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고유수용성 신경근 촉진이 혈압에 미치는 영향

2022년 9월 21일 업데이트: Riphah International University

고유수용성 신경근 촉진 운동이 고혈압 환자의 혈압과 발목 상완 지수에 미치는 영향

경증 내지 중등도 고혈압 환자의 혈압에 대한 고유수용성 신경근 촉진 운동의 효과를 확인하기 위해. 남녀 모두 포함됩니다. 경증 및 중등도 고혈압이 있는 40세에서 60세 사이의 환자. 수축기 혈압 130-160 mmHg 또는 이완기 혈압 80-100mmHg.

혈압계와 EuroQoL 5차원 기기는 '사전' 및 '사후' 평가에 사용됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

고유수용성 신경근 촉진 운동은 운동에 의해 혈압이 즉시 영향을 받기 때문에 심장 과부하를 유발한다는 믿음이 있지만 Pereira는 그의 연구에서 최소한의 반복으로 고유 수용성 신경근 촉진 운동이 고혈압이나 심혈관 환자에게 안전하다고 결론지었습니다. 세 가지 유형의 PNF 운동을 수행한 후 나이든 여성의 혈압. Pereira는 리드미컬한 시작, 동적 반전 및 등장성 기술의 조합이 혈압 수준을 높이지 않으므로 최대 5회 반복 반복을 사용하는 것이 좋습니다. 급성 수축기 및 확장기 혈압 반응에 대한 수동 및 수정된 고유수용성 신경근 촉진(PNF) 스트레칭 기술의 효과를 관찰한 한 연구. 모든 PNF 치료는 우리 모두가 알고 있듯이 가동 범위를 증가시키는 데 도움이 되었습니다.

PNF는 한두 번의 시도에서 수축기 혈압의 증가를 피하면서 동작 범위를 개선하지만 세 번째 시도에서는 수축기 혈압을 증가시킵니다. 혈압은 기존의 운동 프로그래머와 함께 40%까지 상승하고 PNF는 거의 최대 저항을 수반하기 때문에 연구자들은 PNF 실행 중에 혈압이 상당히 상승할 것으로 예상했습니다. 노인 피험자는 PNF 운동을 5~7회 이상 반복할 수 없다는 사실이 밝혀졌으며, 이는 다른 사람들도 보여주었습니다. 각 움직임 패턴의 낮은 반복 횟수로 인해 PNF는 노인의 혈압을 증가시킬 만큼 충분한 작업량을 유도하지 못하는 것으로 나타났습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kpk
      • Abbottābād, Kpk, 파키스탄
        • Valley Medical Complex Abbottabad

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 남녀 모두 포함됩니다.
  • 40~60세의 경증 및 중등도 고혈압 환자.
  • 수축기 혈압 130-160 mmHg 또는 확장기 혈압 80-100 mmHg.
  • 당뇨병을 동반한 경증 및 중등도 고혈압

제외 기준:

  • 중증 고혈압 환자.
  • 흡연 환자
  • 심각한 합병증 및 합병증이 있는 환자.
  • 동의/데이터 제공 의사 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
간섭 없음
실험적: 고유 수용성 신경근 촉진
고유 수용성 신경근 촉진 기법
환자는 전신 혈관 저항의 감소를 통해 혈압을 감소시키는 지구력 훈련의 일종인 경증에서 중등도 저항 PNF 패턴을 제공받게 됩니다(15). 1시간 동안 3세트, 총 3개월(16). PNF 패턴은 대각선 1(D1) 및 대각선 2(D2) 패턴입니다. 두 패턴은 다음과 같이 세분됩니다. A) 굴곡으로 이동: 발가락이 굴곡된 상태에서 시작하여 확장된 상태로 끝납니다. 발목과 발 시작 발바닥 굴곡; 배측굴곡된 상태로 끝납니다. 경골은 외회전으로 시작하여 내회전으로 끝납니다. 무릎은 신전된 상태에서 시작하여 굴곡된 상태로 끝납니다. 고관절은 신전, 외전, 내회전으로 시작하여 굴곡, 내전, 외회전으로 끝납니다.B) 신전으로 이동: 시작과 끝이 "D1 굴곡으로 이동"으로 반전됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압계
기간: 12주
혈압계는 혈압과 발목 상완 지수를 측정하는 데 사용됩니다.
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
(EuroQoL 5차원 기기)
기간: 12주

삶의 질은 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증 및 불안의 5차원을 측정합니다.

0(최소) 5(최대)

12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 26일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/01045 Raja Saddam

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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