Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации на артериальное давление

21 сентября 2022 г. обновлено: Riphah International University

Влияние проприоцептивной нейромышечной фасилитации на артериальное давление и лодыжечно-плечевой индекс у пациентов с артериальной гипертензией

Определить влияние упражнений проприоцептивной нейромышечной фасилитации на артериальное давление у пациентов с гипертонией от легкой до умеренной степени. Оба пола будут включены. Пациенты в возрасте от 40 до 60 лет с гипертонией легкой и умеренной степени. 80-100 мм рт.ст.

Сфигмоманометр и пятимерный прибор EuroQoL будут использоваться для оценки «до» и «после».

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Существует убеждение, что упражнения на проприоцептивную нервно-мышечную стимуляцию вызывают перегрузку сердца, поскольку кровяное давление непосредственно зависит от упражнений, но Перейра в своем исследовании пришел к выводу, что проприоцептивные нейромышечные фасилитации с минимальным количеством повторений безопасны для пациентов с гипертонией или сердечно-сосудистыми заболеваниями, поскольку в его исследовании не наблюдается увеличения кровяное давление у пожилых женщин после выполнения трех различных типов упражнений PNF. Перейра обнаружил, что ритмическая инициация, динамическое обращение и комбинация изотонических техник не повышают уровень артериального давления, поэтому рекомендуется использовать до пяти повторений максимума. В одном исследовании наблюдалось влияние методов пассивной и модифицированной проприоцептивной нервно-мышечной стимуляции (PNF) на острые реакции систолического и диастолического артериального давления. Как мы все знаем, все методы лечения PNF были полезны для увеличения диапазона движений.

PNF улучшает диапазон движений, избегая повышения систолического артериального давления в одном или двух испытаниях, но увеличивает систолическое артериальное давление в третьем испытании. Артериальное давление повышается на 40% при использовании традиционных программ упражнений, а поскольку PNF предполагает почти максимальное сопротивление, исследователи ожидали значительного повышения артериального давления во время выполнения PNF. Было обнаружено, что пожилые испытуемые не могли легко выполнить более пяти-семи повторений упражнений PNF, что также было продемонстрировано другими. Из-за малого количества повторений каждого паттерна движения результаты показали, что PNF не вызывает достаточно высокой рабочей нагрузки для повышения артериального давления у пожилых людей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Kpk
      • Abbottābād, Kpk, Пакистан
        • Valley Medical Complex Abbottabad

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Оба пола будут включены.
  • Пациенты в возрасте от 40 до 60 лет с легкой и умеренной артериальной гипертензией.
  • Систолическое артериальное давление 130-160 мм рт.ст. или диастолическое артериальное давление 80-100 мм рт.ст.
  • Легкая и умеренная артериальная гипертензия при сахарном диабете

Критерий исключения:

  • Тяжелые гипертоники.
  • Пациент о курении
  • Пациент с тяжелыми осложнениями и сопутствующими заболеваниями.
  • Не желает давать согласие/данные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контроль
без вмешательства
Экспериментальный: проприоцептивное нервно-мышечное облегчение
методы проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации
Пациенту будет предоставлена ​​схема PNF с сопротивлением от легкой до умеренной, которая представляет собой тип тренировки на выносливость, которая снижает АД за счет снижения системного сосудистого сопротивления (15). В следующем режиме с частотой 3 дня в неделю повторение 3 подхода по одному часу общей продолжительностью 3 месяца(16). Шаблоны PNF будут диагональными 1 (D1) и диагональными 2 (D2) шаблонами. Оба паттерна подразделяются на: А) Переход в сгибание: пальцы ног сначала согнуты, а заканчиваются разогнутыми. Голеностопный сустав и стопа начинаются с подошвенного сгибания; вывернуты и заканчиваются дорсифлексом в перевернутом виде. Большеберцовая кость начинает ротироваться наружу и заканчивается ротацией внутрь. Колено начинается выпрямленным, а заканчивается согнутым. Бедро начинается разгибанием, отведением, ротацией внутрь и заканчивается сгибанием, приведением, ротацией наружу. B) Переход в разгибание: начало и конец меняются местами на «D1 Переход в сгибание».

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
тонометр
Временное ограничение: 12 недель
сфигмоманометр будет использоваться для измерения артериального давления и лодыжечно-плечевого индекса
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
(пятимерный инструмент EuroQoL)
Временное ограничение: 12 недель

Качество жизни измеряет пятимерную мобильность, уход за собой, обычную деятельность, боль и тревогу.

0 для минимума 5 для максимума

12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 июня 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/01045 Raja Saddam

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Проприоцептивная нервно-мышечная фасилитация

Подписаться