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EIT에 의한 국부폐환기-관류에 관한 연구

2021년 10월 24일 업데이트: Peking Union Medical College Hospital
이것은 전향적 관찰 시험입니다. 본 연구의 목적은 EIT 폐혈류 모니터링의 타당성과 EIT 모니터링 폐 국소 환기 혈류와 SPECT 및 CTPA 모니터링 방법 간의 일관성 및 차이점을 탐색하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국
        • 모병
        • Peking Union Medical College Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

북경연합의과대학병원 핵의학/방사선과에서 CTPA 검사가 필요한 환자

설명

포함 기준:

  1. ICU 입원은 72시간 미만이었습니다.
  2. 연령 ≥ 18세 및 ≤ 80세;
  3. 환자 가족들과 소통 후 자발적 참여;

제외 기준:

  1. 심장 이식 환자는 EIT로 모니터링할 수 없습니다.
  2. 환자 또는 그 가족이 연구 참여를 거부했습니다.
  3. 고나트륨혈증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
EIT 그룹
환자는 EIT 검출을 거쳤습니다.
CTPA 그룹
환자는 CTPA 탐지를 통과했습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EIT에 의한 국소 폐관류
기간: 1 일
EIT를 사용하여 국소 폐 관류 측정 및 환기/관류 비율 계산
1 일
CTPA에 의한 국소 폐관류
기간: 1 일
CTPA를 사용하여 국소 폐관류 측정 및 환기/관류 비율 계산
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EIT에 의한 지역 폐 환기 지수
기간: 1 일
GI를 포함한 EIT에 의한 지역 폐환기 지수: 글로벌 비균질성 CoV: 환기 센터, ROI: 관심 영역
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Yun Long, Peking Union Medical College Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • PUMCH-EIT-PE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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