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청소년 본태 동맥 고혈압 및 혈관 기능

2021년 11월 4일 업데이트: Ines Drenjancevic, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek

전신 및 대뇌 순환에서 청소년 본태 동맥 고혈압 및 혈관 반응성

이 연구의 주요 목표는 전신 미세혈관 및 대혈관 반응성 및 대뇌혈관 기능과 청소년 본태동맥고혈압의 연관성을 조사하고 이러한 연관성에 대한 상승된 산화 스트레스의 잠재적 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Osijek, 크로아티아, 31000
        • 모병
        • Osijek University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

9년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

남녀 모두 9-18세 어린이; 본 태성 동맥 고혈압이있는 정상 혈압 및 어린이

설명

포함 기준:

  • 건강한 정상 혈압 어린이 및 본태성 동맥성 고혈압이 있는 어린이

제외 기준:

  • 이차 동맥성 고혈압
  • 면역 병리학을 동반한 기타 전신 질환
  • 신경퇴행성 질환
  • 혈관 또는 면역 기능에 큰 영향을 미치는 요법(면역 요법, 면역 억제 요법, 체세포 코르티코스테로이드 요법 등)을 사용하는 어린이.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
NT 그룹 - 정상 혈압 어린이
HT 그룹 - 고혈압 아동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소아의 전신 미세혈관 기능
기간: 1일차.
레이저 도플러 유량계로 평가한 피부 미세혈관 반응성(폐색 후 반응성 충혈, 아세틸콜린 및 니트로프루시드나트륨의 이온도입) - 관류 단위(PU)로 측정
1일차.
어린이의 전신 대혈관 기능
기간: 1일차.
혈관 폐색에 대한 상완 동맥 반응의 혈관 초음파 측정(흐름 매개 팽창; FMD, %)
1일차.
어린이의 대뇌 혈관 기능
기간: 1일차.
경두개 도플러 초음파 검사로 평가한 대뇌 혈류 속도(cm/s)
1일차.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산화 스트레스 - 티오바르비투르산 반응성 물질(TBARS)
기간: 1일차.
산화 스트레스 수준의 바이오마커 측정을 위한 혈청 샘플 수집. 티오바르비투르산 반응성 물질(TBARS) - 지질 과산화의 바이오마커.
1일차.
엔도칸
기간: 1일차.
혈청 엔도칸 수준의 ELISA 측정을 위한 혈청 샘플 수집 - 내피 활성화와 관련된 프로테오글리칸
1일차.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압
기간: 1일차.
혈압의 자동 오실로메트릭 측정(mmHg 단위)
1일차.
심박수
기간: 1일차.
심박수(bpm)의 자동 오실로메트릭 측정
1일차.
체질량 지수
기간: 1일차.
공식을 사용하여 체질량 지수(BMI)를 보고하기 위해 결합될 체중(kg) 및 신체 키(cm) 측정: 체중(kg) / [신장(m)]2(kg/m2)
1일차.
체성분 - 무지방 체중 추정
기간: 1일차.
4단자 휴대용 임피던스 분석기로 측정한 체성분 상태. 피부 저항(옴) 값을 기준으로 경험적으로 도출된 공식(원래 제조업체의 소프트웨어)을 사용하여 추정된 무지방 질량(FFM kg)을 계산합니다.
1일차.
체성분 - 체지방 추정
기간: 1일차.
4단자 휴대용 임피던스 분석기로 측정한 체성분 상태. 피부 저항 값(옴)을 기반으로 경험적으로 도출된 공식(원래 제조업체의 소프트웨어)을 사용하여 예상 지방(체지방 kg)을 계산합니다.
1일차.
체액 상태
기간: 1일차.
4단자 휴대용 임피던스 분석기에 의한 체액 상태 측정. 피부 저항(옴) 값을 기준으로 경험적으로 도출된 공식(원래 제조업체의 소프트웨어)을 사용하여 예상 총 체수분(TBW L), 세포외 수분(ECW L), 세포내 수분(ICW L), 혈장액을 계산합니다. (PF L) 및 간질액(IF L).
1일차.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Martina Kos, MD, Osijek University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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본태성 고혈압에 대한 임상 시험

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