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Wirkung der propriozeptiven neuromuskulären Erleichterung auf den Blutdruck

21. September 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen propriozeptiver neuromuskulärer Erleichterungsübungen auf den Blutdruck und den Knöchel-Brachial-Index bei Patienten mit Bluthochdruck

Um die Wirkung von Übungen zur propriozeptiven neuromuskulären Erleichterung auf den Blutdruck bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hypertonie zu bestimmen. Beide Geschlechter werden einbezogen. Patienten im Alter zwischen 40 und 60 Jahren mit leichter und mittelschwerer Hypertonie. Systolischer Blutdruck 130-160 mmHg oder diastolischer Blutdruck 80-100 mmHg.

Für die „Vor“- und „Nach“-Bewertung würden ein Blutdruckmessgerät und ein fünfdimensionales EuroQoL-Instrument verwendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Man geht davon aus, dass Übungen zur propriozeptiven neuromuskulären Erleichterung eine Herzüberlastung verursachen, da der Blutdruck unmittelbar durch das Training beeinflusst wird. Pereira kam jedoch in seiner Forschung zu dem Schluss, dass Übungen zur propriozeptiven neuromuskulären Erleichterung mit minimalen Wiederholungen für Bluthochdruck- oder Herz-Kreislauf-Patienten sicher sind, da es in seiner Studie zu keinem Anstieg kam Blutdruck bei älteren Frauen nach der Durchführung von drei verschiedenen Arten von PNF-Übungen. Pereira entdeckte, dass rhythmische Einleitung, dynamische Umkehrungen und die Kombination isotonischer Techniken den Blutdruck nicht erhöhten, daher wird empfohlen, bis zu fünf Wiederholungen des Wiederholungsmaximums zu verwenden. In einer Studie wurden die Auswirkungen passiver und modifizierter propriozeptiver neuromuskulärer Fazilitationstechniken (PNF) auf akute systolische und diastolische Blutdruckreaktionen untersucht. Wie wir alle wissen, trugen alle PNF-Behandlungen zur Verbesserung der Bewegungsfreiheit bei.

PNF verbessert den Bewegungsbereich und vermeidet in einem oder zwei Versuchen einen Anstieg des systolischen Blutdrucks, erhöht jedoch in einem dritten Versuch den systolischen Blutdruck. Mit herkömmlichen Trainingsprogrammierern steigt der Blutdruck um 40 %, und da PNF einen nahezu maximalen Widerstand beinhaltet, erwarteten die Forscher einen erheblichen Blutdruckanstieg während der PNF-Ausführung. Es wurde festgestellt, dass ältere Probanden nicht ohne weiteres mehr als fünf bis sieben Wiederholungen von PNF-Übungen durchführen konnten, was auch von anderen gezeigt wurde. Aufgrund der geringen Wiederholungszahl jedes Bewegungsmusters zeigten die Ergebnisse, dass PNF nicht zu einer ausreichend hohen Arbeitsbelastung führte, um den Blutdruck bei älteren Menschen zu erhöhen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Kpk
      • Abbottābād, Kpk, Pakistan
        • Valley Medical Complex Abbottabad

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beide Geschlechter werden einbezogen.
  • Patienten im Alter zwischen 40 und 60 Jahren mit leichter und mittelschwerer Hypertonie.
  • Systolischer Blutdruck 130–160 mmHg oder diastolischer Blutdruck 80–100 mmHg.
  • Leichter und mittelschwerer Bluthochdruck mit Diabetes

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit schwerem Bluthochdruck.
  • Patient beim Rauchen
  • Patient mit schweren Komplikationen und Komorbiditäten.
  • Nicht bereit, Einwilligungen/Daten zu erteilen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
kein Eingriff
Experimental: propriozeptive neuromuskuläre Erleichterung
Propriozeptive neuromuskuläre Erleichterungstechniken
Dem Patienten wird ein leichtes bis mäßiges Widerstands-PNF-Muster zur Verfügung gestellt, bei dem es sich um eine Art Ausdauertraining handelt, das den Blutdruck durch eine Verringerung des systemischen Gefäßwiderstands senkt (15). 3 Sätze für eine Stunde und eine Gesamtdauer von 3 Monaten(16). Die PNF-Muster sind Diagonal-1- (D1) und Diagonal-2-Muster (D2). Beide Muster sind unterteilt in: A) Übergang in die Flexion: Die Zehen beginnen gebeugt und enden gestreckt. Knöchel und Fuß beginnen plantar gebeugt; umgestülpt und endet dorsalflexiert invertiert. Die Tibia beginnt außenrotiert und endet innenrotiert. Das Knie beginnt gestreckt und endet gebeugt. Die Hüfte beginnt gestreckt, abduziert, nach innen rotiert und endet gebeugt, adduziert und nach außen rotiert. B) Übergang in die Streckung: Der Anfang und das Ende sind umgekehrt wie bei „D1 Übergang in die Flexion“.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutdruckmessgerät
Zeitfenster: 12 Wochen
Das Blutdruckmessgerät wird zur Messung des Blutdrucks und des Knöchel-Arm-Index verwendet
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
(Fünfdimensionales EuroQoL-Instrument)
Zeitfenster: 12 Wochen

Lebensqualität misst die fünf Dimensionen Mobilität, Selbstfürsorge, übliche Aktivitäten, Schmerzen und Angst.

0 für Minimum, 5 für Maximum

12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/01045 Raja Saddam

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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