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특발성 빈번한 단형성 PVC 환자의 조기 심장 기능 장애 진단

2022년 6월 1일 업데이트: Mohammed Usama Mohammed Tony, Assiut University

특발성 잦은 단형 PVC 환자의 조기 심장 기능 부전 진단 및 절제의 효과 및 절제 부위별 비교 원문보기 KCI 원문보기 인용

특발성 잦은 단형성 PVC 환자의 조기 심장 기능 부전 진단과 절제의 효과 및 여러 절제 부위의 비교

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

  • 특발성 빈번한 단형 PVC 환자의 기능 장애를 조기 진단하기 위해 스펙클 심근 추적 기술을 적용합니다.
  • 절제 전후의 심장 기능 평가 및 전기생리학 및 3D 매핑 기술로 진단된 PVC의 기원 부위 간 비교 및 ​​절제 전후 비교

연구 유형

중재적

등록 (예상)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Salah Atta, prof

연구 장소

      • Assiut, 이집트
        • Assiut University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 특발성 빈번한 단형 PVC 절제를 위해 Assiut 대학 병원의 심장과에 입원 한 샘플 크기의 모든 환자

제외 기준:

  • 고혈압(140/90 mmHg 이상), 비대성 심근병증, 좌심실 비대, 번들 브랜치 블록, 중증 판막 질환, 완전 심장 블록 및 이전 CABG를 포함하여 잘 알려진 심장 기능 장애 요인이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 제거
다양한 절제 부위 비교
PVC를 유발하는 이소성 병소 제거

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
• 특발성 빈번한 단형 PVC 환자에서 조기 심장 기능 장애 감지.
기간: 기준선
• 절제 후 특발성 빈번한 단형 PVC 환자 및 치료 중인 환자의 심장 기능 평가
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Cardiomyopathy in PVCs

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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