このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

血圧に対する固有受容性神経筋促進の効果

2022年9月21日 更新者:Riphah International University

高血圧患者における血圧および足首上腕指数に対する固有受容神経筋促進運動の効果

軽度から中等度の高血圧患者の血圧に及ぼす固有受容神経筋促進運動の効果を測定します。男女ともに対象となります。軽度および中等度の高血圧症の40~60歳の患者です。収縮期血圧130~160mmHgまたは拡張期血圧80〜100mmHg。

「事前」および「事後」の評価には、血圧計と EuroQoL の 5 次元機器が使用されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

固有受容神経筋促進運動は、運動によって血圧がすぐに上昇するため、心臓に過負荷を引き起こすと考えられていますが、ペレイラ博士は、彼の研究では血圧の上昇が見られないため、最小限の繰り返しで行う固有受容神経筋促進運動は高血圧症や心血管疾患の患者にとって安全であると研究で結論づけています。 3 つの異なるタイプの PNF エクササイズを行った後の高齢女性の血圧。 ペレイラは、リズミカルな開始、ダイナミックな反転、および等張性テクニックの組み合わせは血圧レベルを上昇させないことを発見しました。したがって、繰り返しは最大 5 回までの繰り返しを使用することが推奨されます。 ある研究では、受動的および修正された固有受容神経筋促進(PNF)ストレッチング技術が急性収縮期および拡張期血圧反応に及ぼす影響が観察されました。 誰もが知っているように、すべての PNF 治療は可動域の拡大に有益でした。

PNF は、1 回または 2 回の試行では収縮期血圧の上昇を回避しながら可動域を改善しますが、3 回目の試行では収縮期血圧を上昇させます。 従来の運動プログラマーでは血圧が 40% 上昇し、PNF には最大に近い抵抗が含まれるため、研究者らは PNF 実行中に血圧がかなり上昇すると予想していました。 高齢の被験者は、PNF エクササイズを 5 ~ 7 回以上繰り返すことが容易ではないことが判明しており、これは他の研究者によっても示されています。 各運動パターンの繰り返し回数が少ないため、結果は、PNF が高齢者の血圧を上昇させるのに十分な高い作業負荷を誘発しないことを示しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kpk
      • Abbottābād、Kpk、パキスタン
        • Valley Medical Complex Abbottabad

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男女どちらも含まれます。
  • 40歳から60歳までの軽度および中等度の高血圧症の患者。
  • 収縮期血圧 130 ~ 160 mmHg または拡張期血圧 80 ~ 100 mmHg。
  • 糖尿病を伴う軽度および中等度の高血圧

除外基準:

  • 重度の高血圧患者。
  • 喫煙中の患者
  • 重度の合併症および併存疾患を有する患者。
  • 同意/データを与える気がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
介入なし
実験的:固有受容神経筋促進
固有受容神経筋促進技術
患者には、全身血管抵抗の減少を通じて血圧を下げる持久力トレーニングの一種である軽度から中等度の抵抗 PNF パターンが提供されます (15)。以下のようなレジメンで、週 3 日の頻度で、 1時間×3セットで合計3ヶ月(16回)かかります。 PNF パターンは、対角 1 (D1) パターンと対角 2 (D2) パターンになります。 両方のパターンは次のように細分されます。 A) 屈曲への移行: つま先が屈曲し始め、伸展で終了します。 足首と足は底屈から始まります。裏返され、端が背屈して逆さまになります。 脛骨は外旋から始まり内旋で終わります。 膝は伸ばし始めて、最後は曲げます。 股関節は伸展、外転、内旋から始まり、屈曲、内転、外旋が終わります。B) 伸展への移行:「D1 屈曲への移行」とは開始と終了が逆になります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧計
時間枠:12週間
血圧計は、血圧と足首上腕指数の測定に使用されます。
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
(ユーロQoL五次元計測器)
時間枠:12週間

生活の質は、可動性、セルフケア、通常の活動、痛み、不安の 5 つの次元を測定します。

最小値の場合は 0、最大値の場合は 5

12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月26日

一次修了 (実際)

2022年8月15日

研究の完了 (実際)

2022年8月18日

試験登録日

最初に提出

2021年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月26日

最初の投稿 (実際)

2021年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月21日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/01045 Raja Saddam

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

固有受容神経筋促進療法の臨床試験

3
購読する