Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie regionalnej wentylacji płuc-perfuzji przez EIT

24 października 2021 zaktualizowane przez: Peking Union Medical College Hospital
Jest to prospektywne badanie obserwacyjne. Celem tego badania jest zbadanie wykonalności monitorowania przepływu krwi w płucach przez EIT oraz spójności i różnic między monitorowaniem przez EIT przepływu krwi w wentylacji lokalnej w płucach a metodami monitorowania SPECT i CTPA

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci wymagający badania CTPA w Klinice Medycyny Nuklearnej/Radiologii Peking Union Medical College Hospital

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Przyjęcie na OIOM było krótsze niż 72 godziny;
  2. Wiek ≥ 18 lat i ≤ 80 lat;
  3. Zgłoś się na ochotnika do udziału po komunikowaniu się z członkami rodzin pacjentów;

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z implantami serca nie mogli być monitorowani przez EIT;
  2. Pacjenci lub ich rodziny odmówiły udziału w badaniu;
  3. Hipernatremia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa EIT
pacjentów przeszło przez wykrywanie EIT
Grupa CTPA
pacjentów przeszło przez wykrywanie CTPA

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Regionalna perfuzja płuc według EIT
Ramy czasowe: 1 dzień
Wykorzystanie EIT do pomiaru regionalnej perfuzji płucnej i obliczenia stosunku wentylacji do perfuzji
1 dzień
Regionalna perfuzja płuc według CTPA
Ramy czasowe: 1 dzień
Wykorzystanie CTPA do pomiaru regionalnej perfuzji płucnej i obliczenia stosunku wentylacji do perfuzji
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Regionalny wskaźnik wentylacji płuc według EIT
Ramy czasowe: 1 dzień
Regionalny wskaźnik wentylacji płuc według EIT, w tym GI: globalna niejednorodność CoV: centrum wentylacji, ROI: region zainteresowania
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Yun Long, Peking Union Medical College Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PUMCH-EIT-PE

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj