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Efeito da Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva na Pressão Arterial

21 de setembro de 2022 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do Exercício de Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva sobre a Pressão Arterial e o Índice Tornozelo-Braquial em Pacientes com Hipertensão

Determinar o efeito do exercício de Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva sobre a pressão arterial em pacientes com hipertensão leve a moderada.Ambos os sexos serão incluídos.Pacientes com idade entre 40 e 60 anos com hipertensão leve e moderada.Pressão arterial sistólica 130-160 mmHg ou pressão arterial diastólica 80-100 mmHg.

O esfigmomanômetro e o instrumento tridimensional EuroQoL seriam usados ​​para a avaliação 'Pré' e 'Pós'.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Existe a crença de que os exercícios de facilitação neuromuscular proprioceptiva causam sobrecarga cardíaca já que a pressão arterial é imediatamente influenciada pelo exercício, mas Pereira concluiu em sua pesquisa que os exercícios de facilitação neuromuscular proprioceptiva com repetições mínimas são seguros para pacientes hipertensos ou cardiovasculares porque em seu estudo não há aumento na pressão arterial em mulheres idosas após a realização de três tipos diferentes de exercícios de FNP. Pereira descobriu que a iniciação rítmica, as inversões dinâmicas e a combinação de técnicas isotônicas não elevavam os níveis pressóricos, por isso recomenda-se o uso de até cinco repetições no máximo. Um estudo observou os efeitos das técnicas de alongamento passivo e modificado de facilitação neuromuscular proprioceptiva (FNP) nas respostas agudas da pressão arterial sistólica e diastólica. Todos os tratamentos de PNF foram benéficos no aumento da amplitude de movimento, como todos sabemos.

PNF melhora a amplitude de movimento, evitando um aumento na pressão arterial sistólica em uma ou duas tentativas, mas aumenta a pressão arterial sistólica em uma terceira tentativa. A pressão arterial aumenta em 40% com programadores de exercícios convencionais e, como o PNF envolve resistência quase máxima, os pesquisadores previram um aumento considerável na pressão arterial durante a execução do PNF. Descobriu-se que os idosos não conseguiam executar prontamente mais de cinco a sete repetições de exercícios de PNF, o que também foi demonstrado por outros. Devido ao baixo número de repetições de cada padrão de movimento, os resultados mostraram que o PNF não induziu uma carga de trabalho alta o suficiente para aumentar a pressão arterial em idosos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kpk
      • Abbottābād, Kpk, Paquistão
        • Valley Medical Complex Abbottabad

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ambos os sexos serão incluídos.
  • Pacientes com idade entre 40 e 60 anos com hipertensão leve e moderada.
  • Pressão arterial sistólica 130-160 mmHg ou pressão arterial diastólica 80-100 mmHg.
  • Hipertensão leve e moderada com diabetes

Critério de exclusão:

  • Pacientes hipertensos graves.
  • Paciente fumante
  • Paciente com complicações graves e comorbidades.
  • Não está disposto a dar consentimento/dados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: ao controle
nenhuma intervenção
Experimental: facilitação neuromuscular proprioceptiva
técnicas de facilitação neuromuscular proprioceptiva
O paciente receberá um padrão de FNP de resistência leve a moderada, que é um tipo de treinamento de resistência que diminui a PA por meio da redução da resistência vascular sistêmica(15). 3 séries de uma hora e duração total de 3 meses(16). Os padrões PNF serão padrões diagonal 1 (D1) e diagonal 2 (D2). Ambos os padrões são subdivididos em: A) Movimento em Flexão: os dedos começam flexionados e terminam estendidos. Tornozelo e pé iniciam flexão plantar; evertida e extremidades dorsiflexionadas invertidas. A tíbia começa com rotação externa e termina com rotação interna. O joelho começa estendido e termina flexionado. O quadril começa estendido, abduzido, rodado internamente e termina fletido, aduzido, rodado externamente.B) Movendo-se para a extensão: O início e o fim são invertidos para "D1 Movendo-se para a flexão"

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
esfigmomanômetro
Prazo: 12 semanas
esfigmomanômetro será usado para medir pressão arterial e índice tornozelo-braquial
12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
(Instrumento de cinco dimensões EuroQoL)
Prazo: 12 semanas

a qualidade de vida mede as cinco dimensões mobilidade, autocuidado, atividades habituais, dor e ansiedade.

0 para mínimo 5 para máximo

12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de junho de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Real)

18 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

5 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/01045 Raja Saddam

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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