Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van proprioceptieve neuromusculaire facilitatie op de bloeddruk

21 september 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van proprioceptieve neuromusculaire facilitatie-oefeningen op bloeddruk en enkel-armindex bij patiënten met hypertensie

Om het effect te bepalen van proprioceptieve neuromusculaire facilitatie-oefeningen op de bloeddruk bij patiënten met milde tot matige hypertensie. Beide geslachten worden opgenomen. Patiënten tussen 40 en 60 jaar met milde en matige hypertensie. Systolische bloeddruk 130-160 mmHg of diastolische bloeddruk 80-100 mm Hg.

Bloeddrukmeter en EuroQoL vijfdimensionaal instrument zouden worden gebruikt voor de 'Pre' & 'Post'-beoordeling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er is een overtuiging dat proprioceptieve neuromusculaire facilitatie-oefeningen cardiale overbelasting veroorzaken, aangezien de bloeddruk onmiddellijk wordt beïnvloed door inspanning, maar Pereira concludeerde in zijn onderzoek dat proprioceptieve neuromusculaire facilitatie-oefeningen met minimale herhalingen veilig zijn voor hypertensieve of cardiovasculaire patiënten omdat er in zijn onderzoek geen toename is van bloeddruk bij oudere vrouwen na het uitvoeren van drie verschillende soorten PNF-oefeningen. Pereira ontdekte dat ritmische initiatie, dynamische omkeringen en combinatie van isotone technieken de bloeddruk niet verhoogden, daarom wordt aanbevolen om maximaal vijf herhalingen van herhaling te gebruiken. Een studie observeerde de effecten van passieve en gemodificeerde proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF) rektechnieken op acute systolische en diastolische bloeddrukresponsen. Alle PNF-behandelingen waren gunstig voor het vergroten van het bewegingsbereik, zoals we allemaal weten.

PNF verbetert het bewegingsbereik terwijl een verhoging van de systolische bloeddruk in een of twee proeven wordt vermeden, maar verhoogt de systolische bloeddruk in een derde proef. De bloeddruk stijgt met 40% met conventionele oefenprogrammeurs en omdat PNF bijna maximale weerstand inhoudt, verwachtten onderzoekers een aanzienlijke stijging van de bloeddruk tijdens PNF-uitvoering. Er werd ontdekt dat oudere proefpersonen niet gemakkelijk meer dan vijf tot zeven herhalingen van PNF-oefeningen konden uitvoeren, wat ook door anderen is aangetoond. Vanwege het lage aantal herhalingen van elk bewegingspatroon, toonden de resultaten aan dat PNF niet voldoende hoog genoeg was om de bloeddruk bij ouderen te verhogen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Kpk
      • Abbottābād, Kpk, Pakistan
        • Valley Medical Complex Abbottabad

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Beide geslachten zullen worden opgenomen.
  • Patiënten tussen de 40 en 60 jaar met lichte en matige hypertensie.
  • Systolische bloeddruk 130-160 mmHg of diastolische bloeddruk 80-100 mmHg.
  • Milde en matige hypertensie met diabetes

Uitsluitingscriteria:

  • Ernstige hypertensieve patiënten.
  • Patiënt aan het roken
  • Patiënt met ernstige complicaties en comorbiditeit.
  • Niet bereid om toestemming/gegevens te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controle
geen tussenkomst
Experimenteel: proprioceptieve neuromusculaire facilitatie
proprioceptieve neuromusculaire facilitatietechnieken
Ander: Proprioceptieve neuromusculaire facilitatie
De patiënt krijgt een PNF-patroon met milde tot matige weerstand, een soort duurtraining die de bloeddruk verlaagt door een vermindering van de systemische vasculaire weerstand(15). In een regime als volgt met een frequentie van 3 dagen per week, een herhaling van 3 sets voor een uur en een totale duur van 3 maanden(16). De PNF-patronen zijn diagonale 1 (D1) en diagonale 2 (D2) patronen. Beide patronen zijn onderverdeeld in: A) Naar flexie gaan: de tenen beginnen gebogen en eindigen gestrekt. Enkel en voet beginnen in plantairflexie; naar buiten gekeerd en eindigt in dorsaalflexie omgekeerd. Tibia begint extern geroteerd en eindigt intern geroteerd. Knie begint gestrekt en eindigt gebogen. De heup begint in extensie, abductie, inwendig geroteerd en eindigt in flexie, adductie, uitwendig geroteerd.B) Naar extensie gaan: het begin en einde zijn omgekeerd naar "D1 naar flexie gaan"

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
bloeddrukmeter
Tijdsspanne: 12 weken
bloeddrukmeter zal worden gebruikt voor het meten van de bloeddruk en de enkel-brachiale index
12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
(EuroQoL vijfdimensionaal instrument)
Tijdsspanne: 12 weken

levenskwaliteit meet de vijf dimensies mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn en angst.

0 voor minimaal 5 voor maximaal
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 juni 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 augustus 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/01045 Raja Saddam

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren