Pilot Study to Validate ex Vivo Expression of Specific Biomarkers of Human Resolutive Macrophages (RESOMACRO)
2021년 10월 25일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Human resolutive macrophages are essential immune cells in the resolution of inflammation.
This particular type of macrophages remains poorly known and currently there are no biomarkers to identify them in vivo.
Within UMR1098-RIGHT, specific biomarkers (secreted molecules and membrane receptors) of human resolutive macrophages (healthy volunteers) have been identified in vitro, but their existence in vivo remains an outstanding issue.
An exploratory study (lack of data from the literature) will validate the ex vivo expression of these markers in samples of patients whose inflammation is not, or little, supported by the available therapies (NSAIDs, biotherapies, corticosteroids).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Thomas CHERRIER, MCU-PH
- 전화번호: +33(0)768207057
- 이메일: tcherrier@unistra.fr
연구 장소
-
-
-
Besançon, 프랑스, 25000
- 모병
- CHRU Besançon
-
연락하다:
- Daniel Wendling
-
수석 연구원:
- Daniel Wendling
-
Montbéliard, 프랑스, 25200
- 모병
- Dentist'S Office
-
연락하다:
- Laure Tisserand
-
수석 연구원:
- Laure Tisserand
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Age Limits (18-80 years)
- Information and non-opposition for participating in the study
- Patients suffering from periodontitis grade III ou IV
- Patients suffering from microcristalline arthritis
- patient with health insurance
Exclusion Criteria:
- patient under corticotherapy
- pregnancy
- non-compliant patient
- patient with no health insurance
- patient in exclusion period from an other study
- legal incapacity
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: biologic sample collection
Blood samples or gingival exsudat collection
|
blood sample collected by peripheral blood mobilization joint fluid collected by punction gingival exudate collected with paper strips
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Quantification of cytokine concentrations in samples by ELISA
기간: up to 2 months
|
up to 2 months
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 7일
기본 완료 (예상)
2024년 1월 7일
연구 완료 (예상)
2024년 1월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 25일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 25일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
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염증에 대한 임상 시험
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Actavis Inc.Watson Laboratories, Inc.완전한세균성 질염 | 평가 및 기록할 징후 및 증상은 다음과 같습니다. | 질 분비물의 색, 냄새 및 일관성 | 외음부 가려움증 및 자극(주관적) 없음, 경미함, 보통 또는 심함 | Vulvovaginal Inflammation (Objective) 부재, 경증, 중등도 또는 중증미국, 도미니카 공화국, 푸에르토 리코