Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proprioseptiivisen neuromuskulaarisen helpotuksen vaikutus verenpaineeseen

keskiviikko 21. syyskuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitaatioharjoituksen vaikutukset verenpaineeseen ja nilkan brakiaaliseen indeksiin hypertensiopotilailla

Proprioseptiivisen neuromuskulaarisen facilitaatioharjoituksen vaikutuksen määrittäminen verenpaineeseen potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen verenpainetauti. Molemmat sukupuolet otetaan mukaan. 40-60-vuotiaat potilaat, joilla on lievä tai kohtalainen verenpainetauti.Systolinen verenpaine 130-160 mmHg tai diastolinen verenpaine 80-100 mmHg.

Verenpainemittaria ja EuroQoL-viisiulotteista instrumenttia käytettäisiin "Pre-" & "Post"-arvioinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Uskotaan, että proprioseptiiviset neuromuskulaariset fasilitaatioharjoitukset aiheuttavat sydämen ylikuormitusta, koska harjoitus vaikuttaa välittömästi verenpaineeseen, mutta Pereira päätteli tutkimuksessaan, että proprioseptiiviset neuromuskulaariset fasilitaatioharjoitukset, joissa on mahdollisimman vähän toistoja, ovat turvallisia verenpainepotilaille tai sydän- ja verisuonipotilaille, koska hänen tutkimuksessaan se ei lisää verenpainetta. verenpaine iäkkäillä naisilla kolmen eri tyyppisen PNF-harjoituksen jälkeen. Pereira havaitsi, että rytminen aloitus, dynaamiset käännökset ja isotonisten tekniikoiden yhdistelmä eivät nostaneet verenpainetasoja, joten on suositeltavaa käyttää enintään viittä toistoa. Yhdessä tutkimuksessa havaittiin passiivisten ja modifioitujen proprioseptiivisten neuromuskulaaristen fasilitaatiotekniikoiden (PNF) vaikutuksia akuuttiin systoliseen ja diastoliseen verenpainevasteisiin. Kuten me kaikki tiedämme, kaikki PNF-hoidot olivat hyödyllisiä liikealueen lisäämisessä.

PNF parantaa liikealuetta samalla välttäen systolisen verenpaineen nousua yhdessä tai kahdessa kokeessa, mutta nostaa systolista verenpainetta kolmannessa kokeessa. Verenpaine nousee 40 % tavanomaisten harjoitusohjelmoijien käytettäessä, ja koska PNF sisältää lähes maksimaalisen vastuksen, tutkijat odottivat verenpaineen huomattavaa nousua PNF:n suorittamisen aikana. Havaittiin, että iäkkäät koehenkilöt eivät pystyneet helposti suorittamaan enempää kuin viidestä seitsemään PNF-harjoituksen toistoa, minkä myös muut ovat osoittaneet. Kunkin liikemallin alhaisen toistomäärän vuoksi tulokset osoittivat, että PNF ei aiheuttanut tarpeeksi suurta työmäärää nostaakseen verenpainetta vanhuksilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kpk
      • Abbottābād, Kpk, Pakistan
        • Valley Medical Complex Abbottabad

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Molemmat sukupuolet otetaan mukaan.
  • 40–60-vuotiaat potilaat, joilla on lievä tai kohtalainen verenpainetauti.
  • Systolinen verenpaine 130-160 mmHg tai diastolinen verenpaine 80-100 mmHg.
  • Lievä ja kohtalainen verenpainetauti diabeteksen kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikeat verenpainepotilaat.
  • Potilas tupakoimassa
  • Potilas, jolla on vakavia komplikaatioita ja muita sairauksia.
  • Ei halua antaa suostumusta/tietoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: ohjata
ei väliintuloa
Kokeellinen: proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatio
proprioseptiiviset neuromuskulaariset fasilitaatiotekniikat
Potilaalle annetaan lievä tai kohtalainen vastustuskykyinen PNF-kuvio, joka on eräänlainen kestävyysharjoittelu, joka alentaa verenpainetta vähentämällä systeemistä verisuonivastusta (15). 3 sarjaa yhdelle tunnille ja kokonaiskesto 3 kuukautta(16). PNF-kuviot ovat diagonaali 1 (D1) ja diagonaali 2 (D2) kuvioita. Molemmat mallit on jaettu seuraavasti: A) Siirtyminen Flexioon: varpaat alkavat taipua ja päättyvät ojennettuna. Nilkan ja jalkaterän alusta taivutettu; käännetty ja päät dorsiflexed ylösalaisin. Sääriluu alkaa ulkoisesti pyöritettynä ja päättyy sisäisesti pyöritettynä. Polvi alkaa ojennettuna ja päättyy koukussa. Lonkka alkaa ojennettuna, siepattuina, kierrettynä sisäisesti ja päättyy taipuneena, adduktoituneena, ulkoisesti käännetynä.B) Siirtyminen ojentumiseen: Alku ja loppu ovat päinvastaiset "D1 Moving into Flexion"

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
verenpainemittari
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Verenpainemittaria käytetään verenpaineen ja nilkan brakiaalisen indeksin mittaamiseen
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
(EuroQoL viisiulotteinen instrumentti)
Aikaikkuna: 12 viikkoa

elämänlaatu mittaa viiden ulottuvuuden liikkuvuutta, itsehoitoa, tavanomaisia ​​toimintoja, kipua ja ahdistusta.

0 vähintään 5 maksimi

12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 26. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 18. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/01045 Raja Saddam

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Kliiniset tutkimukset Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen helpotus

3
Tilaa