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Effetto della facilitazione neuromuscolare propriocettiva sulla pressione sanguigna

21 settembre 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'esercizio di facilitazione neuromuscolare propriocettiva sulla pressione sanguigna e sull'indice caviglia-braccio in pazienti con ipertensione

Determinare l'effetto dell'esercizio di Facilitazione Neuromuscolare Propriocettiva sulla pressione arteriosa in pazienti con ipertensione da lieve a moderata. Saranno inclusi entrambi i sessi. Pazienti di età compresa tra 40 e 60 anni con ipertensione lieve e moderata. Pressione arteriosa sistolica 130-160 mmHg o pressione arteriosa diastolica 80-100 mmHg.

Lo sfigmomanometro e lo strumento a cinque dimensioni EuroQoL verrebbero utilizzati per la valutazione "Pre" e "Post".

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Si ritiene che gli esercizi di facilitazione neuromuscolare propriocettiva causino un sovraccarico cardiaco poiché la pressione sanguigna è immediatamente influenzata dall'esercizio, ma Pereira ha concluso nella sua ricerca che gli esercizi di facilitazione neuromuscolare propriocettiva con ripetizioni minime sono sicuri per i pazienti ipertesi o cardiovascolari perché nel suo studio non vi è alcun aumento di pressione sanguigna nelle donne anziane dopo aver eseguito tre diversi tipi di esercizi PNF. Pereira scoprì che l'iniziazione ritmica, le inversioni dinamiche e la combinazione di tecniche isotoniche non aumentavano i livelli di pressione sanguigna, quindi si consiglia di utilizzare fino a cinque ripetizioni al massimo di ripetizioni. Uno studio ha osservato gli effetti delle tecniche di allungamento della facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF) passiva e modificata sulle risposte acute della pressione arteriosa sistolica e diastolica. Tutti i trattamenti PNF sono stati utili nell'aumentare il raggio di movimento, come tutti sappiamo.

PNF migliora la gamma di movimento evitando un aumento della pressione arteriosa sistolica in una o due prove, ma aumenta la pressione arteriosa sistolica in una terza prova. La pressione sanguigna aumenta del 40% con i programmatori di esercizi convenzionali e poiché il PNF comporta una resistenza quasi massimale, i ricercatori hanno previsto un aumento considerevole della pressione sanguigna durante l'esecuzione del PNF. È stato scoperto che i soggetti anziani non potevano eseguire prontamente più di cinque o sette ripetizioni di esercizi PNF, come dimostrato anche da altri. A causa del basso numero di ripetizioni di ciascun modello di movimento, i risultati hanno mostrato che il PNF non ha indotto un carico di lavoro sufficientemente elevato da aumentare la pressione sanguigna negli anziani.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kpk
      • Abbottābād, Kpk, Pakistan
        • Valley Medical Complex Abbottabad

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Saranno inclusi entrambi i sessi.
  • Pazienti di età compresa tra 40 e 60 anni con ipertensione lieve e moderata.
  • Pressione sanguigna sistolica 130-160 mmHg o pressione sanguigna diastolica 80-100 mmHg.
  • Ipertensione lieve e moderata con diabete

Criteri di esclusione:

  • Pazienti ipertesi gravi.
  • Paziente sul fumo
  • Paziente con gravi complicanze e comorbilità.
  • Non disponibile a fornire il consenso/dati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: controllo
nessun intervento
Sperimentale: facilitazione neuromuscolare propriocettiva
Tecniche di facilitazione neuromuscolare propriocettiva
Al paziente verrà fornito un modello PNF di resistenza da lieve a moderata che è un tipo di allenamento di resistenza che diminuisce la pressione arteriosa attraverso una riduzione della resistenza vascolare sistemica (15). In un regime come segue con la frequenza di 3 giorni a settimana, una ripetizione di 3 serie da un'ora e una durata complessiva di 3 mesi(16). I modelli PNF saranno modelli diagonale 1 (D1) e diagonale 2 (D2). Entrambi i modelli sono suddivisi in: A) Movimento in flessione: le dita dei piedi iniziano flesse e terminano estese. Caviglia e piede iniziano in flessione plantare; estroflesso e termina dorsiflesso invertito. La tibia inizia ruotata esternamente e termina ruotata internamente. Il ginocchio inizia in estensione e termina in flessione. L'anca inizia estesa, abdotta, ruotata internamente e termina flessa, addotta, ruotata esternamente. B) Movimento in estensione: l'inizio e la fine sono invertiti in "D1 Movimento in flessione"

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sfigmomanometro
Lasso di tempo: 12 settimane
lo sfigmomanometro verrà utilizzato per misurare la pressione arteriosa e l'indice caviglia brachiale
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
(strumento a cinque dimensioni EuroQoL)
Lasso di tempo: 12 settimane

la qualità della vita misura la mobilità a cinque dimensioni, la cura di sé, le attività abituali, il dolore e l'ansia.

0 per minimo 5 per massimo

12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

18 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/01045 Raja Saddam

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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