의료 제공자의 스트레스 및 피로 해소를 위한 아로마테라피
2022년 3월 29일 업데이트: Franklin Health Research
COVID-19 팬데믹 기간 동안 의료 제공자들 사이에서 아로마테라피가 스트레스와 소진에 미치는 영향: 3군 무작위, 이중 맹검, 대조 시험
이 연구의 목적은 의료 전문가와 병원 및 긴급 치료 센터 직원의 스트레스와 소진을 줄이기 위해 식물 기반 아로마의 흡입 가능성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구 및 잠재적 위험/혜택에 대한 정보를 받은 후 참가자는 전자 서명 동의 문서를 제공하고 1:1:1 비율로 세 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다.
각 참가자는 총 7일 동안 매일 세 번 흡입을 위해 할당된 연구 오일을 턱선에 적용합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
114
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tennessee
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Franklin, Tennessee, 미국, 37067
- Franklin Health Research Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 20-59세
- 미국에 거주
- 그렇지 않으면 건강한
- COVID-19 환자를 치료하는 병원, 1차 또는 긴급 치료 센터에서 환자와 상호 작용하는 풀타임 직원입니다. 풀타임은 매주 35시간 이상으로 정의됩니다.
제외 기준:
- 연구 기간 60일 이내에 양성 COVID-19 테스트
- 개입 기간 또는 연구 시작 전 주에 예정된 모든 유형의 COVID 백신
- 어떤 성분에 대한 알레르기
- 집에서 규칙적인 흡연자(매일 또는 더 자주)
- 임신 중이거나 임신을 시도 중이거나 모유 수유 중인 경우
- 스트레스 관리를 위한 아로마테라피 블렌드의 기존 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 1
참가자는 7일 동안 매일 3회 코코넛 오일로 희석한 초본 흙 기반 에센셜 오일 블렌드를 턱선에 바릅니다.
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참가자에게는 수지, 나무껍질, 꽃에서 추출한 방향족 추출물의 희석된 독점 오일 혼합물이 흡입 목적으로 하루 세 번 적용됩니다.
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실험적: 개입 2
참가자는 7일 동안 매일 3회 코코넛 오일로 희석한 가벼운 시트러스 기반 에센셜 오일 블렌드를 턱선에 바릅니다.
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참가자에게는 감귤 껍질의 방향족 추출물과 꽃의 희석된 독점 오일 블렌드가 제공되어 흡입을 위해 하루에 세 번 적용됩니다.
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위약 비교기: 위약
참가자는 7일 동안 매일 3회 코코넛 오일을 포함한 불활성 블렌드를 턱선에 바릅니다.
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참가자에게는 흡입 목적으로 매일 세 번 적용할 불활성 식물성 오일 블렌드가 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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7일차 의료 종사자를 위한 Maslach 번아웃 인벤토리의 개입 후 점수
기간: 7일차
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Maslach 번아웃 인벤토리는 번아웃의 3가지 구조인 감정적 고갈, 비인간화, 개인적 성취도를 측정하는 22개 항목 척도입니다.
각 항목은 0-6점의 7점 리커트 척도로 순위가 매겨지며 점수가 높을수록 번아웃 수준이 높은 것을 나타냅니다.
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7일차
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기분 상태 프로필의 개입 후 점수, 7일차 축약 버전
기간: 7일차
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기분 상태 프로필의 약식 버전에는 7개의 구조에 걸쳐 40개의 항목이 포함되어 있습니다.
각 항목은 0-4 범위의 5점 척도로 점수가 매겨지며 점수가 높을수록 각 구조의 높은 수준을 나타냅니다.
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7일차
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7일째 우울증 불안 스트레스 척도(DASS)의 개입 후 점수
기간: 7일차
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DASS는 우울, 불안, 스트레스를 측정하는 42문항 척도입니다.
각 항목은 0~3점의 4점 빈도 척도로 측정되며 점수가 높을수록 각 증상의 빈도가 높음을 나타냅니다.
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7일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 11일
기본 완료 (실제)
2022년 2월 10일
연구 완료 (실제)
2022년 2월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 29일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 29일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
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