Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet de la facilitation neuromusculaire proprioceptive sur la tension artérielle

21 septembre 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'exercice de facilitation neuromusculaire proprioceptive sur la pression artérielle et l'index brachial de la cheville chez les patients souffrant d'hypertension

Déterminer l'effet de l'exercice de facilitation neuromusculaire proprioceptive sur la tension artérielle chez les patients souffrant d'hypertension légère à modérée. 80-100 mmHg.

Un sphygmomanomètre et un instrument à cinq dimensions EuroQoL seraient utilisés pour l'évaluation « pré » et « post ».

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

On pense que les exercices de facilitation neuromusculaire proprioceptive provoquent une surcharge cardiaque car la pression artérielle est immédiatement influencée par l'exercice, mais Pereira a conclu dans ses recherches que les exercices de facilitation neuromusculaire proprioceptive avec un minimum de répétitions sont sans danger pour les patients hypertendus ou cardiovasculaires car, dans son étude, il n'y a pas d'augmentation de pression artérielle chez les femmes âgées après avoir effectué trois types différents d'exercices PNF. Pereira a découvert que l'initiation rythmique, les inversions dynamiques et la combinaison de techniques isotoniques n'augmentaient pas les niveaux de pression artérielle, il est donc recommandé d'utiliser jusqu'à cinq répétitions de répétition maximum. Une étude a observé les effets des techniques d'étirement de la facilitation neuromusculaire proprioceptive passive et modifiée (PNF) sur les réponses aiguës de la pression artérielle systolique et diastolique. Tous les traitements PNF ont été bénéfiques pour augmenter l'amplitude de mouvement, comme nous le savons tous.

Le PNF améliore l'amplitude de mouvement tout en évitant une augmentation de la pression artérielle systolique dans un ou deux essais, mais augmente la pression artérielle systolique dans un troisième essai. La pression artérielle augmente de 40 % avec les programmeurs d'exercices conventionnels et comme le PNF implique une résistance presque maximale, les chercheurs ont anticipé une augmentation considérable de la pression artérielle pendant l'exécution du PNF. Il a été découvert que les sujets âgés ne pouvaient pas facilement exécuter plus de cinq à sept répétitions d'exercices PNF, ce qui a également été démontré par d'autres. En raison du faible nombre de répétitions de chaque modèle de mouvement, les résultats ont montré que le PNF n'induisait pas une charge de travail suffisamment élevée pour augmenter la pression artérielle chez les personnes âgées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Kpk
      • Abbottābād, Kpk, Pakistan
        • Valley Medical Complex Abbottabad

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les deux sexes seront inclus.
  • Patients âgés de 40 à 60 ans souffrant d'hypertension légère à modérée.
  • Pression artérielle systolique 130-160 mmHg ou pression artérielle diastolique 80-100 mmHg.
  • Hypertension légère et modérée avec diabète

Critère d'exclusion:

  • Patients hypertendus sévères.
  • Patient fumant
  • Patient avec complications graves et comorbidités.
  • Ne veut pas donner son consentement/données

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: contrôler
aucune intervention
Expérimental: facilitation neuromusculaire proprioceptive
techniques proprioceptives de facilitation neuromusculaire
Autre: Facilitation neuromusculaire proprioceptive
Le patient recevra un modèle PNF de résistance légère à modérée qui est un type d'entraînement d'endurance qui diminue la PA grâce à une réduction de la résistance vasculaire systémique (15). Dans un régime comme suit avec la fréquence de 3 jours par semaine, une répétition de 3 séries d'une heure et une durée totale de 3 mois(16). Les modèles PNF seront des modèles en diagonale 1 (D1) et en diagonale 2 (D2). Les deux modèles sont subdivisés en : A) Passage en flexion : les orteils commencent fléchis et se terminent en extension. La cheville et le pied commencent en flexion plantaire ; éversée et se termine en flexion dorsale inversée. Le tibia commence par une rotation externe et se termine par une rotation interne. Le genou commence en extension et se termine en flexion. La hanche commence en extension, en abduction, en rotation interne et se termine en flexion, en adduction, en rotation externe. B) Passage en extension : le début et la fin sont inversés en "D1 Passage en flexion"

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
sphygmomanomètre
Délai: 12 semaines
un sphygmomanomètre sera utilisé pour mesurer la tension artérielle et l'indice brachial de la cheville
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
(Instrument à cinq dimensions EuroQoL)
Délai: 12 semaines

la qualité de vie mesure les cinq dimensions de la mobilité, des soins personnels, des activités habituelles, de la douleur et de l'anxiété.

0 pour minimum 5 pour maximum
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

18 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2021

Première publication (Réel)

5 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/01045 Raja Saddam

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Hypertension

Essais cliniques sur Facilitation neuromusculaire proprioceptive

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Kuwait

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner