Diagnóstico de disfunção cardíaca precoce em pacientes com CVPs monomórficas frequentes idiopáticas
1 de junho de 2022 atualizado por: Mohammed Usama Mohammed Tony, Assiut University
Diagnóstico de disfunção cardíaca precoce em pacientes com PVCs monomórficas frequentes idiopáticas e efeito Efeito da ablação e comparação entre diferentes locais de ablação
Diagnóstico de disfunção cardíaca precoce em pacientes com PVCs monomórficas frequentes idiopáticas e efeito da ablação e comparação entre diferentes locais de ablação
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
- Aplicar a tecnologia de rastreamento miocárdico speckle para diagnosticar precocemente a disfunção em pacientes com CVPs monomórficas frequentes idiopáticas
- Avaliação da função cardíaca antes e depois da ablação e comparação antes e depois da ablação e entre os locais de origem das CVPs diagnosticadas pelas técnicas eletrofisiológicas e de mapeamento 3D que podem ser mais confirmadas pela ablação bem-sucedida sempre que alcançada
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
90
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mohammed Usama
- Número de telefone: +201013001256
- E-mail: mohammedusama502@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Salah Atta, prof
Locais de estudo
-
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Assiut, Egito
- Assiut University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes do tamanho da amostra internados no departamento de cardiologia do hospital universitário de Assiut para ablação de PVCs monomórficos frequentes idiopáticos
Critério de exclusão:
- Pacientes com fatores bem conhecidos de disfunções cardíacas, incluindo hipertensão arterial (acima de 140/90 mmHg), cardiomiopatia hipertrófica, hipertrofia ventricular esquerda, bloqueio de ramo, doença valvular grave, bloqueio cardíaco completo e CRM prévia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
OUTRO: Ablação
Comparação entre diferentes locais de ablação
|
Ablação de focos ectópicos causadores de CVPs
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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• Detecção de disfunção cardíaca precoce em pacientes com CVPs monomórficas freqüentes idiopáticas.
Prazo: Linha de base
|
• Avaliação da função cardíaca em pacientes com CVPs monomórficas frequentes idiopáticas pós-ablação e pacientes em tratamento médico
|
Linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Latchamsetty R, Bogun F. Premature Ventricular Complex-Induced Cardiomyopathy. JACC Clin Electrophysiol. 2019 May;5(5):537-550. doi: 10.1016/j.jacep.2019.03.013.
- Sharma E, Arunachalam K, Di M, Chu A, Maan A. PVCs, PVC-Induced Cardiomyopathy, and the Role of Catheter Ablation. Crit Pathw Cardiol. 2017 Jun;16(2):76-80. doi: 10.1097/HPC.0000000000000106.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
1 de novembro de 2022
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de novembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de outubro de 2021
Primeira postagem (REAL)
3 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
3 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de junho de 2022
Última verificação
1 de junho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Cardiomyopathy in PVCs
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .