EIT:n tutkimus alueellisesta keuhkoventilaatiosta
sunnuntai 24. lokakuuta 2021 päivittänyt: Peking Union Medical College Hospital
Tämä on tulevaisuuden havainnointikoe.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää keuhkojen verenvirtauksen EIT-seurannan toteutettavuutta sekä EIT-monitoroinnin keuhkojen paikallisventilaatioverenvirtauksen ja SPECT- ja CTPA-monitorointimenetelmien johdonmukaisuutta ja eroa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yun Long
- Puhelinnumero: 13911608699
- Sähköposti: ly_icu@aliyun.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Siyi Yuan
- Puhelinnumero: 15201518815
- Sähköposti: yuansiyizqh@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina
- Rekrytointi
- Peking Union Medical College Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Yun Long
- Puhelinnumero: 13911608699
- Sähköposti: ly_icu@aliyun.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Siyi Yuan
- Puhelinnumero: 15201518815
- Sähköposti: yuansiyizqh@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka tarvitsevat CTPA-tutkimuksen Peking Union Medical College Hospitalin isotooppilääketieteen/radiologian osastolla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tehohoitoon pääsy oli alle 72 tuntia;
- Ikä ≥ 18 vuotta vanha ja ≤ 80 vuotta vanha;
- Vapaaehtoinen osallistumaan, kun olet kommunikoinut potilaiden perheenjäsenten kanssa;
Poissulkemiskriteerit:
- EIT ei voinut valvoa potilaita, joilla oli sydänimplantteja;
- Potilaat tai heidän perheensä kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen;
- Hypernatremia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
EIT-ryhmä
potilaat kävivät läpi EIT-havainnon
|
|
CTPA-ryhmä
potilaista tehtiin CTPA-detektio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
EIT:n alueellinen keuhkoperfuusio
Aikaikkuna: 1 päivä
|
EIT:n käyttö alueellisen keuhkoperfuusion mittaamiseen ja ventilaatio/perfuusiosuhteen laskemiseen
|
1 päivä
|
|
Alueellinen keuhkoperfuusio CTPA:lla
Aikaikkuna: 1 päivä
|
CTPA:n käyttäminen alueellisen keuhkoperfuusion mittaamiseen ja ventilaatio/perfuusiosuhteen laskemiseen
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
EIT:n alueellinen keuhkoventilaatioindeksi
Aikaikkuna: 1 päivä
|
EIT:n alueellinen keuhkoventilaatioindeksi, mukaan lukien GI: globaali epähomogeenisuus CoV: ventilaation keskus, ROI: kiinnostava alue
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Yun Long, Peking Union Medical College Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. tammikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 3. marraskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 3. marraskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- PUMCH-EIT-PE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .