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Diagnosi di disfunzione cardiaca precoce in pazienti con PVC monomorfico frequente idiopatico

1 giugno 2022 aggiornato da: Mohammed Usama Mohammed Tony, Assiut University

Diagnosi di disfunzione cardiaca precoce in pazienti con PVC monomorfico frequente idiopatico ed effetto Effetto dell'ablazione e confronto tra diversi siti di ablazione

Diagnosi di disfunzione cardiaca precoce in pazienti con PVC monomorfico frequente idiopatico ed effetto dell'ablazione e confronto tra diversi siti di ablazione

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  • Applicare la tecnologia di tracciamento miocardico speckle per diagnosticare precocemente la disfunzione in pazienti con PVC monomorfici frequenti idiopatici
  • Valutazione della funzione cardiaca prima e dopo l'ablazione e confronto prima e dopo l'ablazione e tra i siti di origine delle PVC come diagnosticato dalle tecniche elettrofisiologiche e di mappatura 3d che possono essere maggiormente confermate dall'ablazione riuscita quando raggiunta

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Salah Atta, prof

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto
        • Assiut University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti del campione ricoverati presso il reparto di cardiologia dell'ospedale universitario Assiut per ablazione di PVC monomorfi frequenti idiopatici

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con noti fattori di disfunzione cardiaca, tra cui ipertensione arteriosa (superiore a 140/90 mmHg), cardiomiopatia ipertrofica, ipertrofia ventricolare sinistra, blocco di branca, grave malattia valvolare, blocco cardiaco completo e pregresso CABG.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: Ablazione
Confronto tra diversi siti di ablazione
Procedura: Ablazione
Ablazione di focolai ectopici che causano PVC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
• Rilevazione di disfunzione cardiaca precoce in pazienti con PVC monomorfici frequenti idiopatici.
Lasso di tempo: Linea di base
• Valutazione della funzione cardiaca in pazienti con PVC idiopatico monomorfo frequente post - ablazione e pazienti in trattamento medico
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 novembre 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 novembre 2024

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 ottobre 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

3 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

3 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Cardiomyopathy in PVCs

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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