyttömyyden puute). Tunnustus).
Burnout Clinical Subtypes Questionnaire (BCSQ-12) arvioi myös burnoutin, ja se lasketaan BCSQ-36:n kohteilla.
|
Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
|
|
Burnout-tasojen muutokset arvioitu Burnout Maslach Burnout Inventory (MBI) avulla
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
|
Burnout Maslach Burnout Inventory (MBI) on työkalu burnoutin arvioimiseen, vastakohtana sitoutumiseen keskittyneelle UWES-kyselylle.
Tämä kyselylomake koostuu 22 kohdasta, jotka muodostavat 3 ulottuvuutta: Emotionaalinen uupumus (energian tai tunneresurssien väheneminen ja menetys); Depersonalisaatio tai kyynisyys (negatiiviset asenteet ja tunteet ihmisiä kohtaan, joille työ on tarkoitettu) ja henkilökohtaisten saavutusten tai ammatillisen tehokkuuden puute (ammattilaisten taipumus arvioida itseään negatiivisesti).
|
Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
|
|
Burnout-tasojen muutokset arvioitiin käyttämällä yhtä kohtaa Burnout-arviointiin
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
|
Yksi Burnout-arvioinnin kohta, jossa lauseessa "Miten arvioisit loppuunuutumisen määritelmäsi mukaan yleensä?" Osallistujilla on 5 vastausvaihtoehtoa "Nautin työstäni.
Minulla ei ole burnout-oireita" - "Tunnen itseni täysin palaneeksi ja mietin usein, voinko jatkaa.
Olen tilanteessa, jossa saatan tarvita muutoksia tai minun pitäisi hakea apua."
|
Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutoksia työelämässä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
|
Arvioitu Utrecht Work Engagement Scale (UWES) -asteikolla, joka on laajasti käytetty asteikko sitoutumisen arvioimiseen työpaikalla.
Se koostuu 17 osasta, jotka jakautuvat kolmeen tekijään: 1) elinvoima (6 asiaa, esim. "Työssäni tunnen olevani täynnä energiaa"), 2) omistautuminen (6 asiaa, esim. "Työlläni on merkitystä") ja 3 ) imeytyminen (5 asiaa, esim. "Työssäni unohdan kaiken, mitä ympärilläni tapahtuu").
Se koostuu seitsemän pisteen Likert-asteikosta (0 = "ei koskaan" 6 = "aina").
|
Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
|
|
Muutokset terveyteen liittyvässä elämänlaadussa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
|
Se arvioidaan EQ-5D-5L-kyselylomakkeella (EuroQoL 5 dimensiota 5 tasoa): se on kyselylomake, joka koostuu 5 ulottuvuudesta ja 5 vastaustasoa, ensimmäinen ulottuvuus viittaa liikkuvuuteen, toinen henkilökohtaiseen hoitoon, kolmas päivittäiseen toimintaan, neljäs kipuun/epämukavuuteen ja viides ahdistukseen ja masennukseen.
|
Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
|
|
Muutokset terveydentilassa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
|
Se arvioidaan EQ-5D-5L-kyselylomakkeen Visual Analog Scale -asteikolla (EuroQoL 5 dimensiota 5 tasoa).
Se esitetään lämpömittarina, joka vaihtelee välillä 0–100, jossa 0 on huonoin kuviteltavissa oleva terveydentila ja 100 on paras kuviteltavissa oleva terveydentila.
|
Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
|
|
Muutokset kivussa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
|
Arvioitu visuaalisella analogisella kipuasteikolla, joka on esitetty lämpömittarina välillä 0-100, jossa 0 on kivun puuttuminen ja 100 korkein kuviteltavissa oleva kiputaso
|
Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
|
|
Muutokset verenpaineessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
|
Systolinen ja diastolinen verenpaine Omron MIT Elite Plus Oscillometer -mittarilla
|
Lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (7 päivän sisällä viimeisestä istunnosta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Daniel Collado-Mateo, PhD, Rey Juan Carlos University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AAI_Teachers
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .