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Diagnostic de la dysfonction cardiaque précoce chez les patients atteints de PVC monomorphes fréquents idiopathiques

1 juin 2022 mis à jour par: Mohammed Usama Mohammed Tony, Assiut University

Diagnostic de la dysfonction cardiaque précoce chez les patients atteints de PVC monomorphes fréquents idiopathiques et effet Effet de l'ablation et comparaison entre différents sites d'ablation

Diagnostic de la dysfonction cardiaque précoce chez les patients atteints de PVC monomorphes fréquents idiopathiques et effet de l'ablation et comparaison entre différents sites d'ablation

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

  • Appliquer la technologie de suivi du myocarde speckle pour diagnostiquer précocement le dysfonctionnement chez les patients atteints de PVC monomorphes fréquents idiopathiques
  • Évaluation de la fonction cardiaque avant et après ablation et comparaison avant et après ablation et entre les sites d'origine des PVC tels que diagnostiqués par les techniques de cartographie électrophysiologique et 3D qui peuvent être davantage confirmées par une ablation réussie chaque fois qu'elle est réalisée

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Salah Atta, prof

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Assiut, Egypte
        • Assiut University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients de la taille de l'échantillon admis au service de cardiologie de l'hôpital universitaire d'Assiut pour ablation des PVC monomorphes fréquents idiopathiques

Critère d'exclusion:

  • Patients présentant des facteurs bien connus de dysfonctionnements cardiaques, notamment une pression artérielle élevée (plus de 140/90 mmHg), une cardiomyopathie hypertrophique, une hypertrophie ventriculaire gauche, un bloc de branche, une maladie valvulaire sévère, un bloc cardiaque complet et un PAC antérieur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUTRE: Ablation
Comparaison entre différents sites d'ablation
Procédure: Ablation
Ablation des foyers ectopiques provoquant des PVC

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
• Détection de la dysfonction cardiaque précoce chez les patients présentant des PVC monomorphes fréquents idiopathiques.
Délai: Ligne de base
• Évaluation de la fonction cardiaque chez les patients présentant des PVC monomorphes fréquents idiopathiques post - ablation et les patients sous traitement médical
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 novembre 2022

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 novembre 2024

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2021

Première publication (RÉEL)

3 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

3 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Cardiomyopathy in PVCs

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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