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Diagnose der frühen Herzfunktionsstörung bei Patienten mit idiopathischen häufigen monomorphen PVCs

1. Juni 2022 aktualisiert von: Mohammed Usama Mohammed Tony, Assiut University

Diagnose der frühen Herzfunktionsstörung bei Patienten mit idiopathischen häufigen monomorphen PVCs und Wirkungswirkung der Ablation und Vergleich zwischen verschiedenen Ablationsstellen

Diagnose der frühen Herzfunktionsstörung bei Patienten mit idiopathischen häufigen monomorphen PVCs und Wirkung der Ablation und Vergleich zwischen verschiedenen Ablationsstellen

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  • Wenden Sie die Speckle-Myokard-Tracking-Technologie zur Frühdiagnose von Funktionsstörungen bei Patienten mit idiopathischen häufigen monomorphen PVCs an
  • Bewertung der Herzfunktion vor und nach der Ablation und Vergleich vor und nach der Ablation und zwischen den Ursprungsorten der PVCs, wie durch die elektrophysiologischen und 3D-Mapping-Techniken diagnostiziert, die durch eine erfolgreiche Ablation, wann immer sie erreicht wird, mehr bestätigt werden können

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Salah Atta, prof

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten
        • Assiut University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten mit einer Stichprobengröße wurden in die kardiologische Abteilung des Universitätskrankenhauses Assiut zur Ablation von idiopathischen häufigen monomorphen PVCs aufgenommen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit bekannten Faktoren für Herzfunktionsstörungen, einschließlich Bluthochdruck (über 140/90 mmHg), hypertropher Kardiomyopathie, linksventrikulärer Hypertrophie, Schenkelblock, schwerer Herzklappenerkrankung, vollständigem Herzblock und früherer CABG.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: Abtragung
Vergleich zwischen verschiedenen Ablationsstellen
Verfahren: Abtragung
Ablation von ektopischen Herden, die PVCs verursachen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
• Nachweis früher kardialer Dysfunktion bei Patienten mit idiopathischen häufigen monomorphen PVCs.
Zeitfenster: Grundlinie
• Beurteilung der Herzfunktion bei Patienten mit idiopathischen häufigen monomorphen PVCs nach der Ablation und Patienten in medizinischer Behandlung
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. November 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. November 2024

Studienabschluss (ERWARTET)

1. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Oktober 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

3. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

3. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Cardiomyopathy in PVCs

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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