이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

수술 후 만성 통증에 대한 표재성 경추 신경총 차단

2024년 1월 20일 업데이트: Yuming Peng, Beijing Tiantan Hospital

Suboccipital Retrosigmoid Approach를 통한 개두술 후 만성 통증에 대한 초음파 유도 천부 경부 신경총 차단: 무작위 통제 시험

개두술 후 수술 후 만성 통증의 발생률이 높습니다. 수술 후 만성 통증은 환자의 삶의 질에 심각한 영향을 미칩니다. 복합 국소 두피 신경 차단은 개두술 후 진통에 좋은 선택입니다. 그러나 일반적으로 두피 신경 차단은 후두하 후두부 후두부 접근 개두술 부위를 덮지 못하여 불완전한 차단으로 이어집니다. 표면 경부 신경총 차단(SCPB)은 이론적으로 이러한 외과적 접근의 진통 요구 사항을 해결하는 데 유망합니다. 동시에 초음파 가이드는 정확한 위치를 찾을 수 있을 뿐만 아니라 차단 효과를 보장하고 천자 중 우발적 부상을 방지할 수 있습니다. 본 연구의 목적은 초음파 유도 천부경추신경얼기차단술이 후두하후구불결근접근법을 통한 개두술 후 만성통증 발생률을 안전하고 효과적으로 감소시킬 수 있는지를 알아보는 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

292

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100070
        • Beijing Tian Tan Hospital, Capital Medical University
      • Beijing, Beijing, 중국, 100070
        • Beijing Tiantan Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 선택적인 후두하후두후두접근 접근 개두술;
  2. 18세에서 65세 사이의 연령;
  3. 미국 마취학회(ASA) 신체 상태 I-III.

제외 기준:

  1. 환자 또는 법적 고객이 정보에 입각한 동의 제공을 거부합니다.
  2. 국소감염;
  3. 의식 및 인지 기능의 수술 전 장애;
  4. 조절되지 않는 고혈압;
  5. 의사소통 불가능;
  6. 실험 약물에 대한 알레르기;
  7. 약물 남용의 역사;
  8. 만성 두통의 병력;
  9. 실어증 및 청각 장애;
  10. 2차 개두술을 받는 환자;
  11. 체질량 지수 < 18.5kg/m2 또는 > 35.0kg/m2;

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Scpb 그룹
표면 경추 신경총 차단군
초음파 유도는 표재성 경추 신경총 신경의 위치를 ​​결정하는 데 사용됩니다. 구멍은 또한 불투명한 주입 드레싱으로 덮여 있지만 10ml 0.5% 로피나카인 주입으로 수행되는 초음파 유도에 의해 수행됩니다.
가짜 비교기: 대조군
식염수군
초음파 유도는 표재성 경추 신경총 신경의 위치를 ​​결정하는 데 사용됩니다. 구멍은 또한 불투명한 주입 드레싱으로 덮여 있지만 10ml 생리 식염수 주입으로 수행되는 초음파 유도에 의해 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만성 통증 평가
기간: 수술 3개월 후.
수술 후 3개월 후에 전화로 추적관찰을 하게 됩니다.
수술 3개월 후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 4일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 22일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021-10-16

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다