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Efecto de la facilitación neuromuscular propioceptiva sobre la presión arterial

21 de septiembre de 2022 actualizado por: Riphah International University

Efectos del Ejercicio de Facilitación Neuromuscular Propioceptiva sobre la Presión Arterial y el Índice Tobillo-Braquial en Pacientes Hipertensos

Determinar el efecto del ejercicio de Facilitación Neuromuscular Propioceptiva sobre la presión arterial en pacientes con hipertensión leve a moderada. Se incluirán ambos sexos. Pacientes entre 40 y 60 años con hipertensión leve y moderada. Presión arterial sistólica 130-160 mmHg o Presión arterial diastólica 80-100 mm Hg.

El esfigmomanómetro y el instrumento de cinco dimensiones EuroQoL se usarían para la evaluación 'Pre' y 'Post'.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Existe la creencia de que los ejercicios de facilitación neuromuscular propioceptiva provocan una sobrecarga cardíaca ya que la presión arterial se ve inmediatamente influenciada por el ejercicio, pero Pereira concluyó en su investigación que los ejercicios de facilitación neuromuscular propioceptiva con mínimas repeticiones son seguros para los pacientes hipertensos o cardiovasculares porque en su estudio no hay aumento de la misma. presión arterial en mujeres mayores después de realizar tres tipos diferentes de ejercicios FNP. Pereira descubrió que la iniciación rítmica, las inversiones dinámicas y la combinación de técnicas isotónicas no elevaban los niveles de presión arterial, por lo que se recomienda utilizar hasta cinco repeticiones de repetición máxima. Un estudio observó los efectos de las técnicas de estiramiento pasivas y modificadas de facilitación neuromuscular propioceptiva (PNF) en las respuestas agudas de la presión arterial sistólica y diastólica. Todos los tratamientos con FNP fueron beneficiosos para aumentar el rango de movimiento, como todos sabemos.

PNF mejora el rango de movimiento mientras evita un aumento en la presión arterial sistólica en uno o dos ensayos, pero aumenta la presión arterial sistólica en un tercer ensayo. La presión arterial aumenta en un 40 % con los programadores de ejercicios convencionales y debido a que la FNP implica una resistencia casi máxima, los investigadores anticiparon un aumento considerable de la presión arterial durante la ejecución de la FNP. Se descubrió que los sujetos de edad avanzada no podían ejecutar fácilmente más de cinco a siete repeticiones de ejercicios FNP, lo que también ha sido demostrado por otros. Debido al bajo número de repeticiones de cada patrón de movimiento, los resultados mostraron que la FNP no indujo una carga de trabajo lo suficientemente alta como para aumentar la presión arterial en los ancianos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kpk
      • Abbottābād, Kpk, Pakistán
        • Valley Medical Complex Abbottabad

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluirán ambos sexos.
  • Pacientes de entre 40 y 60 años con hipertensión leve y moderada.
  • Presión arterial sistólica 130-160 mmHg o presión arterial diastólica 80-100 mmHg.
  • Hipertensión leve y moderada con diabetes.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes hipertensos severos.
  • Paciente fumando
  • Paciente con complicaciones severas y comorbilidades.
  • No dispuesto a dar consentimiento/datos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: control
Sin intervención
Experimental: facilitación neuromuscular propioceptiva
técnicas de facilitación neuromuscular propioceptiva
Al paciente se le proporcionará un patrón FNP de resistencia leve a moderada, que es un tipo de entrenamiento de resistencia que disminuye la PA a través de una reducción de la resistencia vascular sistémica(15). En un régimen de seguimiento con la frecuencia de 3 días a la semana, una repetición de 3 series de una hora y una duración total de 3 meses(16). Los patrones PNF serán patrones diagonales 1 (D1) y diagonales 2 (D2). Ambos patrones se subdividen en: A) Movimiento en flexión: los dedos comienzan flexionados y terminan extendidos. El tobillo y el pie comienzan en flexión plantar; evertido y extremos dorsiflexionados invertidos. La tibia comienza en rotación externa y termina en rotación interna. La rodilla comienza extendida y termina flexionada. La cadera comienza extendida, abducida, rotada internamente y termina flexionada, aducida, rotada externamente. B) Movimiento hacia la extensión: el inicio y el final se invierten a "D1 Movimiento hacia la flexión"

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
esfigmomanómetro
Periodo de tiempo: 12 semanas
el esfigmomanómetro se utilizará para medir la presión arterial y el índice braquial del tobillo
12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
(instrumento de cinco dimensiones EuroQoL)
Periodo de tiempo: 12 semanas

la calidad de vida mide las cinco dimensiones movilidad, cuidado personal, actividades habituales, dolor y ansiedad.

0 para mínimo 5 para máximo

12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de junio de 2021

Finalización primaria (Actual)

15 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Actual)

18 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

5 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/01045 Raja Saddam

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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