Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Diagnostika časné srdeční dysfunkce u pacientů s idiopatickými častými monomorfními PVC

1. června 2022 aktualizováno: Mohammed Usama Mohammed Tony, Assiut University

Diagnostika časné srdeční dysfunkce u pacientů s idiopatickými častými monomorfními PVC a účinek účinku ablace a srovnání mezi různými místy ablace

Diagnostika časné srdeční dysfunkce u pacientů s idiopatickými častými monomorfními PVC a účinek ablace a srovnání mezi různými místy ablace

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

  • Použijte technologii sledování myokardu skvrnitostí k časné diagnostice dysfunkce u pacientů s idiopatickými častými monomorfními PVC
  • Hodnocení srdeční funkce před a po ablaci a srovnání před a po ablaci a mezi místy původu PVC, jak je diagnostikováno elektrofyziologickými a 3D mapovacími technikami, které může být více potvrzeno úspěšnou ablací, kdykoli je dosaženo

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Salah Atta, prof

Studijní místa

  • Egypt
      • Assiut, Egypt
        • Assiut University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti velikosti vzorku přijati na kardiologické oddělení fakultní nemocnice v Assiutu k ablaci idiopatických častých monomorfních PVC

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s dobře známými faktory srdečních dysfunkcí, včetně vysokého krevního tlaku (nad 140/90 mmHg), hypertrofické kardiomyopatie, hypertrofie levé komory, blokády raménka, těžkého onemocnění chlopní, kompletní srdeční blokády a předchozí CABG.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
JINÝ: Ablace
Srovnání mezi různými místy ablace
Postup: Ablace
Ablace ektopických ložisek způsobujících PVC

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
• Detekce časné srdeční dysfunkce u pacientů s idiopatickými častými monomorfními PVC.
Časové okno: Základní linie
• Posouzení srdeční funkce u pacientů s idiopatickými častými monomorfními PVC po ablaci au pacientů v lékařské léčbě
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

1. listopadu 2022

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. listopadu 2024

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. října 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

3. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

3. června 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. června 2022

Naposledy ověřeno

1. června 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Cardiomyopathy in PVCs

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ablace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Australia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit