Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Диагностика ранней сердечной дисфункции у больных с идиопатическими частыми мономорфными экстрасистолами

1 июня 2022 г. обновлено: Mohammed Usama Mohammed Tony, Assiut University

Диагностика ранней сердечной дисфункции у пациентов с идиопатическими частыми мономорфными экстрасистолами и эффект эффекта абляции и сравнение различных мест абляции

Диагностика ранней сердечной дисфункции у пациентов с идиопатическими частыми мономорфными экстрасистолами и эффект аблации и сравнение различных мест аблации

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

  • Применение технологии спекл-трекинга миокарда для ранней диагностики дисфункции у пациентов с идиопатическими частыми мономорфными ЖЭ
  • Оценка сердечной функции до и после аблации и сравнение до и после аблации, а также между местами происхождения ЖЭ, диагностированными с помощью электрофизиологических методов и методов 3D-картирования, которые могут быть более подтверждены успешной аблацией, когда бы она ни была достигнута.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Salah Atta, prof

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты выборки, поступившие в отделение кардиологии университетской больницы Асьюта для удаления идиопатических частых мономорфных экстрасистол.

Критерий исключения:

  • Пациенты с известными факторами сердечной дисфункции, включая высокое кровяное давление (более 140/90 мм рт. ст.), гипертрофическую кардиомиопатию, гипертрофию левого желудочка, блокаду ножек пучка Гиса, тяжелые клапанные пороки, полную блокаду сердца и предшествующее АКШ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: Абляция
Сравнение различных мест абляции
Процедура: Абляция
Абляция эктопических очагов, вызывающих ЖЭ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
• Выявление ранней сердечной дисфункции у больных с идиопатическими частыми мономорфными экстрасистолами.
Временное ограничение: Базовый уровень
• Оценка сердечной функции у пациентов с идиопатическими частыми мономорфными экстрасистолами после аблации и у пациентов, находящихся на медикаментозном лечении.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 ноября 2022 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 ноября 2024 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 октября 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Cardiomyopathy in PVCs

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться