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삼중 음성 유방암 및 아프리카 조상 관련 면역원성의 분자 하위 유형화

2024년 8월 19일 업데이트: Nova Scotia Health Authority
삼중음성유방암(TNBC)은 더 어린 발병 연령, 더 나쁜 병기 일치 결과 및 북미 지역의 아프리카계 여성과 관련된 이질적인 질병입니다. 고유한 환경적, 사회경제적 및 수정 가능한 위험 요인에도 불구하고 서아프리카에서도 TNBC 발병률이 더 높습니다. TNBC의 Transcriptome 분석은 치료 및 예후의 중요성을 지닌 4개의 뚜렷한 하위 그룹을 기술했습니다. 추가 특성화를 통해 아프리카 인구와 아프리카 인구 사이에 중요한 지역적 차이가 나타났습니다. 유럽계 혈통. 이러한 차이는 새로운 TNBC 표적 요법의 효능에 중요한 영향을 미칠 수 있으며 추가 평가가 필요합니다. 사하라 사막 이남의 아프리카에서 TNBC에 대한 전사 데이터는 또한 유방암 표현형과 종양 면역 미세 환경의 조상 관련 차이 사이의 관계를 평가할 수 있는 기회를 제공합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 나이지리아에서 TNBC의 mRNA 프로필을 특성화하고 Nova Scotia의 참조 인구와 비교하고자 합니다. 나이지리아에서 TNBC의 독특한 종양-면역 프로필에 대한 통찰력과 DARC(케모카인에 대한 서아프리카 연결 Duffy-항원 수용체)와 TNBC 하위 유형 사이의 연관성을 처음으로 탐구할 것입니다.

ARGO(African Research Group for Oncology) 및 Dalhousie/NSHA 유방암 바이오뱅크의 신선한 냉동 TNBC 조직은 Dalhousie University의 Genomics Core Facility에서 처리 및 분석됩니다. 임상 데이터는 ARGO 바이오뱅크에서 검체 획득과 함께 전향적으로 수집됩니다. Dalhousie/NSHA 바이오뱅크의 경우, 임상 데이터는 의료 기록에서 소급적으로 수집되고 연구 과정 동안 전향적 수집을 위해 전자 데이터베이스로 마이그레이션됩니다. 표본의 두 코호트 모두 TSO500 플랫폼(Illumina Ulc.)에서 DNA 및 전체 전사체(mRNA) 시퀀싱을 통해 실행됩니다. 종양-면역 미세환경은 22개의 백혈구 집단 및 면역-조절 단백질 CTLA-4 및 PD-L1에 대한 전사 시그니처를 사용하여 코호트 간에 그리고 mRNA 클러스터에 의해 비교될 것이다. 마지막으로, DARC의 종양 발현은 DARC 발현, TNBC mRNA 클러스터 및 사회인구학적 변수(즉, 인종/조상, 성별). The Cancer Genome Atlas의 전체 전사체 데이터는 아프리카계 미국인의 TNBC 표본 55개를 포함하여 세 번째 코호트로 뽑힐 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, 캐나다, B2Y 1A7
        • Nova Scotia Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

삼중음성유방암 환자의 생체시료

설명

포함 기준:

  • 삼중 음성 유방암으로 진단

제외 기준:

  • 삼중 음성 유방암 진단 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
노바스코샤 TNBC 코호트
TruSight Oncology 500(TSO500) 플랫폼(Illumina Canada, Ulc)을 사용하여 DNA 및 전체 전사체 mRNA 시퀀싱(총 돌연변이 부하 및 미소부수체 불안정성 포함)을 수행합니다. Transcriptome 데이터는 표본을 4개의 개별 mRNA 하위 그룹 중 하나로 분류하는 데 사용되며 코호트 간에 비교됩니다.
TruSight Oncology 500(TSO500) 플랫폼(Illumina Canada, Ulc)을 사용하여 DNA 및 전체 전사체 mRNA 시퀀싱(총 돌연변이 부하 및 미소부수체 불안정성 포함)을 수행합니다.
나이지리아 TNBC 코호트
TruSight Oncology 500(TSO500) 플랫폼(Illumina Canada, Ulc)을 사용하여 DNA 및 전체 전사체 mRNA 시퀀싱(총 돌연변이 부하 및 미소부수체 불안정성 포함)을 수행합니다. Transcriptome 데이터는 표본을 4개의 개별 mRNA 하위 그룹 중 하나로 분류하는 데 사용되며 코호트 간에 비교됩니다.
TruSight Oncology 500(TSO500) 플랫폼(Illumina Canada, Ulc)을 사용하여 DNA 및 전체 전사체 mRNA 시퀀싱(총 돌연변이 부하 및 미소부수체 불안정성 포함)을 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
DNA 및 mRNA 시퀀싱
기간: 3 년
3 년
케모카인에 대한 Duffy-항원 수용체
기간: 3 년
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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